* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
293 КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА 294 сосудах содержатся тромбы. На внутренних органах кое-где небольшие кровоизлияния. Паренхиматозные органы подвергаются в н а ч а л е белковому перерождению, затем деге неративному ожирению; иногда наблюдает ся желтуха. В легких нередко отмечаются экстравазаты, а в длительных случаях—фо кусы лобулярной пневмонии. В случаях от равления части трупа посылаются на химич. исследование. При хроническом отравлении К. к. м о г у т возникать явления так называе мого О х р О Н О З а . В . Владимирский. М е р ы п о м о щ и при отравлениях К. к. per os состоят в возможно быстром промыва нии желудка сначала 10%-ным раствором с п и р т а (в котором К . к. лучше растворима, ч е м в в о д е ) , а затем водой д л я полного у д а ления спирта, ч т о б ы не усилилось в с а с ы в а н и е оставшейся К . к.; дают внутрь в о б и л ь н о м количестве обволакивающие, а при на ступлении коматозного состояния и коляпса вводят возбуждающие (камфору, стрихнин). Рекомендуемое некоторыми авторами назна чение сернокислого магния для образования более безвредных соединении К . к. с серной кислотой едва ли достигает цели, т. к. в орга низме К . к. соединяется не прямо с сульфа тами, а с органическими производными с е ры, подвергающимися затем окислению. О т к р ы т и е в су д.-мед. с л у ч а я х и п р и п р о ф . о т р а в л е н и я х . Объекты исследования (внутренности, рвотные изверясения и т. д.) по подкислении виннокамен ной к-той подвергают перегонке с водяным п а р о м (см. Яды, изолирование). Полученный перегон подщелачивают содой (для связы вания карбоновых к-т) и извлекают эфиром. Вытяжку испаряют при комнатной t ° , оста ток (с запахом К . к.) растворяют в возможно малом количестве воды и производят следу ющие реакции: 1) с хлорным железом полу чается синее или сине-фиолетовое окраши вание, исчезающее от добавления винного епирта; 2) с бромной водой—белый осадок или муть трибромфенола. Другие реакции на фенол, как реактив Миллона, образова ние индофенола, являясь очень чувствитель ными, могут повести к открытию таких ко личеств фенола (и крезола), к-рые образуют ся вследствие гниения белков (тирозина).-—• Количественное определение фенола осно вано на образовании из него трибромфено ла. К раствору фенола прибавляют опреде ленный объем (в избытке) бромной воды (около / о> титр ее одновременно устана вливается). Спустя 15 минут, прибавляют 10%-ного раствора йодистого калия и вы делившийся иод, соответствующий брому, не вошедшему в реакцию с фенолом, ти труют n/юо раствором гипосульфита. Вме сто бромной воды удобно применять раствор бромид-бромата ( 5 К В г + К В г 0 ) , выделяю щий бром при подкислении ( 5 К В г + К В г 0 + + 6 H S 0 = 6 B r + 3 H 0 + 6 K H S 0 ) . Д л я от крытия свободного фенола в моче последнюю слабо подкисляют уксусной кислотой и от гоняют фенол, поступая, как выше описано. Моча отравленных К . к . имеет часто при щелочной реакции темнозеленый или бурый цвет, что обусловливается наличием хингидрона (молекулярным соединением гидро хинона и продукта его окисления—хиноп 10 3 3 2 4 2 4 на — С Н 0 . С Н О ) . Сам гидрохинон, пара-диокси-бензол (С„н,<^ ^н)> наряду с пи рокатехином, орто-диокси-бензолом, являет ся продуктом окисления К . к. Последняя в значительной части выделяется в виде к а лиевой соли фенил-серной к-ты (соли слож ного эфира серной кислоты—C H .S0 K), что влечет уменьшение и даже уничтожение «сульфатов» мочи (осаждение их хлористым, барием по подкислении мочи уксусной ки слотой) и чрезвычайное повышение «эфиросерных кислот» (осаждение серной кислоты хлористым барием после кипячения мочи с НС1) по сравнению с «обыкновенной» мочой (в к-рой выводятся в виде эфиро-серных к-т фенолы, образующиеся вследствие гниения в кишечнике). П р и защите от проф. отра влений (еще мало учтенных, несмотря на ши рокое техническое применение фенолов, напр. при изготовлении искусственных смол и д р . масс) требуется исследование мочи и исследование воздуха. При исследовании мочи существенным является понижение от8 в 2 в 4 г e s 4 с у л ь ф а т - с е р н а я к-та ношения - ~ —~-——-г-» не зависящего ^ эфиро-серпая к-та от процессов гниения в кишечнике, и повы шение количества фенолов в виде эфиров сер ной кислоты. Д л я определения последних мочу сильно подкисляют серной к-той и пе регоняют (до прекращения реакции на фе нол с бромной водой). Перегон подщелачи вают содой, повторно извлекают эфиром, пока остаток по испарении эфира не будет давать реакций на фенолы. Эфир испаряют и в остатке определяют К . к. бромометрически, как выше описано, или колориметри чески, переводя фенол в индофенол при по мощи анилина и гипохлорита в присутствии аммиака. Д л я определения фенола в возду хе последний просасывается при помощи аспиратора (см. Яды, изолирование) через склянки с раствором едкого натра. Затем содержимое склянок сливается, жидкость подкисляется, снова подщелачивается содой, извлекается повторно эфиром, и по испаре нии эфира К . к. количественно определяет ся, к а к выше описано. А . Степанов. К. к. в микроскопич. технике применяется для обеззараживания различных растворов, напр. нек-рых красок, инфекционных масс, желатиновых смесей и т. д. В виду высокого показателя преломления (п°=1,54) К . к. применяется и для просветления макро- и микроскоп, препаратов. К. к-та легко сме шивается в любых пропорциях с бензолом, ксилолом и эфирными маслами и при этом понижает чувствительность последних к сле дам воды. Поэтому упомянутые смеси при меняют для перевода целлоидиновых Срезов из 90%-ного спирта в чистый ксилол (см. Карбол-ксилол, Ксилол). Д л я последней цели употребляют также смесь из 2 ч . К . к . и З ч . терпентина, или из 1 ч. К. к., 1 ч. креозота и 8 ч. толуола, либо 1 ч. К . к-ты, 1 ч. берга мотового масла и 1 ч. кедрового масла. К . к. прибавляют к растворам основных красок для получения более интенсивного окраши вания. Такие карбол. растворы красок при меняются особенно широко в бактериоскоп. технике (например карболфуксин, карболгенцианвиолет и др.).—Способ приготовле но