
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
235 КАПИЛЯРЫ 23» петель. В органах с интенсивным обменом и широкой "фнкц. аккомодацией (например в легких, мышцах, печени) число К . больше, сети гуще, их петли у ж е ; наоборот, в функ ционально малоподвижных хрящах, связ ках и сухожилиях капилярная сеть бедна, петли ее широки и редки. Р а з в и т и е К. Первичное развитие К . происходит на очень ранних стадиях заро дышевой жизни в связи с развитием крове носной системы вообще, к-рая в момент воз никновения имеет простые эндотелиальные стенки. Вторичное развитие идет от суще ствующей уже капилярной сети и наблю дается во всех растущих органах; его мож но наблюдать при жизни в хвосте голова стика (Голубев). На стенке К. появляется остроконечный вырост вследствие разра стания протоплазмы эпдотелиальной клет ки (рис. 4); он продолясает расти, пока не встретится с таким же выростом, идущим навстречу,, или со стенкой другого К . , и тогда про исходит их слияние. Воз никшая таким путем но вая перекладина капиляр ной сети, вначале сплош ная, постепенно получает просвет, и в нее перехо дят ядра, образовавшиеся от кариокинетического де ления близлежащего эндо телия. Первое время мо лодой капиляр представ ляет синцитий без клеточ ных границ; разделение его на клетки происходит впоследствии. Развитие К. из особых сосудообразовательных клеток (cellu les vasoformatives Ranvier) не подтвердилось, и сами клетки считаются теперь Р и с . 4. Р а з в и т и е к а п и л я р о в в х в о остатками запустевающей с т е т р и т о н а : 1 и капилярной сети, я—конические отпрыски капиляр2. Л и м ф а т и ч е с к и е НОИ ОТРННИ" ? РП— Tt i •"•> являющиеся началом лимфатич. сосудов, пост роены в общем так нее, как кровеносные, из одного слоя эндотелия и также образуют сети. Разница междуними сводится кследующему: 1) эндотелий лимфатич. К. тоньше и к р а я его более из виты; 2) стенки неровные, часто имеют ост рые, шиповатые выросты; 3) ширина отдель ных К . сети различна: наряду с широкими лежат очень узкие; 4) имеются К., оканчи вающиеся слепо, иногда—колбообразными вздутиями. в. Карпов. Физиология К . Артериальная и венозная системы, связанные в наиболее узкой (с точ ки зрения суммы просвета всего кровенос ного ложа в данном месте) их части посред ством полостей сердца, в наиболее широкой части, т. е. в тканях, замыкаются при помо щи кровеносных К . Поэтому К. кровеносные являются самой широкой и наиболее интим но к тканям прилежащей частью сердечно сосудистой системы. В К . кровеносных уста навливается теснейший анатом, и биохим. СеР ОК единение 2 отростков, идущих от разных капиляший стадаТра!вития: канализацияотростков; попротопла»ш контакт между кровью и тканями. Благо даря этому контакту и особой гист. и физико-химич. структуре стенок К . капилярная система осуществляет необходимые процес сы обмена веществ между живой тканью и кровью, кровью и воздухом, кровью и хи мусом в кишечной стенке, и т. д. К . являют ся таким образом не только одним из тран спортных отделов кровеносной системы, но и тем ее отделом, где происходит обмен ве ществ между кровью и тканями, кровью и внешней средой. К. кровеносные невидимы невооружен ным глазом и потому не были известны в науке до изобретения микроскопа. Честь открытия К. принадлеяетт Мальпиги (М. Malpighi), который в 1661 г. установил их на личие в брыжейке, мочевом пузыре и лег ких лягушки. Первые наблюдения над ка пилярным кровообращением у теплокров ных принадлея{ат Левенгуку (Leeuwenhoek; 1695) и затем Куперу (Cowper; 1704). Кро вообращение в К . человека впервые описа но офтальмологами в различных частях че ловеческого глаза. Лучшими объектами для изучения капилярного кровообраще ния являются тонкие и прозрачные части различных холоднокровных и теплокров ных животных (брыжейка, язык, мочевой пузырь, легкие, плавательная перепонка лягушки, хвост головастика, плавники рыб, легкие тритона, брыжейка морской свинки, кролика, кошки, крысы, летательная пере понка летучей мыши, поджелудочная яселеза кролика, насиженные куриные яйца и пр.). Капилярная циркуляция у самых раз личных животных имеет совершенно опре деленное сходство, что несомненно отражает тождество основной функции К . у различ ных животных. Различия касаются гл. обр. скорости движения крови и устойчивости циркуляции. У всех обследованных живот ных кровь движется по К. непрерывной струей, без пульсаторных ускорений, к-рые прекращаются уже в мельчайших арте риях с диаметром около 0,25 мм (Hurthle). При значительном расширении приводя щих мелких артерий и малом количестве их разветвлений (конечные артерийки), а также в случае резкого замедления сер дечной деятельности (с большой пульсовой амплитудой) синхронные с пульсом уско рения циркуляции могут проникать в К . и обусловливать т. н. к а п и л я р н ы й п у л ь с . При значительном затруднении венозного оттока, при стазе центрального или местно-сосудистого происхождения так же может возникнуть капилярный пульс, к-рый будет выражаться в чрезвычайно ха рактерных толчкообразных продвиягениях крови из К. в вены. Наблюдая капилярную циркуляцию в те чение нескольких минут, можно убедиться, что она не остается все время постоянной, но претерпевает ряд изменений под влия нием внутренних причин. В зависимости от расширения приводящих артерий (под влиянием тепловых, механических, элек трических, нервных и др. раздражений) капилярная циркуляция увеличивается, К. расширяются; при сужении приводящей ар терии (под влиянием холода, электрического