* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ГОЛЬДЖИ КЛЕТКИ 640 меняется Г. м. для выявления нервных кле­ ток и отростков, глиозных клеток, осевых отростков с колятералями и концевыми окон­ чаниями, далее для воспроизведения границ между эпителиальными клетками, для выяв­ ления секреторных канальцев, желчных ка­ пиляров и пр. Т е о р и я м е т о д а тща­ тельно разработана и касается разнообраз­ ных вопросов. Получаемый осадок не про­ сто состоит из A g C r 0 , а представляет со­ бой сложное белково-хром-серебр&яное соеди­ нение. Динамика процесса выяснена Гоф­ маном и Лизегангом ( F . В . H o f m a n n , Liesegang). Теория последнего основывается на особенностях циркуляции и перераспреде­ ления частиц К С г 0 и A g N 0 , а также A g C r 0 в коллоидной среде и на том влия­ Лит.: Camillo Golgi, British med. journal, v. I , p . 2 2 1 , 1926 (некролог). нии, которое оказывают при этом на обра­ ГОЛЬДЖИ К Л Е Т К И ( G o l g i ) , нервные зование осадка кислоты и аммиачные соли клетки, находящиеся в центральной нерв­ тканевых структурных элементов. Почему ной системе. Относятся к двум видам кле­ из целой группы одинаковых нервных кле­ ток, различающимся по длине нервного от­ ток импрегнируются только нек-рые, объ­ ростка. 1 . Г. к. первого типа, или клетки ясняется тем, что осадки легче выпадают на Дейтерса, имеют длинный нервный отросток, тех структурных элементах, к-рые начали выходящий далеко за пределы серого вещеимпрегнироваться раньше. Было высказано также мнение, что отлоя«ение осадков идет по поверхности клеток и волокон в лимф, пространствах, а не в них самих, но это не соответствует фактам. 2 4 2 2 7 3 2 4 нервных клеток (1898), повсеместное р а с ­ пространение к-рого было вскоре доказано его учениками. Другие гистол. работы Г. относятся к почечным канальцам, мышцам, эритроцитам и тромбоцитам (1923). Им же произведен также ряд пат.-анатомич. работ. К области протистологии относятся работы о плазмодиях малярии в крови и действии на них хинина. В 1906 г. Г. получил полови­ ну Нобелевской премии. Работы Г. по нерв­ ной системе (1871—94) изданы на немецком языке: «Untersuchungen uber den feineren B a u des centralen u n d peripheren Nerven­ systems* (Jena, 1894). К 60-й годовщине poяадения Г . изданы «Орега omnia» ( t . I — I I I , M i l a n o , 1903). Т е х н и к а м е т о д а . Г. предложил не­ сколько модификаций, к-рые приводятся ни­ же в порядке употребительности.—А. С к ор ы й с е р е б р я н ы й м е т о д Г. 1) Очень небольшой и тонкий кусочек свежего ма­ териала, предпочтительно от эмбриона или новорожденного, кладется в смесь: 3%-ного K a l . bichrom.—8 частей, 1%-ной Ac. o s m i c i — 2 ч. Держать в темноте 2—8 дней. Предва­ рительно кусочек обсушить промокательной бумагой и в жидкости положить тоиге на фильтровальную бумагу. Продолжитель­ ность фиксации: для невроглии—2—3 дня, для нервных клеток—3—5 дней, для нерв­ ных волокон—6—9 дней.Лучше делать проб­ ные срезы через 2—3 дня. 2) Быстро промыть в дестил. воде или в бывшем в употребле­ Рис. 1. нии растворе серебра (Vi%-ный A r g . n i t r . ) . 3) 0,6—1 %-ный A r g . n i t r . — 2 — 6 дней. Ме­ ства и образующий осевой цилиндр цент­ нять ншдкость, когда желтеет. 4) Резать, рального или периферического нервного во­ зажав кусок в печеночной ткани, или на за­ локна (см. р и с . 1). 2. Гольджи клетки вто­ мораживающем микротоме или после бы­ рого типа характеризуются коротким нерв­ строго заключения в целлоидин (30 минут), ным отростком, распадающимся на концевые толстые срезы—в 50—100 5) Абсолютный веточки вблизи нервной клетки, не выходя спирт, бергамотовое масло, канадский баль­ за пределы серого вещества (см. рис. 2); роль зам или даммаровая смола в ксилоле без по­ таких клеток не вполне еще выяснена; боль­ кровного стекла или же восходящие спир­ шинство исследователей считает их вставоч­ ты до 9 6 % , креозот (коротко), бальзам или ными клетками—посредниками в передаче смола. Дать затвердеть в воздухе.—Б. Д л и ­ возбуждения с одного неврона на другой. т е л ь н ы й с е р е б р я н ы й м е т о д Г. Лит.: В л у м е н а у Л . , Мозг человека, Л . , 1) Фиксация в Мюллеровской жидкости на 1925; В и л л и г е р Э . , Г о л о в н о й и сшгаиой мозг, М . , холоду 3 м е с , затем в тепле—1 мес. (в тем­ 1929; M i k r o s k o p i s c h e Anatomie des Nervensystems ( H n d b . der m i k r o s k o p i s c h e n A n a t o m i e des M e n s c h e n , ной склянке) или для ускорения—в раство­ h r s g . v . W . M o l l e n d o r f f , В . I V , В . , 1927). ре K a l i i bichr.,—с 2%-ного постепенно дойти Г О Л Ь Д Ж И МЕТОД о к р а с к и гист. пре-& до 5%-ного. 2) Дестилиров. вода (коротко). паратов состоит в том, что небольшой ку­ 3 ) 0 , 5 — l % - H b m A r g . n i t r . и далее, как в пер­ сочек ткани кладется сначала или в чистый вой модификации. Можно скомбинировать паствор двухромовокислого калия или в од­ обе модификации: сначала держать в Мюлле­ ну из смесей, содержащих эту соль, а затем ровской жидкости, а потом в смеси двухро­ в раствор азотнокислого серебра или суле­ мовокислого калия с осмиевой кислотой.— мы. Н а структурных элементах выпадает В. С у л е м * о в ы й м е т о д Г. 1) Мюллеровпри этом осадок из хромовокислого серебра ская жидкость—3—4 недели. 2) / — 1 %-ный или ртути, и получается сплошное импрегниводный раствор сулемы, от недели до 1—2 мерование их (силуэты клеток и волокна). П р и ­ 1 4