* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
445 ГНИЕНИЕ 446 ковая молекула распадается на длинный ряд мелких молекул. Начало хим. изучению про цессов Г. белков было положено Ненцким, Бауманом, братьями Зальковскими, Готье, Этаром и Бригером ( N e n c k i , B a u m a n n , Salk o w s k i , Gautier, E t a r d , Brieger). Гнилостное расщепление совершается при участии фер ментов, вырабатываемых микроорганизма ми, и , как и в случае гидролиза белков ми неральными кислотами, ведет через стадии альбумоз, пептонов и менее сложных пепти дов к аминокислотам. Тогда как расщепле ние белков под влиянием минеральных ки слот останавливается на образовании ами нокислот, процессы Г. оказываются более сложными, ведут к дальнейшему, более глу бокому расщеплению белков и представляют в этом отношении довольно значительное сходство с разложением белков под влиянием нагревания с сухой едкой щелочью при 250°. Процессы гнилостного распада белков мо гут итти в след. направлениях: 1) гидроли за (см. Белки), 2) дезаминирования, отще пления аминогруппы от аминокислот, 3) от щепления угольного ангидрида от карбо ксильной группы, 4) восстановления водоро дом, выделяющимся при Г., 5) окисления кислородом воздуха или воды. В зависимо сти от преобладания аэробных или анаэроб ных микроорганизмов характер процессов Г. может быть весьма разнообразный. При достаточном доступе воздуха процессы Г. принимают характер тления и более полного окисления. В результате сочетанного дей ствия вышеуказанных хим. процессов об разуется весьма сложная смесь разнообраз ных продуктов гниения белковой молекулы. Так, отщепившийся от белка при гниении тирозин — H O . C H . C H . C H ( N H ) . C O O H — дает оксифенил-молочную кислоту Н О . С „ Н . . С Н . С Н ( О Н ) . С О О Н , и з которой образуется затем кумаровая кислота Н О . С „ Н . С Н : С Н . . С О О Н и оксифенил-пропионовая кислота Н О . С Н . С Н . С Н . С О О Н ; далее появляется оксифенил-пировиноградная кислота Н О . . С Н . С Н . С О . С О О Н , переходящая в оксифенил-уксусную к-ту Н О . С Н . С Н . С О О Н , крезол Н О . С Н . С Н , оксибензойную кисло ту Н О . С Н . С О О Н , фенол Н О . С Н ; путем отщепления С 0 от тирозина образуется тирамин H 0 . C H . C H , C H . N H . Аналогич ным сложным изменениям подвергаются и другие циклические группы белковой моле кулы: фенилаланин, триптофан (характер ными продуктами его гниения являются ска тол и индол) и гистидин. Под влиянием Г . может произойти разрыв кольца; напр. из триптофана 6 4 2 2 4 2 4 в 4 2 2 6 4 2 6 4 2 6 4 3 6 4 в 5 2 e 4 2 2 2 Продуктами Г. цистина являются: этилсульфид C H . C H . S . C H . C H и газообразные метилмеркаптан C H S H и сероводород H S , обладающие весьма зловонным запахом. Из числа других газов при Г. белков развивают ся С 0 , Н , С Н , N H , С Н . N H , ( C H ) N H и ( C H ) N . Эти метилированные амины при надлежат к обширной группе продуктов Г . , имеющих характер органических оснований и известных под именем птомаинов (см.) или трупных алкалоидов. Нек-рые птомаины (тирамин, фенилэти ламин, гистамин, кадаверин, путресцин и др.) возникают в результате про стого отщепления С 0 от соответствующих аминокислот, в образовании же других пто маинов участвуют более сложные процес сы, в том числе и синтетические. Многие птомаины обладают ядовитыми свойства ми. Помимо птомаинов при Г. образуются и другие ядовитые вещества, токсины (см.). Впервые Панум (Panum) в 1856 г. извлек из гниющего белка стойкий при кипячении «гнилостный яд». Некоторые из гнилостных токсинов имеют характер ферментов или бел ковых тел.—Г. фосфопротеидов ведет к р а с щеплению их белковой молекулы в том же направлении, как и у простых белков. Кроме того отщепляется фосфорная к-та, из кото рой затем может образоваться фосфористый водород. От нуклеопротеидов отщепляются пуриновые основания; из их числа гуанин и аденин под влиянием дезамидазы микроор ганизмов переходят в гипоксантиниксантин. П р и Г . в аэробных условиях часть образо вавшихся пуриновых оснований действием оксидазы превращается в мочевую кислоту, при Г. к-рой образуются мочевина и угле кислый аммоний.—Лецитины при Г . омыляются с образованием жирных кислот, глице рина, фосфорной кислоты и холина, от ко торого затем отщепляется триметиламин, придающий селедочный запах разлагаю щимся объектам животного и растительного происхождения. Другими продуктами Г. х о лина являются: ядовитые нейрин и мускарин, метиламин, N H , метан и С 0 . Холе стерин С Н О под влиянием гнилостных процессов восстанавливается в копростерин С Н 0 . Мочевина при Г. (щелочном бро жении) мочи переходит под влиянием уреазы в углекислый аммоний. 3 2 2 3 a 2 2 2 4 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 7 4 в 2 7 4 8 ^C.CH*CH(NH ).COOH S NH/ образуется антраниловая кислота При Г . ациклических аминокислот тоже по являются кислоты (летучие жирные, от ка проновой до муравьиной) и соответствую щие им амины; например из лейцина (CH ) CH.CH .CHNH .COOH образуются изокапронов. к-та ( С Н ) С Н . С Н . С Н . С О О Н и изоамиламин (CH ) CH.CH .CH .NH . 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2 2 2 Г. имеет весьма важное значение в балан се материи в природе. При Г. трупов (см.) животных и мертвых растений, а также от бросов растений и животных (листьев, мочи, кала и т. д.) их сложные органические с о ставные части, распадаясь, превращаются в простейшие минеральные вещества: N H , азотистую и азотную кислоты, С 0 , воду, серную и фосфорную кислоты. Эти вещества затем, поступив в атмосферу, атмосферные осадки и почву, являются питательными ве ществами для растений, которым они слу жат для синтеза сложных органических ве^ ществ, для создания новых живых клеток. Таким путем между мирами минеральным, растительным и животным устанавливается круговорот материи, безусловно необходи мый для возможности продолжения жизни на земле. Вместе с тем процессы Г. устраня ют накопление мертвых организмов на суше и в воде. Превращая отбросы животных и 3 2