* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

257 ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА 258 циент). Н а том же свойстве основана окраска жиров хлорофилом и мн. др. Этими методами окрашиваются все жиры, но имеются также методы для диференциации различных ж и ­ ров друг от друга. Считается, что на х р о ­ мированных препаратах (этим достигается нерастворимость жиров в спирте и ксилоле, поэтому. возмояша заливка в парафин) судан красит нейтральные жиры в красный цвет, а липоиды—в оранжево-желтый. Ок­ рашивая препараты N i l b l a u s u l f a t &ом, полу­ чают следующий эффект: нейтральные ж и ­ ры—красного цвета, ясирные кислоты и мы­ ла—синие, фосфатиды—голубые, холестери­ новые эфиры—фиолетовые. Теория этого ме­ тода неясна. Жирные кислоты выявляются еще по методу Фишлера; он основан на их способности протравляться солями меди и давать с гематоксилином нерастворимые лаки черного цвета; нейтральные ясиры к этому неспособны. Наиболее старым методом определения ж и р а является чернение его осмиевой к-той, основанное на способности ее восстанавливаться жирами до металла или его окислов. Считается, что ненасыщен­ ные жирные кислоты восстанавливают осми­ евую к-ту уже при 15°, насыщенные—при 37°; липоиды, чтобы вычерниться, требуют кроме того большого срока.—Специально на фосфатиды имеется хороший метод Штюлера: обработкой ткани бромистым кадмием получают трудно растворимые кадмиевые с о ­ ли фосфатидов, затем кадмий выявляют пу­ тем образования гематоксилинового лака. Х о л е с т е р и н х о р о ш о узнается с помощью микрополяризатора по своему двойному лу­ чепреломлению или с помощью несколько видоизмененной Шульцем пробы Либермана. Реакция основана на свойстве оксихолестерина давать со смесью уксусной и серной кислот интенсивно синюю окраску. У г л е в о д ы открываются только в полимеризованном состоянии или в соедине­ нии с белками, т. е. в виде глюкопротеидов. До сих пор нет ни одного метода, к-рый по­ зволил бы сохранить в препарате с а х а р . Ме­ тодами открытия углеводов прежде всего являются эмпирически найденные окраски; аммиачный кармин Беста окрашивает глико­ ген; сафранин-танин, по Фишеру,—различ­ ные глюкопротеиды, гл.обр. слизи; муци-кармин и муци-гематоксилин, по Майеру,—му­ цины; K o n g o r o t , по Бехгольду ( B e c h h o l d ) , — амилоид; тиониновые окраски дают метахромазию всех углеводов. Поскольку од­ нако это окраски, а не истинные реакции, они всегда требуют контроля методикой рас­ творения. Как растворители применяются дистилированная вода, птиалин и диастаз. Необходимым контролем являются всегда еще йодные реакции (Люголевский раствор, иод-серная к-та и хлор-цинк-иод). П р и сое­ динении с иодом различные углеводы дают окраски различных цветов: от коричневого до зеленого, синего и фиолетового; в силу этого возможна известная качественная ди­ ференцировка их. До последних лет окра­ шивание углеводов иодом оценивалось как физ. явление, однако работы Эйлера, Берг­ мана ( E u l e r , Bergmann) и др. показывают, что хим.трактовка гораздо более правильна. С другой стороны эмпирические наблюдеБ . М . Э . т. V I I . ния показывают, что кроме углеводов иод окрашивает только немногие веществарастительного происхождения. Повидимому воз­ можна окраска иодом нек-рых липоидов, но их легко исключить растворением в спиртэфире. Все это делает реакции с иодом чрез­ вычайно ценными.—Уже давно предложены, гл. обр. Меккелемом (Maccallum), различ­ ные методы для открытия н е о р г а н и ч е ­ с к и х в е щ е с т в . Разработаны методы на железо, цинк, кальций, калий, золото, вис­ мут, хлор, фосфорную кислоту, иод, суль­ фаты и карбонаты. Все эти методы основаны на наиболее характерных реакциях каче­ ственного анализа. Так, железо открывает­ ся путем реакции на берлинскую лазурь (см.); эта реакция наиболее точная, все остальные не всегда дают удовлетворительные резуль­ таты. Тем не менее они оказываются иногда очень ценными. К области гистохимии от­ носятся и так называемые реакции на оксидазу и пероксидазу. Краски, употребляемые в Г. т. (тришггро-фенол=цикриновая кислота < д1шитро-нафтол=Магт1|^е1Ь единен я j ;апитро-дифениламин=Аига1гМа Н а и б о л е е простые п о своему с т р о е н и ю к р а с к и . П о ­ лучаются прямым нитрованием и я в л я ю т с я п р о м е ж у ­ точными продуктами для более с л о ж н ы х синтезов. П о с в о и м свойствам я в л я ю т с я р е з к о кислыми и молекулярно-дисперсными к р а с к а м и . (диамидо-азобензол = C h r y s o i d i n Амидо-азо- I триамидо - азобензол = B i s m a r c k соединения < b r a u n , V e s u v i n H e l i a n t h i n , тропеолин D , Orari ge I I I Orange G Bordeaux В Amarant окси-азоSudan I I I соединения I Scharlachrot Cerasinrot К этой группе относится наибольшее количество известных к р а с о к . В с е о н и построены по типу: R — N : z N — R; почти все п о л у ч а ю т с я так: первичный а м и н п р е в р а щ а ю т действисмНГГОа в диазо-соединение, на к-рое действуют а м и н о м , фенолом или и х п р о и з ­ водными ( р е а к ц и я Г р и с с а ) . Эта группа к р а с о к к р а й ­ не р а з н о о б р а з н а . В Г . т. употребляются гл. о б р . к р а ­ с к и мелкодисперсные. 1. Г р у п п а малахитовой зеле­ I M a l a c b i l g r i m ни (диамидо-дериваты три Brillantgmn фенил-метана) Fuchsin R • 2 Fuchsin S 3 Т Methylviolett , Г р у п п а р о з а н и л и н а (триа ч Methylgriin as амидо-дериваты трифенилJodgrun я метана) й^ Anilinblau й SO Wasserblau /Fluorescein I (Uranin) & Eosin 3. Г р у п п а фталеина I Erythrosin I Phloxin Очень р а з н о о б р а з н а я г р у п п а к р а с о к к а к по своим свойствам, так и по методам п о л у ч е н и я . К этой г р у п ­ пе принадлежат лучшие основные п р о г р е с с и в н ы е пдерные к р а с к и . Употребляемые в Г . т . кислые к р а с к и группы р о з а н и л и н а обладают я с н о выраженными коллоидными свойствами и п р и м е н я ю т с я в гомоген­ ных с м е с я * для о к р а с к и в о л о к о н . Г р у п п а фталеина представлена исключительно кислыми к р а с к а м и ; о н и п р и м е н я ю т с я для д о к р а с к и протоплазмы—красят р а в номерно и очень интенсивно. Thionin Methylenblau Toluidinblau Azur I Neutralrot эиродины: Производные ) Safranin G хинонимида Janusgrun сафранины Magdalarot I Nigrosin индулины ( I n d u l i n 3B К р а с к и и з группы тиааинов, применяемые в Г . т., очень б л и з к и между с о б о й . И х наиболее важным Н и т р о -со геЖ К I га ( ( { {