* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

247 ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА 248 определяется с одной стороны ее коллоидно-хим. свойствами, а с другой—свойствами примененного фиксатора. Т. о. микроскоп, строение фиксиров. протоплазмы является по существу артефактом и лишь в весьма условной степени отражает ее морфологию в живом виде. Вследствие этого только сравнительное изучение действия различных фиксаторов на данную протоплазму и ее строения в живом неизмененном состоянии может дать представление об ее истинной структуре. С неизбеяшостью таких арте­ фактов необходимо считаться не только при оценке тончайших цитолог, наблюдений, но и в чисто гист. вопросах, т. к. под влиянием фиксаторов и последующей обработки в сре­ дах ткани могут набухать или сжиматься. Т а к , на основании точных измерений уста­ новлено напр. что после фиксации в жид­ кости Мюллера селезенка набухает на 19%, после проведения по спиртам размер ее но сравнению с исходной величиной увеличен на 1 0 % , а после заключения в парафин она оказывается сжавшейся на 2 1 % по сравне­ нию с начальной величиной ( В . Берг). П о ­ добных примеров можно привести много. Поэтому крайне желателен контроль одного фиксатора другим фиксатором иного соста­ в а . — Первой группой фиксаторов являют­ с я такие, которые не вступают с тканью в химич. соединение, как напр. спирты и аце­ тон,мало изменяющие природу белков. Здесь коагуляция происходит в результате обез­ воживания коллоидов. Сюда же может быть отнесена и термическая коагуляция—фикса­ ция кипящей водой и высушивание мазков крови, бактерий и т. п. на пламени горелки или на медной пластинке при 120° (по Эрлих у ) . Однако эти агенты применяются очень редко, так как они дают значительные арте­ факты (применяются гл. о б р . в гематологии и бактериологии). Гораздо употребительнее фиксация путем химич. коагуляции, когда фиксатор вступает в связь с веществом тка­ ни. Соединения эти с хим. стороны изучены мало, так как все фиксаторы введены и раз­ работаны чисто эмпирически. Теоретически для фиксации можно употреблять все веще­ ства, способные коагулировать белки, прак­ тически же пригодными оказываются только немногие, т. к. большинство дает слишком грубые коагуляты, разрушающие биострук­ туры. Н а п р . соли меди совершенно не на­ шли себе применения в качестве фиксаторов, несмотря на то, что они очень быстро и энер­ гично коагулируют белки. Т . о . первым тре­ бованием, к-рое предъявляется к фиксатору, является то, чтобы он давал мелкий, равно­ мерный и компактный коагулят. Эмпири­ чески было найдено,что лучшими фиксирую­ щими веществами являются: осмиевая кисло­ та, хлористая платина, хромовая кислота и двухромовокислый калий (все в подкислен­ ном растворе). Вторым преимуществом этих веществ является их свойство фиксировать также жиры и липоиды. Это особенно важ­ но, т. к. количество жироподобных веществ в животном организме в среднем равно 5 % при 1 2 — 1 5 % белка. Наконец третьим тре­ бованием, к-рое предъявляется к фиксато­ р у , является его быстрое действие—быстрое умерщвление ткани и проникновение в ее глубокие слои, т . к . иначе в глубине фикси­ руемого кусочка происходит медленное от­ мирание, приводящее к распаду. Скорость проникновения фиксатора в ткани, являясь функцией скорости свободной диффузии, однако не строго пропорциональна с по­ следней. Смешиваясь с белками, большин­ ство фиксаторов связывается ими, и в этом случае диффузия неразрывно связана с про­ цессами изменения физ. состояния и хим. природы фиксируемого вещества. Вследст­ вие этого фиксатор оказывает как бы «мембраногенное» действие, которое крайне за­ трудняет дальнейшее проникновение фикса­ тора в ткань. П о мнению нек-рых особенное значение при этом имеют освобождающиеся на границе липоиды, и чем легче фиксатор их растворяет, тем быстрее идет его п р о ­ никновение. С этой точки зрения получает истолкование то обстоятельство, что в боль­ шинство фиксаторов входит как обязатель­ ная составная часть уксусная к-та, легко разрушающая и поэтому удаляющая липо­ иды и очень быстро проникающая в ткани. Уксусная кислота как бы ведет за собой другие вещества, которые иначе проника­ ли бы в ткани лишь с большим трудом. К о ­ нечно имеет значение и то обстоятельство, что уксусная кислота сама легко осаждает белки и поэтому, если даже фиксирующие агенты смесей имеют чисто парциальное действие, то трудно проникающие в живую протоплазму вещества значительно легче будут диффундировать в осажденный кол­ лоид. Ниже дается таблица, в к-рой приведе­ на сравнительная скорость проникновения фиксаторов в ткань селезенки через 12 часов воздействия при 20° (по Теллесницкому): 0,3%-ная 0,75% » 2% » 1% » 7,5% » 10% » 3% » 96% » 5% » 5% » х л о р и с т а я платина п и к р и н о в а я кислота . . . . осмиевая » . . . . хромовая » . . . . сулема формалин двухромовокислый калий . спирт у к с у с н а я кислота азотная » 0 , 5 мм 1,5 » 2,0 » 2,6 » 3,8 » 2,5 » 4,6» 3 , 5 .. 5,5 » 7,5 » Эмпирически уже давно пришли к выводу, что смеси фиксаторов действуют обычно гораздо лучше, чем одно какое-нибудь веще­ ство. Подходя к этому вопросу со стороны скорости проникновения, приходят к тому же выводу: яшдкость Флемминга (1 % С г 0 — 15 ч., 2 % O s 0 — 4 ч., уксусной кислоты— 1 ч.)—4,8 мм; жидкость Теллесницкого ( 3 % К Сг 0 —100 ч., уксусн.к-ты—5 ч.)—5,5лш. С химической стороны интересно, что O s 0 и К С г 0 — д в а лучших фиксатора, сами белка почти не осаждают, в присутствии же уксус­ ной или др. к-ты действуют очень энергично. В жидкости Ц е н к е р а ( 5 % H g C l , 3 % K C r 0 , 1 % N a S 0 , 1 — 5 % уксусной кислоты) сход­ ную роль играет глауберова соль (ее можно заменить повар, солью), сама по себе не являющаяся ни в коей мере фиксатором. Понять ее значение можно по аналогии с процессом дубления кожи хромовыми соля­ ми . Оказывается, что при хромировании кож этой яда солью ( К С г 0 ) добавление указан­ ных выше солей улучшает их качество (проч­ ность); тотальный химич. анализ при этом показывает процентное увеличение связан­ ного хрома. Наряду с переводом одних со3 4 2 2 7 4 2 2 7 2 2 2 7 2 4 2 2 7