* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

•241 ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА 242 дается 1) при процессах развития, связан­ ных с метаморфозом, 2) в случаях патоло­ гических. Классический пример Г. первого вида представляет превращение гусеницы в бабочку, происходящее в стадии куколки; в это время все мышцы и органы распадают­ ся и растворяются, а на их место из имагинальных дисков закладываются новые. Дру­ гой пример—атрофия хвоста головастика при его превращении в л я г у ш к у , татаке сопровождаемая обширным разрушением мышц, при чем распавшийся материал ис­ пользуется остальным организмом. Вокруг распадающихся частей наблюдается скопле­ ние белых кровяных телец—фагоцитов, ко­ торым, по учению Мечникова, принадлежит главная роль в процессе Г. и к-рые уничто­ жают клетки путем фагоцитоза—поглоще­ ния и внутриклеточного переваривания. В наст, время роль фагоцитоза сильно огра­ ничивается, и процесс Г. объясняется по­ явлением особых веществ, растворяющих ткани,—лизинов и пептических ферментов, выделяемых также лейкоцитами (лиоциты, лиоцитоз).—Примерами патологиче­ с к о г о Г. могут служить воспалительные процессы, напр. расплавление тканей при образовании абсцеса. (См. Фагоцитоз, Ли­ заны и пр.). ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА. С о д е р ¬ ж а н и е: Методика гистологич. исследований Теоретические основы Г. т Гистохимия К р а с к и , употребляемые в Г . т 242 246 253 258 Г и с т о л о г и ч е с к а я т е х н и к а—тех­ ника изучения микроскоп, строения клеток, тканей и органов растений и животных. От­ дел Г . т., посвященный строению клетки, обозначается обычно как цитологическая техника.—Наиболее простым и во многих случаях чрезвычайно ценным методом Г . т. является изучение нативного материала, т.е. живых или свежих, переживающих гист. элементов или клеток. Это возможно одна­ ко лишь в случае очень мелких и прозрач­ ных объектов, напр. клеток крови и др., а также Т о н к и х тканевых пленок вроде брыжейки низших позвоночных и т. п. Н е ­ редко применяется и метод расщипывания свежих тканей на отдельные элементы, напр. при изучении мышцы, нервн. волокон и т. п. Во многих случаях непосредственное иссле­ дование живой ткани может дать чрезвы­ чайно много и служит основой для правиль­ ной оценки результатов обычных методов Г. т. Наблюдение в живом состоянии дает нередко много для понимания физиологиче­ ского значения различных структур, напри­ мер скелетных и сократительных элементов и т. п. Однако в большинстве случаев непо­ средственное изучение нативного материала затруднено либо непрозрачностью, либо оптической однородностью изучаемых объек­ тов. Последнее зависит от того, что луче­ преломление и лучепоглощение различных гист. структур крайне близко; поэтому их оптическая диференцировка б. ч. крайне трудна. Однако, применяя т. н. фиксаторы, вызывающие свертывание белковых и др. составных частей протоплазмы, можно до­ стичь того, что различные тканевые элемен­ ты образуют коагуляты, имеющие неодина­ ковый коефициент преломления. Это дает возмояшость проявить многие гисто- и цито­ логические элементы, напр. ядра, ядрышки, волокна, очень простыми способами, напр. прибавлением уксусной или осмиевой кис­ лоты и т. п. Однако получающаяся при этом оптическая диференцировка далеко не со­ вершенна, и в большинстве случаев наиболее тонкие морфологич. детали могут быть вы­ явлены лишь с помощью разных о к р а с о к . Окрашивание возможно только в случае мертвых тканей, т. к. живые клетки совер­ шенно не красятся, а могут лишь накоплять краски в вакуолях протоплазмы (см. Ви­ тальная окраска). Поэтому клетки долж­ ны быть предварительно законсервированы или зафиксированы, т. е. умерщвлены, но так, чтобы по возможности не нарушить естественных морфолог, соотношений и не вызвать грубых артефактов (см.). Гистолог, объекты рассматриваются под микроскопом гл. обр. в проходящем свете,—реже—в поля­ ризованном (падающим светом практически не пользуются). Для некоторых спец. целей применяется микроскопия в темном поле зрения. Для исследования в проходящем свете объекты должны быть достаточно про­ зрачны. Поэтому задачей Г. т. является при­ готовление очень тонких препаратов. Т. о. Г. т. сводится к фиксации клеток или тканей, к приготовлению срезов и к их окрашива­ нию. При изучении отдельных гист. элемен­ тов, свободных или полученных путем рас­ щипывания, моншо обойтись тотальными препаратами, минуя приготовление срезов. Методика гиет. исследований. Ф и к с а ц и я . Цель фиксации—быстрое умерщвление тка­ ни путем свертывания белка (и отчасти ли­ поидов) при возможном сохранении естеств. морфологии строения. Первоначально зна­ чение фиксации видели в уплотнении мяг­ ких тканей с тем, чтобы из них можно было делать тонкие срезы. Однако извест­ ны многие уплотняющие вещества, хотя и свертывающие белок, но все же непри­ годные в качестве фиксаторов, так как они вызывают большие структурные изме­ нения. Фиксаторами являются прежде все­ го—соли тяжелых металлов: H g , Сг, Os, P t ; из кислот—пикриновая, уксусная, трихлоруксусная, затем спирт, ацетон, формол и некоторые другие вещества. Только три по­ следние употребляются как самостоятель­ ные фиксаторы, в большинстве, же случаев применяются самые разнообразные смеси, так как т. о. достигаются наилучшие ре­ зультаты. Наиболее распространены жид­ кости Флемминга, Ценкера и Буена. П р о ­ быв в фиксаторе не к-рое время, от несколь­ ких мин. до нескольких дней (каждый фик­ сатор имеет свой оптимум времени), кусочки тканей должны быть в большинстве слу­ чаев отмыты от фиксирующей жидкости. Это достигается промыванием в воде или в спирте.—Этим заканчивают 1-ю операцию и приступают к п р и г о т о в л е н и ю с р е ­ з о в . Н о если в кусочках имеются твердые ткани, как кость, хитин или же пат. отлоясения извести, то их предварительно р а з ­ мягчают; так, известковые элементы р а с ­ творяются кислотой (см. Декальцинация),