* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

SSI ГИМЗА 852 впервые приготовил вполне устойчивый раствор, дающий постоянные результаты. Метод Г.: 3,0 Azur II—Eosin и 0,8 Azur I I высушивают в эксикаторе над H S 0 , из­ мельчают, просеивают через тончайшее шел­ ковое сито и растворяют в 250 куб. см хими­ чески чистого глицерина (Merck), при 60°. Сюда прибавляют 250 куб. см нагретого до 60 ° метил, спирта (Kahlbaum), взбалтывают и через 24 ч. фильтруют.—Существуют и др. способы приготовления азур-эозиновых сме­ сей. Нек-рые авторы (Pantoni, 1916) соста­ вляют смесь метиленовой синьки, азура и эозина, приближаясь к способу Нохта. С п о с о б п р и м е н е н и я . Фиксированныемазки крови окрашивают раствором Гим­ за (1—2 капли на 1 куб. см дестилированной воды). Результаты окрашивания зависят от свойств воды. Обычно требуется слабо-ще­ лочная вода (рН 6,4—6,8). Для определения пригодности воды прибавляют кристаллик гематоксилина или несколько капель его спиртового раствора. Вода пригодна, если в течение 2 мин. не наступит розовой окраски: в противном случае—она кислая и должна быть подщелочена 1 %-ным раствором Natr. carbon. Результат окраски: эритроциты ок­ рашиваются в розовые—розово-фиолетовые тона, ядра лейкоцитов, лимфоцитов и моно­ цитов, а также азурофильные зернистости— в различные оттенки красно-фиолетового цвета, ядра кровепаразитов—в пурпурнокрасный цвет. Протоплазма лимфоцитов и моноцитов—в голубые—серо-голубые тона разных оттенков. Т . н . нейтрофильная зерни­ стость окрашивается в красновато-фиолето­ вые оттенки. Эозинофильная и псевдоэозинофильная—от желтовато- до медно-розовых, базофильная—в фиолет.-синеватые от­ тенки. В более кислой среде (рН около 5,6— 5,8) эозиновые оттенки получаются более яркими, в более щелочной (рН около 7,0) усиливаются тона голубые и фиолетовые. Мазки крови сохраняются лучше всего в не­ заключенном виде. Окраска раствором Г. применяется и на срезах, к-рые после окра­ шивания проводятся из воды через смеси ацетона и ксилола (вода-»ацетон-И/з ацетона+Vs ксилола-^/з а ц е т о н а + / ксилола-э-^-ксилол), и заключаются в нейтральный ка­ надский бальзам, кедровое масло или вазе­ линовое масло. Раствор Гимза широко при­ меняется и в микробиологической технике, способствуя во многих случаях обнаруже­ нию тонких цитологических деталей, напр., капсул и метахроматических зерен у бакте­ рий. Окрашивание по Г. является одним из 2 4 2 3 основных методов при изучении морфологии простейших кровепаразитов —малярийных плазмодиев, трипаносом и т. п. К этому ме­ тоду часто прибегают для окрашивания Тг. paliidum, которая после обычной спиртовой фиксации принимает характерный нежнорозовый цвет. После фиксации формалином раствор Г. придает Tr. pallidum более фио­ летовые оттенки.—Окрашивание по Г. ком­ бинируется нередко с другими окрасками, напр., с эозин-метиленовой синькой МайГрюнвальда (способ Паппенгейма). Теоре­ тические основы действия азур-эозиновой смеси Гимза-Романовского и, особенно, при­ чина характерного пурпурно-красного окра­ шивания ядер • простейших (так называемый «эффект Романовского») окончательно еще не выяснены. Унна (Unna, 1922) полагает, что эозин протравляет ядра и служит, та­ ким образом, связью между их кристалли­ ками и азуром. Сам Гимза (1922) считает, что роль протравы играет азур, который и под­ готовляет ядра к последующему докраши­ ванию их эозином. Готовые растворы Г. выпускаются в продажу различными лабо­ раториями. Наиболее известны: в Германии Грюблер [Grubler (Hollborn) Leipzig], а в СССР—Ин-т чистых хим. реактивов (ИРЕА, Москва). Кроме того, Грюблер выпускает также таблетки, к-рые растворяются в мети­ ловом спирте с глицерином. Цены: Giemsa (раствор) 100 куб. см—2,70 Mark; in tabl. sice, (каждая таблетка дает 50,0 куб. см раствора)—10 табл.—13,30 Mark. Француз­ ские авторы (Tribondeau и Dubreuil, 1917) готовят сходную смесь («Azeo»=Azureosinat), растворяя по 1% азура I и эозина в смеси, состоящей из 75 частей алкоголя и 25 частей глицерина. Спустя несколько дней к полученной смеси прибавляют раствор азура (2 части на 8 частей смеси). Лит.: Р о м а н о в с к и й Д . , К вопросу о строе­ нии чужеядных малярии, «Врач», 1890, № 52; К у т е й щ и к о в В . и С т ы с и н а А., К методике окраски по Гимза, «Рус. арх. протистологии», т. V , вып. 3—4, 1926; G i e m s a G., Bemerkungen zur Farbung der Spirochaeta pallida, Deutsche med. Wo­ chenschrift, 1905, JVe 26: е г о ж е , Das Wesen der Giemsa-Farbung, Zentralbl. f. Bakteriologie, Abt. 1, Originale, B . L X X X I X , 1923; B e r n t h s e n A., Studien in der Methylenblaugruppe, Liebigs Ann. der Chemie, B . C C X X X , 1885; K e h r m a n n F . , Uber Methylenazur, Berichte der deutsch. chemischen Gesellschaft, .Thrg. 39, 1 906; N o c h t В., Zur Far­ bung der Malariaparasiten. Zentralbl. f. Bakteriologie. Aft. 1, Originale, В . X X I V , 1898; Z i e m a n n I ! . . Eine Methode der Doppelfarbung bei Flagellaten Pilzen, Spirillen und Bakterien, sowie bei einigen AmOben, ibidem; U n n a P., Das Wesen der GiemsaFarbung, ibid., B . L X X X V I I I , 1922; T r i b o n d e a u et D u b r e u i l , Compt. rend, de 1&Acad. d. Sciences v. C L X I V , 1917. Г. Эпштейн.