* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ 734 да Pilosella). Тогда часть потомства будет похожа на материнское растение, а часть будет нести промежуточные свойства. В дру гих случаях возможно неправильное деле ние клеток при развитии зародыша, в ре зультате чего клетки, образующие разные органы, обладают различным хромосомным составом. Распределение таких клеток у раз ных особей различно, что приводит к боль шому разнообразию строения (опыты с ба бочками-мешочницами—Psychidae). Измене ние в численном отношении полов в неко торых случаях объясняется тем, что поло вые хромосомы одного вида неспособны к взаимодействию с плазмой другого вида, или более сложными отношениями в результате выпадения хромосом при неправильном де лении. Отсутствие менделевского расще пления объясняется тем, что необходимым условием для последнего является наличие парных хромосом в клетках. При делении созревания (см. Редукционное деление) в ка ждой половой клетке остается только одна хромосома из пары. При межвидовой Г. или совсем не получается парных хромосом, и в половых клетках находится число хромо сом, равное числу отцовских и материнских, вместе взятых, или же только некоторая часть образует пары, которые расходятся при редукционном делении по разным клеткам. В последнем случае получается смешение менделевского и постоянно - промежуточ ного наследования: особенности, проявле ние которых связано с генами (см.), нахо дящимися в парных хромосомах, наследуют ся по законам Менделя, прочие—постояннопромежуточно. В случае Pilosella постояннопромежуточное наследование объясняется тем, что гибриды размножаются без оплодо творения, и поэтому их потомство вполне схоже с ними. Беспорядочное расщепление на целый ряд форм зависит от постоянных неправильностей в делении при образова нии половых клеток, в выпадении одних хромосом, неправильном распределении дру гих, что приводит к целому ряду разнооб разных комбинаций. Сочетание при Г. ряда чуждых элементов в клетках приводит к не правильностям при образовании половых клеток. Часто эти неправильности настоль ко велики, что половые клетки не могут раз виться, что и ведет к бесплодию гибридов. Гибриды, см. Бастард. Лит.: Ф п л и п ч е н к о Ю., Наследственность, М.-—Л., 1926; Johannsen W . , Elemente der exakten Erblichkeitslehre, Jena, 1926 (лит.); S e i 1 e г J . , Ergebnisse aus der Kreuzung parthenogenetischer u. zweigeschlechtlicher Schmetterlinge, Biol. Zentral blatt, B . X L V I I , 1927. П. Космпнскии. часть потомков будет фено- и генотипически б-ной, другая—тоже б-ной, но в скрытом ви де будет нести и фактор здорового состоя ния, третья же группа будет здоровой (DR + + D R = D D + 2 D R + R R ) , при чем послед няя при скрещивании с такими же здоровы ми индивидами и в дальнейшем будет да вать все время здоровое потомство. При ре цессивности пат. зачатка скрещивание боль ного с гомозиготным здоровым даст феноти пически здоровое потомство, при гетерози готности же здорового родителя (DR) поло вина потомков будет фенотипически здоро вой, другая же—как фено-, так и генотипи чески б-ной (RR). При гетерозиготной нор мальности обоих родителей (DR) часть по томков—безусловно здоровая, другая—здо рова лишь по виду, но не генотипически, третья же—определенно б-ная (RR). Итак, от двух гетерозиготно б-ных родителей мо жет отщепиться группа здоровых, а от двух гетерозиготно здоровых родителей—группа больных потомков. Так идет распределение пат. зачатков в потомстве при моногибридизме, при дигибридизме же и полигибридизме отношения, оставаясь по существу теми же, усложняются. Так, в случае гомозиготно ре цессивной б-ни, передаваемой по схеме дигибридного расщепления, определенно боль ным окажется лишь индивид, совмещающий в себе оба рецессивных гена, при наличии же лишь одного гена б-ни субъект остается на грани нормы и патологии. Между прочим, такого рода законности школа Гофмана пред полагает в основе наследования схизофре нии (так называемый схизоидизм при нали чии одного гена болезни). Лит.: С и м е н с Г . , Введение в патологию наслед ственности человека, М.—Л., 1927; Б о г д а н о в Е . , Менделизм, стр. 356 и 569, M., 1914. Г. Сахаров. ГИГАНТСКИЕ НЛЕТКИ, клетки, прево Г И Б Р И Д Н Ы Е З А Б О Л Е В А Н И Я . К а к и вся кий иной признак, при гибридизации мо гут быть переданы потомству и пат. зачатки, при чем дальнейшее, т . е . выявление послед них, по общим законам Менделя будет зави сеть от того, какой они имеют характер—до минантный или рецессивный. В первом слу чае б-нь при гомозиготности носителя пат. зачатка проявляется уже в первом поколе нии по cxeMe:DDxRR = DR. При гетерозиготности же носителя половина потомков имеет шансы быть здоровой, другая же бу дет опять-таки б-ной ( D R x R R = D R + RR). При гетерозиготности обоих родителей сходящие своей величиной обычные виды клеток. Понятие Г, к. не вполне точное: иногда невозможно бывает установить опре деленную границу между крупной и гигант ской клеткой. Встречаются Г. к. как при нормальных, так и при пат. условиях. Г. к., встречающиеся в нормальных тканях, раз деляются на два главных вида: 1) с одним большим, часто полиморфным ядром (мегакариоциты) и 2) со многими ядрами (поликариоциты). Первые возникают путем абор тивного митоза (часто мультиполярного) и встречаются всегда в островках миелоидного кроветворения: в красном костном моз гу, зародышевой печени и селезенке и, кро ме того, в пляценте. Многоядерные формы (остеокласты Koelliker&a, миелоплаксы Ro b i n & а ) производят рассасывание костных перекладин и возникают, по всей вероятно сти, путем слияния многих мелких клеток (остеобластов). К Г. к. по величине прибли жаются также крупные макрофаги (гигантофаги) селезенки. При пат. условиях Г. к. встречаются преимущественно при реге неративных и воспалительных процессах, особенно при продуктивном воспалении и в частности при tbc, а также в опухолях (см. Саркома и Эпулиды). Почти все Г. к., встречающиеся при пат. условиях, являют ся многоядерными; исключение составляют клетки Штернберга (Sternberg), встречаю-