* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

719 ГЕТЕРОХРОНИЯ 720 Половые клетки гетерозиготного пола после редукционного деления будут двух типов: с ж-хромосомой и без нее (но с ^-хромосо­ мой, если она имеется); у гомозиготного пола все зрелые половые клетки одинаковы, с ж-хромосомой. Открытие гетерохромосом имело решающее значение в выяснении во­ просов определения пола (см.) и связанного с полом наследования. В виду отношения Г. к определению пола их обычно называют половыми хромосомами. Другой синоним— идиохромосомы—сначала применялся толь­ ко для типа ху; такого обозначения придерягиваются и до сих пор некоторые авторы, называя гетерохромосомами только ж-хро­ мосомы в случае отсутствия у. Лит.: М о р г а н Т., Теория гена, гл. X I V и X V , Ленинград, 1927; Г о л ь д ш м и д т Р., Механизм и физиология определения пола, M.—П., 1923; W i 1s о n Е . , The cell in development and heredity. N. Y . , 1928 (лит.). П. Косиинский. ческих соединениях (см.). То же самое отно­ сится к ненасыщенным Г. с , в цикле кото­ рых находится одна или несколько метиленовых групп. Т а к , например, пиролин с н = сн I I сн,—сн, / N Н Г Е Т Е Р О Х Р О Н И Я (от греч. heteros—дру­ гой и chronos—время), несвоевременность какого-либо явления. Термин этот часто употребляется в учении о наследственности для обозначения того, что тот или иной пе­ редаваемый по наследству признак выяв­ ляется в потомстве не в том же возрасте, как у предков (т. н. гетерохронная наслед­ ственность). В эмбриологии и общей биоло­ гии говорят о Г. в случаях появления ка­ кого-либо признака в онтогенезе индивида раньше или позже, чем в соответствующих филогенетических формах [отклонение во времени от биогенетического закона (см.) Геккеля]. Говорят еще о гетерохронии и в онкологии (учении об опухолях) для обо­ значения несвоевременности пролиферирования эмбриональных клеток в постэмбри­ ональной жизни. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, обнаруживает все свойства типичного не­ насыщенного соединения: легко присоеди­ няет бром, окисляется щелочным раство­ ром перманганата и т. д. Если же в «ядре» Г. с. находятся только метиновые ( — С Н < ) группы, то эти соединения по своему хим. поведению приближаются к бензолу, т. е. обладают специфическими свойствами аро­ матических соединений. В качестве гетеро­ циклических соединений со свойствами ве­ ществ бензольного ряда моисно привести сле­ дующие простейшие гетероциклы: не—сн не—сн не—сн не—сн н с = сн и л и_ _ » L . _ -Л и. I I N NH НС СН НС сн не сн НС N / / 0 фуран (фурфуран) S тиофен / NH пиррол / NH ^ / СН пиразол нмидазол СН НС—S 11 НС N 1 СН У сн сн I II сн сн / N пиридин тиаэол обширный класс органич. соединений с цик­ лическим строением молекул, в состав цик­ ла к-рых входят не только атомы углерода, но и атомы других элементов (гетероатомы). Известны циклические соединения, в к-рых роль гетероатомов играют фосфор, мышьяк, селен, сурьма, висмут, кремний, некоторые металлы, напр., ртуть, но наиболее суще­ ственное значение имеют системы с О, S и особенно N . Среди многочисленных и разнообразных представителей этого клас­ са органической химии особенной устойчи­ востью и прочностью цикла обладают пятии шестичленные кольца. По хим. свойствам Г. с. разделяются на 1) насыщенные, 2) не­ насыщенные и 3) ненасыщенные типа аро­ матических соединений (см.). Насыщенные, как, например: сн, В группе тиофена сходство с бензолом рас­ пространяется не только на хим., но также и на физ. свойства. Группы пиррола, пира­ зола, фурана, пиридина, тиазола и других, аналогично построенных циклов, химиче­ ски также весьма близки ароматическим соединениям. Вследствие присутствия ге­ тероатомов (особенно азота), Г. с. являются физиологически деятельными веществами, и потому именно к ним принадлежит боль­ шое число лекарственных веществ и ядов. Число Г. с. чрезвычайно возрастает вслед­ ствие явлений изомерии, имеющих место в циклах, а также вследствие существова­ ния разнообразных комбинаций с другими циклическими системами: бензолом, нафта­ лином, фенантреном и т. д. К последним, напр., относятся соединения простого типа: с н сн сн с н сн сн • ^ / J S / X / сн с с н с н с — с н с н с с сн 1 II I I II II I II I I сн с сн сн с сн сн с с сн //CH N хинолин // СН NH нндол ///CH N СН акридин н,с—сн, / I I I I I I Н,С—сн, н,с—СИ, н,с—сн, / / / о тетрагидрофуран пиролидин пиперидин NH NH по своим хим. свойствам существенно не отличаются от нециклических соединений. К а к степень подвижности атомов Н, так и свойства гетероатомов, а в замещенных со­ единениях—характер реакционных групп вполне аналогичны свойствам этих атомов или групп в алифатических или алицикли- н,с—сн, н,с—сн, или молекулы алкалоидов (см.), достигаю­ щие иногда чрезвычайной сложности. Источ­ ником получения нек-рых Г. с. могут слу­ жить продукты сухой перегонки различ­ ных естественных веществ. Так, например, пиридин выделяется из каменноугольного дегтя, пиррол—из продуктов перегонки ко­ стей, тиофен—из каменноугольного и слан­ цевого дегтя. Другие приготовляются син­ тетически и применяются в качестве лекар­ ственных веществ (антипирин, пирамидон, салипирин) или красителей (индиго) или же являются веществами растительного (ал-