* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
675 1. Половые ипкреторные железы—первич ные половые признаки. 2. Зависимые от семенника половые при знаки— М-эвсексуальные. 3. Зависимые от яичника половые призна ки—F-эвсексуальные. 4. Независимые от половых желез половые признаки—псевдосексуальные. 5. Независимые от половых желез половые признаки—сомосексуальные. ГЕРМАФРОДИТИЗМ 676 с я Я 3 § rt V P i ей о о К числу зависимых М-эвсексуальных при знаков, развивающихся только в присут ствии семенника, относятся: гребень, бо родка и серьги петуха, пение и инстинкт пе туха, рога оленей и косуль, типичный воло сяной покров на лобке и теле, в том числе усы и борода мужчины, низкий голос муж чины, полное развитие семенных пузырьков и простаты самцов млекопитающих и т. д. К числу зависимых F-эвсексуальных при знаков, развивающихся только в присут ствии яичника, от юсятся: куриный перье вой наряд, куриный инстинкт, полное раз витие млечных желез у женщины и самок млекопитающих, яйцевод и прочие проводя щие половые пути самки и т. д. К числу псевдосексуальных признаков, развиваю щихся в отсутствие половых желез одинако во у самцов и самок, относятся самцовый на ряд птиц, шпоры у куриных, волосяной на ряд самки млекопитающих по форме и окрас ке и т. д. Сомосексуальные признаки, разви вающиеся независимо от половых ягелез поразному у самцов и самок, у позвоночных представлены весьма слабо; к ним относится, быть может (?), такой признак, как окраска клюва у селезня и утки, и немногие другие. Гермафродитные особи могут нести в себе: 1. Комбинацию сомосексуальных, псевдо сексуальных и М-эвсексуальных признаков (в различных степенях их развития). 2. Ком бинацию сомосексуальных, псевдосексуаль ных и .F-эвсексуальных признаков (в различ ных степенях их развития). 3. Комбинацию сомосексуальных, псевдосексуальных, М- и .F-эвсексуальных признаков. 4. Комбинацию сомосексуальных, М- и F-эвсексуальных признаков. По присутствию у гермафродита .М-эвсексуальных или F-эвсексуальных при знаков можно заключить о наличии в орга низме семенниковой или яичниковой инкре торной функции. Еще в недавнем прошлом, когда предполагали, что любой вторичный половой признак у позвоночных требует для своего развития того или иного полового инкрета, нередко по присутствию псевдосексу ального признака, напр., петушьего пера у курицы или женского волосяного покрова у мунечины, уясе делался неправильный вы вод о наличии в организме железистой поло вой ткани другого пола. Относительная сте пень развития псевдосексуальных, М- и Fсексуальных признаков зависит от возраста особи и начала функции или времени угаса ния мужского или женского инкрета. В не которых случаях получается как бы мозаика из мужских и женских половых признаков. Опыты искусственного создания гермафроди тов путем пересадки мужской половой желе зы самкам и женской половой железы сам цам ставили Штейнах и Занд на морских свинках, М. Завадовский—на курах. Искус ственные гермафродиты Штейнаха попере менно проявляли то мужской, то женский инстинкт, гермафродитные куры Завадовского несли наряд самки, но топтали кур и пели, как петухи. Представляет интерес тот факт, что семенник петуха, пересаятенный нормальной курице, настолько хорошо при живался в некоторых случаях, что в пере саженной железе прекрасно развивались сперматозоиды при нормально овулирующем яичнике. Экспериментально установле но, что любая женская особь птиц (по край ней мере курица) потенциально гермафродитна или,точнее,бисексуальна (см. Бисексу ализм). Последнее видно из того, что любая курица после полного, а иногда и частично го удаления у нее единств, левого яичника в скором времени развивает с правой стороны железу, к-рая по своей структуре близка к семеннику. Вместе с развитием семенникообразной железы у кастрированной курицы развиваются петуший головной убор, голос, самцовый инстинкт и наряду с этим женское перо. В связи с потенциальным Г. кур (би сексуализмом) у них часто (особенно к ста рости) наблюдается петухоголосость и про явление самцового инстинкта. Петухоголо сость и петухоперость кур, фазанов и других птиц, селезнеперость уток и т. д.—явление, хорошо известное в птицеводных хозяйствах. У&нек-рых птиц, напр., у снегирей и зябли ков, наблюдаются очень редкие случаи тако го распределения признаков самца и самки, к-рое описано у насекомых под названием гинандроморфизма. С одной стороны нахо дился яичник, с другой—семенник; та по ловина тела, что несла яичник, имела яйце вод и была окрашена так же, как у самки; та же половина тела, что несла семенник, име ла семяпровод и самцовое оперение. Можно ли проводить параллель с гинандроморфизмом насекомых, не вполне ясно. Выводы, твердо установленные на птицах о потен циальной бисексуальности любой женской особи, нельзя, по крайней мере в насто ящее время, распространять на млекопи тающих. Есть некоторые основания ду мать, что, в то время как у птиц потенци ально бисексуальна самка, у млекопитаю щих потенциально бисексуален самец. Эта точка зрения разделяется, однако, не всеми. Многие исследователи думают, что потенци ально бисексуальны у птиц и млекопитаю щих как самцы, так и самки, т. е. оба пола (см. Половые признаки). В общей форме можно сказать, что раз витие Г. у позвоночных стоит в полной и яс ной зависимости от инкреторной функции половой железы в настоящем или прошлом. Половые железы обладают функциями, через к-рые осуществляется в организме позво ночных развитие подавляющего большин ства прочих половых признаков. Инкретор ная функция половой железы не является, однако, совершенно автономной; она в свою очередь зависит от инкреторной функции других желез внутренней секреции (особен но гипофиза, щитовидной и коркового слоя надпочечника) и прочих внутренних и ча стью внешних факторов. Среди ответствен нейших внутренних факторов, определяю щих развитие в организме половых желез того или иного типа, следует иметь в виду хромосомный комплекс зиготы (см. Половые