* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

673 ГЕРМАФРОДИТИЗМ 674 сальщики, ленточные и др.), или особь функ­ ционирует в первой части своей жизни как самец, во второй же части жизни—как сам­ ка (многие равноногие раки Isopoda, нек-рые моллюски из Prosobranchia), или гермафродитная особь функционирует попеременно, периодически, то как самец, то как самка, т. е. в половой железе вырабатывается то сперма, то яйца (гермафродитное поколение круглого легочного глиста лягушки—Angiostomum nigrovenosum, многие брюхоногие моллюски).Поскольку при естественном гер­ мафродитизме половые железы нормально функционируют, т. е. вырабатывают способ­ ные к оплодотворению зародышевые клет­ ки, естественный гермафродитизм называ­ ют функциональным. П а т о л о г и ч е с к и й Г. проявляется в крайне разнообразных формах и может быть проанализирован на базе современных пред­ ставлений о механике развития признаков пола, согласно которым следует различать две группы животных. Представителями од­ ной группы животных являются позвоноч­ ные животные. У них развитие вторичных половых признаков находится в строгой за­ висимости от инкретов половой железы (см. Половые признаки). Подобное развитие поло­ вых признаков можно назвать централизо­ ванным. Представителями второй группы животных являются насекомые, у которых до сих пор не удается установить зависи­ мости в развитии вторичных половых приз­ наков от половых желез,—такое развитие следует назвать децентрализованным. В слу­ чае д е ц е н т р а л и з о в а н н о г о типа р а з в и т и я п о л о в ы х п р и з н а к о в (у насекомых) наблюдается два типа смешения признаков самца и самки у гермафродитных особей. В одном случае те или другие вто­ ричные половые признаки, напр., усики, копулятивные органы и д р . , специфично по­ строенные у нормального самца и нормаль­ ной самки, имеют у гермафродитной особи промежуточную (интерсексуальную) форму. В другом случае у той или другой особи имеет место к а к бы мозаика из правильно построенных мужских и женских признаков; так, напр., известны случаи бабочек тутово­ го шелкопряда, пчел и др.насекомых,у кото­ рых на одной стороне тела имеется правиль­ но развитый яичник с хорошо развитыми по­ ловыми проводящими частями, а с другой стороны развит нормально сконструирован­ ный семенник с самцовыми протоками. Соот­ ветственно половым железам наружные по­ ловые признаки, выраженные в форме уси­ ков, окраски покровов, в форме щетинок или чешуек и т. д., могут быть, с одной стороны, мужского типа, а с другой—женского. Не всегда, однако, наружные половые приз­ наки развиваются согласно с половыми же­ лезами. Наблюдаются случаи, когда, не­ смотря на то, что с правой стороны лежит мужская половая железа, наружные поло­ вые признаки этой стороны несут женские черты. Известны случаи, когда передняя часть тела имеет мужские черты, а задняя— женские, вне всякой связи с половыми же­ лезами, или когда мужские и женские черты смешаны по поверхности тела в беспорядоч­ ной мозаичной форме. Особи, у к-рых вто­ Б. ричные половые признаки представляют промежуточную форму между признаками самца и самки, носят название интерсексу­ альных (см. Интерсексуальность); особи, у к-рых правильно развитые мужские и жен­ ские признаки чередуются в форме мозаики, носят название гинандроморфов (см. Гинандроморфизм). Механика развития интерсексуальных и гинандроморфных особей в пределах видов с децентрализованным развитием признаков пола не вполне ясна. Имеются, однако, осно­ вания думать, что развитие мужских или женских признаков стоит в связи с хромо­ сомным комплексом клеток и что в случае гинандроморфов мозаика вторичных половых признаков стоит в связи с мозаичным рас­ пределением клеток, одни из к-рых имеют мужской, а другие—женский комплекс хро­ мосом. Образование в одной особи наряду с клетками, к-рые имеют мужской комплекс хромосом, клеток с женским комплексом хромосом, возможно, стоит в связи с ано­ мальным распределением хромосом при де­ лении в течение индивидуального развития. Развитие интерсексуальных форм с только что развитой точки&зрения стоит в связи с тем, что подобные особи во всех своих клет­ ках хотя и имеют одинаковый половой ком­ плекс хромосом, но этот комплекс хромосом имеет промежуточные черты между ком­ плексом нормального самца и нормальной самки (Гольдшмидт). Полнее может быть освещен вопрос о при­ роде гермафродитов с точки зрения меха­ ники развития на животных с ц е н т р а ­ лизованным развитием призна­ к о в п о л а , напр., на позвоночных живот­ ных. Внешнее выражение Г. в пределах осо­ бей одного и того же вида может быть крайне разнообразным. Г. может быть выражен в форме сочетания в одной особи лишь внеш­ них ( т . н . соматических) вторичных половых признаков самца и самки (напр., борода в остальном почти нормальной женщины), или в форме сочетания не только соматиче­ ских вторичных половых признаков, но и признаков проводящих половых путей (силь­ ное развитие клитора у женщины или недо­ развитие полового члена у мужчины), или в форме одноврем. присутствия в организме семенниковой и яичниковой ткани (в форме одной смешанной железы—ovotestis или в форме раздельно существующих testes и ovaria). Наличие в организме ovotestis или анатомически раздельных семенника и яич­ ника связано обычно с одновременным сме­ шением у такой особи черт самца и самки в половых проводящих путях и в соматиче­ ских признаках. Многочисленные ныне опы­ ты кастрации и пересадки половых желез (Steinach, Tandler, Sand, Lipschiitz, M . З а вадовский и др.—на млекопитающих; Гудаль, Пезар, ,М. Завадовский и др.—на птицах; Нусбаум, Бреска, Шампи и др.—на лягуш­ ках) позволяют ближе проанализировать условия проявления Г . С точки зрения зави­ симости в развитии половых признаков от половых желез всю совокупность половых признаков у позвоночных животных следует разделить на четыре группы (см. Половые признаки, Вторичные половые признаки). 2? м. э. т. VI.