* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

611 ГЕНЗЕНА К Л Е Т К И , ТЕЛЬЦА 613 полно-доминирующих генов и т. д . — Т р е ­ т и й м е т о д анализа колич. признаков, как и вообще плохо проявляющихся признаков, использует явления сцепления и отталкива­ ния. В скрещивание вводятся какие-либо ясно-менделирующие «сигнальные» гены, при помощи к-рых поколение F или F распре­ деляется на ясные категории, и затем срав­ нивают величину изучаемого признака в этих категориях. Если избранный «сигналь­ ный ген» локализован в той же хромосоме, где и один или несколько генов, влияющих на изучаемый признак, то, благодаря явле­ ниям сцепления или отталкивания, величи­ на изучаемого признака окажется у разных категорий различной. Введением большего или меньшего числа сигнальных генов удает­ ся решать самые сложные задачи, блестящие примеры чего даны рядом исследователей Drosophila. Этим же методом разрешаются и все дальнейшие, наиболее глубокие задачи о расположении генов в хромосомах и ана­ лизируются свойства хромосом (см. Пере­ крест хромосом). Г. а. п о п у л я ц и й . Помимо специаль­ ных скрещиваний, являющихся главным приемом Г. анализа, для решения ряда задач оказывается возможным использование сво­ бодных скрещиваний, проходящих без уча­ стия экспериментатора в популяциях (см.), в стадах, в человеческом обществе. В свобод­ ных популяциях каждый ген распределен согласно формуле Гарди, образуя три ге­ нотипа в определенной пропорции: р& АА + +2pqAa+q-aa, где р и q—вероятности на­ хождения гамет, несущих ген А и соотв. ген а. Н а основании этой формулы можно делать различные предсказания о потомстве разных фенотипов, встречающихся в попу­ ляциях, и по тому, насколько эти предска­ зания оправдываются, заключают об их пра­ вильности. Если, напр., в популяции имеет­ ся 2% рыжих и 98% не рыжих, то простей­ шей гипотезой будет, что эта разница зависит от одного гена. Если рыжий цвет домини­ рует над не рыжим, то рыжие будут состоять из p AA + 2pqAa, а не рыжие будут q^aa; при рецессивности рыжих будет наоборот. Отсюда для обеих гипотез можно вычислить величину ри