* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

601 ГЕНЕТИКА eoa бор хромосом, а следовательно генов, ока­ зывается тройным, четверным и до десяти­ кратного, и из этой двойственности, тройст­ венности... десятеричности организма выте­ кают многие своеобразные свойства, различ­ н а я степень и способность к изменчивости, различные типы наследственности и т. д. Нередки случаи, когда утроению, учетверению подвергается не весь набор хромосом, а часть их, так что и часть генов оказы­ вается умноженной. Подобные организмы возникают или при скрещиваниях или под влиянием внешних воздействий, и сейчас все больше совершенствуется методика их экс­ периментального получения (см. Мутации). Вместе с хромосомами гены совершают переход от одного поколения к следующему: диплоидный организм образует гаплоидные гаметы, при встрече двух гамет возникает новый диплоидный организм (в случае полиплоидности это явление осложняется). Процесс образования гамет и процесс их соединения составляет содержание наслед­ ственности, изучение которой является глав­ нейшим источником наших генетических знаний (см. Менделизм, Наследственность&). Оптическое изучение хромосом дает лишь самое поверхностное знакомство с ними; ме­ тод же генетического анализа позволяет про­ никнуть в строение хромосом гораздо глуб­ ж е . Этим методом составляются планы хро­ мосом, с указанием расположения на них генов. При рассмотрении такого плана об­ наруживается, что гены на плане располо­ жены неравномерно (у хорошо изученных видов дрозофил), образуя в некоторых ме­ стах скопления, в других разрежаясь. По смыслу метода составления плана, эти сгу­ щения указывают, повидимому, на различ­ ные механические свойства хромосом в раз­ ных участках. Перед образованием гамет хромосомы одной и той же пары (хромосомыгомологи) дают друг с другом перекрест, или кроссинг-овер, обмениваясь при этом друг с другом гомологичными участками. Д л я такого обмена они должны претерпеть, очевидно, разрыв сплошности. Изучение рас­ положения точек этого разрыва по дли­ не хромосом, взаимное расположение двух, трех точек вскрывает своеобразные «упру­ гие свойства» хромосом (см. Интерферен­ ция), обнаруживает существование «особых точек» и т. д. Изменение внешних условий, t°, возраста особей, действие Х-лучами и т . д . обнаруживает разную реакцию разных уча­ стков хромосом на эти воздействия, идущую по характерным кривым. В этом направле­ нии изучению внутреннего строения хромо­ сом предстоит сделать еще очень много, и здесь Г. вероятно вплотную сблизится с хи­ мией: уже и теперь раздаются голоса, что в лице хромосом мы имеем дело, может быть, с гигантскими молекулами.—Если физически гены сгруппированы в хромосомы, то физио­ логически они могут быть сгруппированы в г е н о м ы. Один генбм образуется генами (каждого по одному), минимальное количе­ ство которых необходимо д л я образования жизнеспособной особи, обладающей всеми признаками данного вида животных или растений. Обычно в организме имеется не ме­ нее двух геномов, так к а к уже гаплоидный набор хромосом несет весь набор генов, со­ ставляющих геном. Однако, уже гетерози­ готный пол (самцы млекопитающих, самки птиц и т. д.), имеющий структуру ху, двух полных геномов не имеет, так как хромосо­ ма х у него непарна, и гаплоидный набор с ^-хромосомой неспособен дать яяшнеспособный организм. Понятия геном и гаплоид­ ный набор не совпадают еще и потому, что в последнем возможно предполагать суще­ ствование нек-рых генов в удвоенном коли­ честве благодаря дупликациям и п р . Изу­ чение гибридов нек-рых растений, например, маков, сделало вероятным, что у них нор­ мально в гаплоидном наборе имеется более одного, может быть, даясе несколько гено­ мов. Наличием нескольких геномов Винге пробует объяснить редкость мутаций в аутосомах рыбки Lebistes, у которой в поло­ вых хромосомах мутации, наоборот, очень часты. В этой области еще много неизучен­ ного. В последнее время путем межвидовой гибридизации удалось получить растения, в каждой клетке к-рых присутствуют пол­ ные наборы генов двух видов (напр., редьки и капусты в опытах Карпеченко). Т . к . часть генов у редьки и капусты, повидимому, оди­ накова, а часть различна, то у гибридов не­ которые гены оказываются учетверенными, другие удвоенными, и счет геномов очень затрудняется. Между тем, для эволюцион­ ной теории понятие о геномах очень важно.— Очень своеобразным оказывается генетиче­ ское строение нек-рых организмов (гл. об­ разом растений), называемых «химерами». Наружные слои (или слой) клеток химер обладают иным генотипом, чем внутрен­ ние слои. Иногда—это разница лишь в од­ ном гене (нек-рые сорта картофеля), иногда же разные слои принадлежат разным видам и даяге родам (Crategomespilus). Фенотип таких химер является своеобразной равно­ действующей двух разных генотипов (поми­ мо внешних условий). В настоящее время найдены экспериментальные методы получе­ ния химер (Винклер) и «расхимеривания» (Асеева), и изучение этих явлений должно дать много д л я понимания связей феноти­ па с генотипом, действия генов и д р . Переходя от Г . особи к Г . в и д а , мы ви­ дим прежде всего блестящие результаты ге­ нетического анализа полиморфизма, димор­ физма и, в частности, диморфизма полового (см. Пол). Раздельнополые виды животных и растений оказались в большинстве слу­ чаев совокупностью двух генотипов, свя­ занных, однако, в единую систему благода­ р я тому, что ни один из этих генотипов в отдельности не способен размножаться. Один генотип свойственен самкам, другой— самцам вида. Во многих случаях разница между генотипами может быть усмотрена в микроскоп, благодаря разнице в числе хромосом или в их внешнем виде. Обычно в таких случаях один генотип оказывается гомозиготным, а другой—гетерозиготным по всем тем генам, к-рые локализованы в по­ ловой хромосоме, и размножение такого ви­ да даже в чистых линиях сводится по суще­ ству к постоянному скрещиванию гетерозигота с гомозиготным рецессивом (Аахаа), что дает в потомстве снова 50% ^.а-гетеро-