* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

599 ГЕНЕТИКА 600 вплотную слиться с генетикой, т. к. к мно­ жественным генам оказалось приложимым все учение о кривых распределения и пр. Несколько ранее, в 1902 г., Мек-Клунгом было дано объяснение «определения пола» при помощи половых хромосом (см.), а вско­ ре затем—сначала Донкастером (1906), а за­ тем Перлем и др.—была открыта сцепленная с полом наследственность, включившая в Г. проблему пола и указавшая на связь явле­ ний менделевской наследственности с хро­ мосомами. С 1910 года начались работы ла­ боратории Моргана, блестящим образом разработавшие хромосомную теорию на­ следственности, являющуюся наиболее важ­ ной частью современной Г. Последней исто­ рической датой в области Г. является откры­ тие в 1927 г. Меллером метода искусствен­ ного получения мутаций (см.) при помощи рентгеновских лучей, к-рое, несомненно,еще сильнее двинет вперед развитие этой науки. С о в р е м е н н о е с о с т о я н и е Г. сво­ дится к следующему. Во всяком организме Г. прежде всего различает его фенотип (см.), или совокупность признаков, фенов, от его генотипа (см.), или совокупности задатков, генов (см.). Генотип организма определяется или в момент образования яйца (при парте­ ногенезе), или в момент оплодотворения, или при бесполом размножении, в момент от­ деления почки, черешка и проч. Начинаю­ щееся затем развитие этого зародыша через увеличение, усложнение и диференциацию приводит к возникновению множества но­ вых качеств, признаков организма как вне­ шне заметных (окраска, размеры, формы), так и невидимых (хим. особенности жидко­ стей тела, физиология отправлений, инстин­ кты, психические способности и пр.), к-рые и составляют его фенотип. При разном ге­ нотипе и фенотип оказывается обычно раз­ личным, но фенотип определяется геноти­ пом не нацело, т. к. развитие признаков зависит и от внешних условий. При изуче­ нии признаков различных организмов об­ наруживаются закономерности, напр., мно­ гие млекопитающие имеют пегие формы, у к-рых в распределении пежин обнаружи­ ваются повторяющиеся правильности, свя­ занные, повидимому, с механикой развития, изучением к-рых занята феногенетика. Бла­ годаря зависимости фенотипа от внешних условий, организмы, даже имеющие совер­ шенно одинаковые генотипы, т. е. принадле­ жащие к одному биотипу (см.), оказывают­ ся фенотипически различными, образуют флюктуирующие модификации (см. Флюк­ туации, Модификации, Изменчивость). Из­ учение этой флюктуирующей изменчиво­ сти обнаруживает подчинение ее законо­ мерностям, поддающимся математической формулировке (см. Биометрия, Изменчи­ вость), а также и то, что даже сильные из­ менения фенотипа не сопровождаются адэкватными изменениями генотипа. Только у организмов, у которых зародыш тесно свя­ зан с материнским организмом (например, у млекопитающих), и при своеобразных свя­ з я х поколений у простейших модификации одного поколения получают возможность от­ разиться на следующем, образуя «длитель­ ную модификацию», постепенно изглажи­ вающуюся. Наконец, при модификациях од­ ного признака обычно изменяются и дру­ гие, и между этими изменениями часто об­ наруживаются корреляции, изучаемые био­ метрией.—В последнее время много инте­ ресных идей в вопрос о развитии признаков ввел Р . Гольдшмидт. Генотип организма составляется из ге­ нов, теснейшим образом связанных с хро­ мосомами (см.) и являющихся, повидимому, частями их. Вместе с хромосомами гены на­ ходятся во всех клетках тела, почему, не­ смотря на ничтожные размеры каждого из них в отдельности, в сумме они составляют заметную часть организма. Теория «линей­ ного расположения генов», основанная на изучении явления кроссинг-овера, или пере­ креста, доказывает, что гены расположе­ ны в хромосомах на манер бус, нанизан­ ных на нить, или на манер аминокислот в цепной молекуле полипептидов. Однако,если диаметр гена окажется меньше диаметра хромосомы, то окажется возможным рас­ положение нескольких генов на одной точке длины хромосомы, но на разных сторонах хромосомы, выяснение чего потребует иного метода. Изменение какого-либо гена обычно отражается в фенотипе изменением какоголибо признака, почему и возникла термино­ логия: «ген окраски», «ген удлинения ног», «ген—усилитель молочности» и т. п. Эти наи­ менования условны, т. к. в разных случаях один и тот же ген может проявляться раз­ лично и, кроме того, помимо наиболее за­ метного проявления, имеет и другие, раз­ ных степеней заметности. Но с этими оговор­ ками, параллельно с «отдельными генами», говорят о соответствующих им «отдельных признаках». Рассмотрение генов, располо­ женных друг за другом в какой-либо хро­ мосоме, обнаруживает пока полное отсут­ ствие связи между местом расположения ге­ нов и характером признаков; рядом распо­ ложенные гены могут влиять на совершен­ но различные признаки, а гены, располо­ женные далеко или даже в разных хромосо­ мах, могут влиять на сходные признаки. Возможно, однако, что это впечатление вре­ менное, и когда будет изучено в каждой хромосоме гораздо большее число генов, то искомые закономерности обнаружатся, на­ меки на что уже имеются. Физически, сле­ довательно, гены собраны в хромосомы, а хромосомы—в набор хромосом, идиограм^ му, или «хромосомный аппарат». Если гены незримы, то хромосомы оказываются уже до­ ступными микроскопии, и изучение их со­ ставляет значительную долю кариологии (см.). Она обнаруживает, что каждому ви­ ду организмов свойственна характерная идиограмма, т. е. число, размер, форма и внешность хромосом. В каждой клетке тела число хромосом оказывается вдвое большим, чем в гаметах (яйцах и сперматозоидах). Меньшее число называется гаплоидным, большее—диплоидным. В диплоидном на­ боре каждая хромосома оказывается пар­ ной (кроме части половых хромосом). Сле­ довательно, и набор генов в гаметах—гапло­ идный, а в клетках тела—диплоидный. В по­ следнее время все чаще обнаруживаются слу­ чаи, когда в организме или в части его на-