* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

691 ГЕМОЦИАНИН 592 П р о г н о з Г. неблагоприятный, особенно при наличии диабета. Смерти может пред­ шествовать длительная кома.—Л е ч е н и е Г. чисто симптоматическое. Предлагали хо­ лестерин внутрь до 1,0 pro die (с целью уве­ личить резистентность эритроцитов) и экс­ тирпацию селезенки. Г Е М О Ц И А Н И Н , дыхательный пигмент, за­ меняющий НЬ в крови ракообразных и мол­ люсков. В восстановленном виде Г. бесцве­ тен, в окисленном имеет синий цвет. Г. не содержит железа, но содержит медь в до­ вольно слабо связанном состоянии. Связы­ в а я 0 , Г. переходит в кристаллич. оксигемоцианин. Хим. природа Г. неизвестна. В кро­ вяных пигментах нек-рых моллюсков вместо меди найден марганец (Griffiths); пигмент крови асцидий содержит ванадий (Henze). 2 Лит.: E p p i n g e r Н . , Die hepatolienalen Егkrankungen, Berlin, 1920. Е- Герценберг. Г Е М О Ц И TO Б Л A C T (от греч. haima—кровь, kytos—клетка и blastano—росту), исходный элемент для всех видов кровяных клеток по унитарной теории развития крови. Термин предложен Феррата (Ferrata) в 1912 году; Паппенгейм (Pappenheim) называет их лимфоидоцитами, Доминичи и Кар неги Дик­ сон (Dominici, Carnegie Dickson)—базофильными миелоцитами, Негели (Nageli)—миелобластами. См. также Кроветворение. Г Е Н (от греч. gignomai — становлюсь), наследственный задаток; термин введен Иогансеном (Johannsen) с расчетом, чтобы он не содержал в себе «никакой гипотезы», и противопоставлен им понятию «наслед­ ственный признак». Находясь в организме, в каждой клетке тела, Г. каким-то образом влияют на развитие организма, почему при различных генах организм приобретает раз­ личные признаки. Вероятно, ген действует химически и притрм в ближайшей окрест­ ности той клетки, в которой находится. Ес­ ли почему-либо ген окажется только в ча­ сти организма, то только в этой части про­ является соответствующий признак. Дать точное определение сущности Г. еще нельзя, и различные генетики определяют Г. раз­ лично. Доказано, что Г. находятся в хромо­ сомах (см.), располагаясь «линейно» вдоль их длины, прочно занимая определенные места и, вероятно, являясь частями, или участками хромосом. О существовании Г. узнают, когда он путем трансгенации (см. Мутация, Геновариации) переходит из одно­ го устойчивого состояния в другое, что обычно сопровождается появлением нового наследственного признака, в соответствии с которым как новый, так и исходный Г. по­ лучают название («Г. окраски», «Г. гемофи­ лии» и пр.) и символ. Если вновь возникший признак — рецессивный (см.), то новый Г. обозначают малой буквой (например, а), а исходный Г.—соответственно большой (А). По теории присутствия—отсутствия, реаль­ но существуют лишь Г. доминантных при­ знаков, а гены рецессивных признаков яв­ ляются лишь «отсутствием», т. е. «ничем». По воззрениям школы Моргана (Morgan), ге­ ны рецессивных признаков также реальны, будучи лишь качественными изменениями Г. Лит.: H e n z e М., Zur Kenntnis d. Hamocyanins, Zeitschrift fur physiologische Chemie, Band X X X I I I , 1901, Band X L I I I , 1909. доминантных признаков. Исходный Г. и новый, возникший из него, являются «алле­ ломорфами» друг друга. При появлении но­ вого Г. возникает обычно один новый, более заметный признак, но тщательное изучение часто обнаруживает при этом изменение многих других, и школа Моргана допускает, что каждый Г. влияет в разной степени на все признаки организма, а следовательно, и обратно—каждый признак зависит в раз­ ной степени от всех Г., находящихся в орга­ низме. Делались попытки сосчитать число генов в хромосомах и измерить их, но пока без особых результатов. Гены являются очень устойчивыми образованиями, и еще нет методов для получения в них желаемых изменений. Но значительно повысить изме­ няемость Г. (частоту трансмутаций) удалось при помощи рентгеновских и у-лучей. Гро­ мадное значение имеет, однако, свойство Г. образовывать друг с другом разнообразней­ шие комбинации. Этим комбинированием че­ ловек может управлять при помощи мен­ делизма (см.). По характеру изменения, про­ изводимого разными генами в организме, различают «основные гены», «усилители», «ослабители», «распределители», «модифика­ торы», летальные гены (см.), «парные гены», «множественные Г.» и т. д. Минимальный, но полный набор Г. данного вида организма (каждого Г. по одному) составляет «один генбм». Совокупность генов организма со ставляет его генотип (см.). Совокупность Г. популяции (см.) составляет ее «генофонд». Лит.: Морган град, 1927. Т. Г., Теория гена, Ленин­ А . Серебровскии. Г Е Н Д Р А С О Л Ь , Sal aperiens Guindre, Sel desopilant de Guindre, белый порошок, со­ стоящий из 25 г сухой сернонатриевой соли, 0,5 г азотнокалиевой соли и 0,025 г рвотного камня. Применялась при запое, через 2 часа по чайной ложке до наступления рвоты и слабительного действия. Г Е Н Е А Л О Г И Я (от греч. genos—род и lo­ gos—слово, наука), систематический пере­ чень и описание особенностей всех лиц, име­ ющих общее происхождение (лица одного рода). Д л я более удобного и быстрого обо­ зрения всего ряда членов Г. обычно употре­ бляются составленные по особым правилам т. н. генеалогические таблицы, «родослов­ ные деревья». В прежнее время Г. имела важное значение для доказательства «благо­ родства» происхождения, для доказатель­ ства прав на сословные привилегии; в ка­ честве особенностей членов Г . записывались только их служебные «подвиги» и «высочай­ шие» награды. Иные Г. и другие записи ин­ тересуют современного биолога и врача. При невозможности экспериментального скрещи­ вания собирание генеалогического материа­ ла является единственным путем, позволяю­ щим анализировать наследственные (в том числе и патологические) особенности чело­ века, изучать его конституцию, влияние окружающей среды на выявление врожден­ ных свойств. Начало интереса биологов к Г. было положено книгой Лоренца (Lorenz) «Основы научной Г.», вышедшей в Германии в 1898 г. Большой заслугой Лоренца являет­ ся его указание на то, что не от установле­ ния сходства в массах, в населении, как это