* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

545 ГЕМОЛИЗ, ГЕМАТОЛИЗ сятся к типу экзотоксинов. Некоторыми ис­ следователями они называются «гемотоксинами». Они чувствительны к нагреванию и к влиянию хим. агентов и при введении в орга­ низм животного ведут к образованию спе­ цифических противотел, нейтрализующих действие гемолизинов. Сыворотка крови нор­ мальных животных обладает также неко­ торыми незначительными антигемолитиче­ скими свойствами, к-рые должны быть от­ несены за счет холестерина сыворотки (Noguchi). Гемолизины продуцируются пато­ генными стафилококками, стрептококками, палочкой столбняка, многими вибрионами, сибиреязвенным микробом, Вас. subtilis, Вас. megatherium, Вас. proteus и др. Меха­ низм действия бактерийных гемолизинов не может считаться одинаковым: тетанолизин действует на лецитиновую часть оболоч­ ки эритроцита, стафилококковый гемоли­ зин имеет место приложения в протеинах стромы; по отношению к действию продук­ тов Вас. mesentericus, Вас. prodigiosus, Vibr. Metschnikow предполагается наличие в них растворяющего лецитин фермента. Нагревание (при 55 — 60° в течение 20— 30 мин.) уничтожает активность большин­ ства бактерийных гемолизинов, за исклю­ чением немногих, более стабильных. Инте­ ресна возможность во много раз (в 200—• 250) повышать активность гемолизина при прибавлении к фильтрату пептона. По Пржибраму (Pribram), этот эффект возникает вследствие изменения распределения гемо­ лизина между эритроцитами и окружающей средой. Прибавление пептона понижает рас­ творимость гемолизина в окружающем рас­ творе и изменяет коеф. распределения в сто­ рону эритроцитов. I n vivo бактерийные ге­ молизины также дают гемолитический эф­ фект. При интравенозном введении живот­ ному гемолизины вызывают разрушение эри­ троцитов, сопровождающееся гемоглобину­ рией и развитием анемии. Действие бакте­ рийных гемолизинов должно сказываться и во время течения инфекционных заболе­ ваний, вызванных микробами, продуци­ рующими гемолитические яды. Для обна­ ружения анемизирующего действия нет не­ обходимости в высоких концентрациях ге­ молизинов. При инъекции кролику весом в 1 кг всего лишь 2 куб. см стафилококкового гемолизина (две капли к-рого в состоянии вызвать Г. 5 куб. см 5%-ной взвеси эритро­ цитов) через 5—6 дней развивается анемия, объясняемая тем, что хотя такое количе­ ство гемолизина не в состоянии вызвать пол­ ного Г. сколько-нибудь заметного количе­ ства эритроцитов, но все же гемолизин, рас­ пределяясь равномерно на большом коли­ честве эритроцитов, не растворяя, настоль­ ко их повреждает, что они подвергаются фа­ гоцитозу и уничтожению в рет.-энд. аппа­ рате. Не исключена возможность таких анемизирующих гемолитических влияний со стороны микрофлоры кишечника. Гемолизины животного про­ и с х о ж д е н и я также могут в нек-рых случаях проявить анемизирующее влияние со стороны кишечника. Сюда нужно отне­ сти гемолитические яды глист, в особен­ ности Bothriocephalus&а, наличие которого Б. M. Э. т. V I . в кишечнике, как известно, некоторыми ис­ следователями (Tallquist, Faust) ставится в связь с пернициозной анемией. Яд на­ секомых (пчел, пауков, скорпионов) и змей также содержит гемолитические вещества. В яде кобры имеется гемолизин, растворяю­ щий эритроциты только в присутствии сы­ воротки. Активирующее яд действие по­ следней зависит от наличия в ней лецитина (Kyes, Noguchi), к-рый играет роль как бы комплемента (см. ниже). Необходимо отме­ тить, что ядовитость змей не ограничивается секретом их ядовитых желез; кровь их при парентеральном введении другим животным обнаруживает в высокой степени токсиче­ ское действие. Токсичность гетерогенных сы­ вороток, хотя и в значительно меньшей сте­ пени, свойственна, впрочем, и млекопитаю­ щим, при чем это-действие обнаруживается при введении не только в кровяной ток, но и при подкожном и интраперитонеальном (Uhlenhuth). Уленгут и Пфейфер (Pfeiffer) связывают токсическое действие сывороток с их гемолитическ. свойствами. И действи­ тельно, лишь немногие сыворотки не обла­ дают этими свойствами, по крайней мере, по отнош. к эритроцитам человека (а именно— сыворотки лошади, осла, козы и овцы). Боль­ шинство же сывороток гемолитично в той или иной степени для эритроцитов чужого вида. Гемолизины чужеродных сывороток (нормальных, не иммунизированных жи­ вотных) носят название «нормальных гемо­ лизинов». Явлениями Г., однако, далеко еще не исчерпывается ядовитое действие ино­ родной сыворотки, resp. крови. Необходимо учитывать образование ферментоподобных веществ при свертывании крови, действие фибринфермента и изменение коллоидов ор­ ганизма в связи с введением чужеродных коллоидных веществ (подробнее—см. Сыво­ роточная болезнь). В ряде сывороток различ­ ных видов млекопитающих на первом месте по токсичности стоят сыворотки кошки и быка; значительно менее ядовиты сыворот­ ки свиньи, барана, лошади (Weiss). Смер­ тельно действуют на кролика при интраве­ нозном введении на кг: Сыворотка крови Угря Кошки Быка Человека Барана Лошади 0,02—0,05 куб. см 8,0 » »& 9,0 » 10,0—27,0 » » 12,0—20,0 » » 4 4,0—5 0,0 » » При иммунизации животных эритроцитами другого вида сыворотка приобретает резкие гемолитические свойства по отношению к эритроцитам, послужившим для иммуниза­ ции, вследствие образования специфических гемолизинов, или иммунгемолизинов (Вогdet). Например, при введении кролику па­ рентерально эритроцитов барана получают­ ся гемолизины, растворяющие красные кро­ вяные элементы барана, но не других жи­ вотных. При нагревании гемолитической сыворотки в течение получаса при 55° или при ее хранении литические свойства исче­ зают, сыворотка становится инактивной; но она вновь активируется при прибавлении сыворотки нормального животного, к-рая сама по себе не обладает гемолитическими свойствами. Отсюда вывод, что гемолизины 18