
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
389 ГАПСДЛЬ 290 психиатрич. клинику, а в 1911 г. выбыл и из числа приват-доцентов Московского ун-та в связи с разгромом ун-та министром народ ного просвещения Кассо. С 1908 г. по 1914 г. работал в качестве ординатора в Алек сеевской психиатри ческой, ныпе им. Ка щенко , больнице в Москве. В 1918 году по конкурсу занял кафедру психиатрии 1 Моск. гос. универ ситета. Много време ни отдавал общест венно - психиатрич. работе. С рядом дру гих психиатров ор\_, ганизовал в 1907 г. журнал «Современ ная психиатрия» на страницах которого уделялось много внимания организацион но-психиатрическим вопросам. Г . принимал участие в организации «Русского союза пси хиатров и невропатологов», в последние го ды существования которого был председате лем его правления. Главные научные труды: монография «Острая паранойя» (М., 1904), ряд статей, посвященных пограничным со стояниям, работы об эпилепсии, о нажитой психической инвалидности и пр.; еще в 1914 г. напечатал статью о схизофренической конституции; статья осталась не переведен ной на иностранные языки; она определенно ставила целый ряд вопросов, дебатировав шихся в иностранной литературе лишь не сколько лет спустя. ГАНО Г И П Е Р Т Р О Ф И Ч Е С К И Й ЦИРОЗ, см. Цирозы печени. Г А П Л О И Д Н Ы Й , д и п л о и д н ы й (от греч. haploos—простой .и diploos—двойной), тер мины, обозначающие числовые отношения хромосом в ядре (введены Strassburger &ом в 1907 г.). В гаплоидном ядре имеется по одной хромосоме каждого типа, в диплоид ном—по паре. Г. число хромосом имеется в половых клетках после редукционного де ления (см.)—в «зрелых» половых клетках. Диплоидные ядра получаются в результа те оплодотворения, после слияния двух Г . (мужского и женского) ядер, и встречаются как правило во всех соматических клетках. В некоторых случаях при партеногенетич. размножении мы находим Г. число хромосом и в соматических клетках (трутень). Прави ло, что диплоидное число=удвоенному гап лоидному, безусловно действительно только в тех случаях, когда у обоих полов хро мосомы по числу и форме одинаковы. Если же имеются половые хромосомы, это прави ло действительно только для одного пола (в большинстве случаев—женского), где в гаплоидном ядре половые хромосомы (ж-хромосомы) имеются в одиночном числе, а в диплоидном — в двойном. У другого пола все хромосомы, кроме половых, представле ны в гаплоидном ядре в одиночном числе, в диплоидном — в двойном. Что же касается половых хромосом, то в одних случаях в диплоидных клетках имеется одна непарная половая хромосома (аг-хромосома); в дру гих случаях имеются две непарные половые t хромосомы (ж и у). Гаплоидные ядра в таких случаях бывают двух типов: в 1-м случае— с ж-хромосомой и без нее, во 2-м—одни ядра с ж-хромосомой, другие—с «/-хромосомой. Таким образом, число хромосом в дипло идном ядре д л я пола с разными гаплоид ными ядрами можно представить в следую щем виде: 2п+х+у (если у имеется), где п—число аутосом; гаплоидное число в одних клетках п+х. в других п+у. Д л я другого пола диплоидное число 2п+2ж, Г . число п +х во всех клетках. При наличии несколь ких ж-хромосом двойное отношение между числом хромосом Г. и диплоидного ядра еще более нарушается. Тогда это отноше ние мояшо представить в след. виде: для од ного пола с разными Г . ядрами диплоид ное число = 2п + ах + у (если у есть), где а — число ж-хромосом; гаплоидное=п +аж и п +у. Д л я другого пола диплоидное 2п + +2аж, гаплоидное n + а ж . Н а п р . , у клопа Gelastocoris oculatus у мужского пола Г . число 16 = 15+1/ и 19 = 15+4ж, диплоидное 35=30 +4х+у; у женского пола Г.—19= = 15+4ж, диплоидное 3 8 = 3 0 + 8 ж ; у дру гого клопа Syromastes marginatum, у кото рого нет -•/-хромосомы, у самцов Г. число 10 и 12 = 10 +2х, диплоидное 22 = 20+2ж; у самок Г . число 12 = 10 +2ж, диплоидное 2 4 = 2 0 + 4 ж . У женщины гаплоидное число хромосом 24 = 23 +ж, а у мужчины или тол« 24 = 23 +х или же 24=23 +у (по другим авторам 23, у нет). п . Косминсвий. У животных Г. ядра имеются только в по ловых клетках, а все тело является диплоид ным. У растений имеются более сложные отношения, т . к . и Г. и диплоидное состоя ния могут разрастаться до размеров само стоятельных особей, правильно чередую щихся в цикле развития (смена генераций). В частности, у семенных растений преобла дает диплоидное состояние, а Г . представле но только пыльцевой трубкой и зародыше вым мешком, состоящими из немногих кле ток и не имеющими самостоятельного суще ствования. У папоротников и то и другое состояния существуют самостоятельно, хотя и здесь Г . состояние (заросток) уступает в размерах и сложности организации диплоид ному (собственно папоротник). У нек-рых морских бурых и красных водорослей оба состояния развиты в общем одинаково и часто неотличимы по внешности, но отли чаются тем, что Г. состояние развивает поло вые органы (половая генерация), а диплоид ное—органы бесполого размножения (бес полая генерация). У зеленых водорослей как правило все тело является Г., и диплоид ное ядро содержится только в зиготе. При ее прорастании происходит редукционное деление. Наконец, у высших грибов (см. Грибы) чередующееся с гаплоидным дипло идное состояние содержит в своих клетках Г. ядра, но сближенные попарно и делящие ся одновременно. Каждая такая пара Г. ядер соответствует одному диплоидному. Г А П С А Л Ь (по-эстонски Raapsalalin), го род (около 3.500 жит.) и морской и грязевой курорт в Эстонии, на Балтийском море; расположен (2—10 м над уровнем моря) на Ю Лит.: W i l s o n , The cell in development and heredity, N. Y . , 1928 (там же лит.). Л . Курсанов. в. м. э . т. V I .