* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
202 к-рый вновь эвакуируют при запертом кране Ь, а после этого отпирают Ь и повторной эва куацией собирают все Г . к. через г в эвдио метр I для анализа. Весьма важно, чтобы кровь из кровенос ного сосуда сразу попала в безвоздушное пространство и была быстро освобождена от Г., т. к. иначе количество кислорода оказы вается несколько преуменьшенным, а коли чество углекислоты—преувеличенным. Позд нейшие конструкции насосов для Г. к. Теплер-Гагена или Бора (Toepler-Hagen, Bohr) обеспечивают большее удобство и ббльшую скорость действия. Сеченов, Пфлюгер, Цунц, Бор и др. показали, что с помощью возобно вляемой пустоты из цельной крови получа ются все газы без остатка, из плазмы же или из сыворотки часть угольной кислоты полу чается лишь по прибавлении более крепкой кислоты (фосфорной или винной). В следую щей таблице приведены средние цифры про центного содержания кислорода и углекис лоты в артериальной и венозной крови раз личных животных. Животные Собака , Лошадь Баран . Кролик Курица Утка . . 20,7 14,0 10,7 13,2 10,7 14,9 Из табл. видно, что кровь травоядных и птиц содержит меньше кислорода и больше углекислоты, чем кровь всеядных (собаки). Следует отметить, однако, что даже у одного и того же вида, напр., собаки, наблюдаются чрезвычайно большие колебания. Пфлюгер, напр., дает для ки слорода артер. кро ви собаки 13,6—• 25,4%. Эти инди видуальные и ви довые колебания могут зависеть от различного содер жания НЬ в крови 40 и от различной «ки слородной емкости» гемоглобина. Что касается Г . к. че ловека, то впервые 40 60 определе Рис. 2. Кривая насыще прямое ния человеческой крови ние их в артериаль кислородом при различ ном парциальном давле ной крови с по нии последнего (по Барк- мощью насоса было рофту). Кровь находится произведено Сече во взаимодействии с СО, им было под напряжением в 40 мм. новым: На оси абсцисс отложены найдено 21,6%0 , давления 0 , а на оси 4 0 , 3 % С О и 1 , 6 % К . ординат—степени насы авто щения крови кислородом. Позднейшие ры или определяли с помощью насоса количество кислорода, связанного кровью человека, после взбалты вания ее с атмосферным воздухом (Loewy), или вели определение Г. к. по методу Голдейн-Баркрофта (Haldane-Barcroft), описы ваемому ниже. В общем полученные числа 2 0 2 2 близки к Сеченовским числам, и в качестве средних цифр в наст, время принимают для артериальной крови человека 20% 0 , 43% С 0 и ок. 1 % N , а для венозной—12% 0 , 50% С 0 и ок. 1 % N . Возможность полно го извлечения Г . к. в пустоту показала, что газы находятся в крови или в состоя нии простого рас творения или в сла бой химическ. свя зи. Если, однако, произвести расчет по абсорпционный коефициентам для воды как индиферентной жидкости, то этому расчету б. или м. удовле творяет лишь ко личество азота, по лучаемого из кро ви, количество же О и С 0 значи тельно превышает возможное раство рение. Выкачива ние порознь плаз мы (resp. сыворот 3. Кривые ки) и сукровицы Рис. раствора насыще (кровяные тельца) ниякислородом гемоглоби на при тем показало, что кис пературах 38° (I), 32° (II), 26° ( I I I ) и 14° (IV) лород в плазме (по Баркрофту). только растворен, главная ж е масса его связана химически с красными кровяными тельцами, а имен но их гемоглобином (см.); угольная же кислота связана химически и в плазме (око ло /з) с сукровицей (около 7з)2 2 2 2 2 2 2 и Рис. 4. Кривые насыщения кислородом крови собаки при различных напряжениях О, и СО, и при t° + 3 8 ° (по Бору). 2 Хим. связанность 0 и С 0 в крови дала Голдейну (1900) основание для выработки хим. способа определения количества Г . к., связанных химически. Принцип Голдейна (вытеснение химически связанного кислоро да раствором К Fe Су , а СО —20%-ным раствором винной кислоты) широко приме няется в наст, время в модификации Баркрофта, дающей возможность оперировать с малыми количествами крови: 1,0—0,1 куб.см (подробно—см. в ст. Ьаркрофта аппарат). Для детального выяснения условий хими ческой связи газов жидкостью недостаточ но исследовать выхождение газов из нее, а 2 2 3 с а