* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

467 БИОТИП 468 элементов, и во всех наиболее важных физ.хим. процессах, протекающих в земной ко­ ре, оно принимает очень видное участие. Весь газовый режим планеты, образование ила, грязей, отложения ископаемых углей, нефти, кремнезема, известняков, непосред­ ственно зависят от деятельности «живого вещества», входящего в состав макро- и ми­ кроорганизмов. Непосредственная связь «живого вещества» с неживой природой осу­ ществляется в процессах дыхания, при по­ глощении кислорода, выделении углекисло­ ты и других газов, при питании солевыми растворами и т. д. В своей совокупности эти процессы приводят в движение огромные массы хим. соединений, и благодаря им и осуществляется та часть непрерывного пере­ мещения хим. элементов в пределах В . , к-рая известна под названием «биогенной миграции элементов». Каждый организм ха­ рактеризуется определенным подвижным равновесием своего хим. состава, но, в связи с разнообразными экологическими отноше­ ниями, между различными организмами или группами организмов устанавливаются под­ вижно-равновесные системы более высокого порядка, являющиеся источником соответ­ ствующих биогенных миграций. Такого ро­ да отношения наблюдаются в случаях пара­ зитизма, симбиоза, внутривидовой и между¬ видовой борьбы за существование и т. п. Эти отношения хорошо иллюстрируются определенными «пищевыми цепями», возни­ кающими при поедании одного организма другим, напр.: растения—насекомые—пти­ цы—человек, или—водоросли—рыбы—мле­ копитающие. В последнем счете биогенная миграция, так же к а к и весь круговорот вещества вообще, поддерживается притоком космической энергии извне, гл. обр., в ви­ де солнечной энергии (около 1 % к-рой по­ глощается и трансформируется зелеными ра­ стениями), и атомной или радиоактивной энергией земной коры. Образующиеся орга­ нические соединения к а к в растениях, так и в животных стойки лишь в пределах орга­ низма, т. е. в термодинамическом поле «жи­ вого вещества», и разрушаются, освобоя-едая заложенную в них энергию, как толь­ ко попадают в поле Б . Часть их тратит­ ся в процессах питания, другая же разру­ шается после гибели живых организмов. Т. о., Б . является местом накопления энер­ гии, освобождающейся «живым веществом», не считая энергии, содержащейся в отло­ жениях биогенного происхождения. БИОТИП: а) термин, введенный (1903 г.) Иогансеном (Johannsen) для обозначения всех особей, имеющих один и тот же генотипический состав, т . е. обладающих совер­ шенно одинаковыми наследственными задат­ ками; т а к . обр., понятие Б . совпадает с понятием «чистой линии»; у самоопыляю­ щихся растений Б . будут все особи, полу­ ченные от одного самооплодотворяющегося экземпляра при условии его полной гомозиготности; б) самая низшая таксономиче­ ская единица в пределах так называемого элементарного вида. БИ0Т0ВСК0Е Д Ы Х А Н И Е (Blot), харак­ теризуется появлением периодических дли­ тельных дыхательных пауз до полуминуты и дольше. Вслед за паузами следуют глубокие вдохи. Б . д. встречается при тяжелых мозго­ вых заболеваниях (менингите, кровоизлия­ ниях, опухолях), при уремии, coma diabeticum. Б . д. является всегда серьезным про­ гностическим признаком. Причиной его воз­ никновения считают понижение возбудимо­ сти дыхательного центра. БИОТОНУС (от греч. bios—жизнь и tonos—напряжение, тон), отношение общей суммы процессов ассимиляции к общей сум­ ме процессов диссимиляции в единице объ­ ема данного живого вещества в единицу времени.. Это определение Б . дано Максом Ферворном (Verworn); самый термин Б . ред­ ко применяется в наст, время. Если обозна­ чить общую сумму ассимиляционных про­ цессов через А, а общую сумму диссимиляционных процессов через D, то дробь бу­ дет количественно выражать собой Б . Когда A=D, то ^ = 1, что соответствует равнове­ сию обмена веществ. Когда А^>В, то дробь -р > 1; это соответствует состоянию роста. В случае ж е , когда A