* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
195 БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО 196 Лит.: Г а м и л ь т о н А . , Отравление дерива тами нефти и бензола ( К о б е р Д . и Хансон В . , П р о ф е с с и о н а л ь н ы е б о л е з н и и г и г и е н а п р о ф е с с и й , в ы п . 1, М . , 1925); Н а в р о ц к и й В., Производство хлор о б е н з о л а и е г о в р е д н о с т ь , « В р а ч е б н о е Д е л о » , 1925, №21; е г о ж е , Профотравления на предприятиях Артемовского округа, «Санитарная Охрана Труда», Х а р ь к о в , 1926, № 5. С. К а п л у н . Открытие бензола в судебных случаях и при профессиональных отравлениях. При смертельных отравлениях редко удается от крыть бензол во внутренностях. Внутрен ности подвергают перегонке с водяным па ром (см. Яды). Конец трубки холодильника опускают в приемник с четыреххлористым углеродом. По окончании перегонки четыреххлористый углерод отделяют, сушат хло ристым кальцием и повторно взбалтывают с раствором (20%) .сухого азотнокисл. ам мония в концентр, серной к-те (уд. в. 1,84), и кислотную смесь, вместе с четыреххлори стым углеродом, выливают в воду, взбалты вают и отделяют четыреххлористый угле род. Последний испаряют, остаток раство ряют в ацетоне, добавляют 4—5 капель 5% раствора едкого натра: появляется синефиолетовое окрашивание. Для открытия Б . в воздухе определенный объем последнего протягивают при помощи аспиратора через 2—3 поглотительные склянки (см. Яды про мышленные) с 20% раствором сухого азотно кислого аммония в концентр, серной к-те (уд. в. 1,84). Жидкость выливают в воду, извлекают эфиром, вытяжку испаряют, оста ток растворяют в ацетоне, поступая далее, как описано выше. Для количественного определения сравнивают полученную окра ску ацетонного раствора с окраской стан дартных растворов, взятых в том же объеме, приготовленных из ж-динитробеизола (Опла вления 90°), точно при тех же условиях, как и испытуемый раствор (количество ще лочи, время наблюдения И Т . Д . ) . А . С т е п а н о в . БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО. Д л я объяснения ним из таких была гипотеза парциальных валентностей Тиле (Thiele), согласно к-рой вторые связи атомов С в бензоле взаимно насыщаются, образуя замкнутую систему; эти связи (формула I I , пунктирные линии) находятся в «конъюгации»—взаимном сопря жении. С развитием учения о природе хим. сил, главн. образом, в связи с теорией Вернера (см. Координационная теория), пред ставления о строении бензола подверглись нек-рым дальнейшим изменениям. По Вернеру, силы хим. сродства С не представляют собой отдельных, независимо друг от друга действующих сил (единицы сродства), но являются частичным выражением одной силы—общего запаса сродства, заложенного в атоме С. Так. обр., значение каждой данной валентности заранее не определено, но за висит от состояния насыщенности углерод ного атома, т. е. от количества единиц сродства, потраченных на насыщение дру гими атомами или группами. Подобные представления могут быть выражены фор мулой I I I , где дугообразные связи схемати чески изображают наличие внутреннего циклического насыщения.—В последнее вре мя, в связи с учением о строении атома, бы ли предложены новые—электронные форму лы строения бензола и других ароматиче ских соединений, которые, однако, не полу чили широкого распространения в органи ческой химии и являются более или менее удачной попыткой объяснения свойств бен зола как результата действия электроста тических СИЛ. с. М е д в е д е в . & БЕНЗОНАФТОЛ, Benzonaphtholum, С Н . .ОС Н СО, бензоил - 0-нафтол, бесцветный, без запаха и вкуса порошок, с t° плавле ния 110°; трудно растворяется в воде, лег ко в алкоголе; при приеме внутрь расще пляется в кишечнике на бензойную к-ту и нафтол. Действие обусловливается бензой ной кислотой и нафтолом. Применяется как антисептическое средство при б-нях желуд ка и кишок и при поносах. Неядовит, вве ден в терапию Эвальдом (Ewald) в 1892 г. Доза: по 0,5 несколько (4—5) раз в день. Б Е Н З О П У Р П У Р И Н , Benzopurpurin, груп па красок, образующихся из диазотированного толуидина и нафтиламин-сульфоновой к-ты. Продажные сорта Б . несут марки от В до 10В и являются красно-коричневыми порошками, растворимыми в воде с оран жево-красным (В) или пурпурным (JOB) цветом. Б . (продажной марки В и 6В) слу ж а т превосходной докраской плазмы после окоаски гематоксилинами. 10 7 а 5 своеобразных свойств бензола, его гомоло гов и производных, составляющих особый класс органической химии (см. Ароматиче ские соединения), был предложен целый ряд теорий. В бензоле его углеродные атомы н НС I НС. н сн II .СИ НС (I НС . н& II н сн II сн нс^ ) н -^сн (I н III. I взаимно связаны в виде шестичленного коль ца—Б. я . , диаметр к-рого при помощи рент геноскопических измерений (Debye) был найден равным 12,4 . Ю см, и 6 атомов С к-рого, повидимому, находятся в одной пло скости. Первая формула бензола, часто при меняющаяся в качестве схемы и в наст, время, была предложена нем. химиком Кекуле (Kekule) в 1865 г. Эта формула состоит из 6 групп (—СН—), расположенных в виде шестиугольника (формула I ) . В виду того, что формула Кекуле предполагает наличие в бензоле трех двойных связей, а свойства бензола не соответствуют свойствам соеди нений с двойными связями, то были введены некоторые дополнительные допущения. Од - 8 БЕНС-ДЖ0НСА БЕЛКОВОЕ ТЕЛО (Вепсе- Jones), замеченный впервые Б.-Джонсом бе лок, в очень редких случаях появляющийся в моче и сообщающий ей свойство при на гревании до 40—60°давать осадок, к-рый рас творяется при более высокой t ° , окраши вая жидкость, а при охлаждении выделяет ся снова. Появление его в моче связано с пат. изменениями в костном мозге. По своим свойствам Б.-Д. б. т. во многом походит на альбумозы, но причисляется к собственно-белкам. H N 0 на холоду дает осадок, иногда растворимый в избытке реактива, а при нагревании растворяющийся почти пол ностью. Танин, пилриновая кислота, соли 3