* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

БЕНЕДИКТА СИНДРОМ составил таблицы для определения основ­ ного обмена по росту, возрасту и полу. Пользуясь сконструированным им аппара­ том для исследования газообмена, он со­ вместно с Кэтскартом (Cathcart) изучил из­ менения, происходящие в организме в свя­ зи с мышечной работой. Упрощенная модель аппарата Б . довольно широко применяется в клиниках за границей для быстрого опре­ деления величины обмена в покое. Б . со­ стоит директором Лаборатории для изуче­ ния вопросов питания (Nutrition Laborato­ ry) в г. Бостоне. Лит.: B e n e d i c t a. C a t h c a r t , Muscular work, Carnegie I n s t i t u t i o n ol W a s h i n g t o n p u b l i c a t i o n , № 187, 1913; и д р . и з д . т о г о ж е и н - т а , в с о с т а в к о т о ­ рого в х о д и т « N u t r i t i o n Laboratory)). БЕНЗИДИН, парадиамино - дифенил, NHa<( у—<( ) N H , розоватый или серо­ ватый порошок, без запаха, мало раствори­ мый в холодной, несколько легче в горячей воде, растворяется в спирте и эфире. Б . я в ­ ляется исходным продуктом для получения ряда красок; применяется как реактив: 1) для определения присутствия крови в пятнах, моче, кале, желудочном соке, рвот­ ных массах и воде; чувствительность реак­ ции 1:100.000 (Autenrieth); реакцию дают и другие окисляющие вещества, а также нек-рые соли металлов; 2) при испытании чистоты хлороформа для наркоза (Ф V I I ) . 2 БЕНЕДИНТА СИНДРОМ, см. БЕНЗИДИНОВАЯ ПРОБА, применяется Альтерни­ 6 6 Н рующие синдромы. „ БЕНЗАЛЬДЕГИД, Benzaldehyd, С Н С (бензойный альдегид), бесцветная или жел­ товатая, сильно преломляющая свет, жид­ кость своеобразного запаха; растворяется приблизительно в 300 ч. воды, смешивается во всех пропорциях со спиртом и эфиром; t° кипения 179—182°; уд. в. при 20°—1,046— 1,050. Получается окислением толуола (на­ пример, перекисью марганца в присутствии серной кислоты или воздухом при пропу­ скании паров толуола в смеси с воздухом через катализаторы), а также при расще­ плении амигдалина — глюкозида горьких миндалей, вследствие чего за бензальдегидом и сохранилось его старое название — «эфирное масло горьких миндалей». Чистый бензальдегид при введении per os неядо­ вит (Schimmel, Kohn); введение значитель­ ных доз под кожу кроликам и лягушкам вызывает судороги (Kobert); ядовитость не­ очищенного бензальдегида, полученного из амигдалина, обусловливается присутст­ вием HCN. Имеет применение в медицине для приготовления беизальдегид-циангидрина, а также как исправляющее вкус и за­ пах эмульсии из рыбьего жира; кроме того, бензальдегид применяется также в парфю­ мерии и входит в состав некоторых лике­ ров и водок. Бензальдегид-циангидрин, C H .CH(OH)CN (нитрил миндальной кислоты), действующее начало воды горьких миндалей и главная составная часть эфирного масла горьких миндалей; получается при расщеплении ами­ гдалина или синтетически при действии HCN на Б . ; желтая, маслянистая, трудно растворимая в воде жидкость, запаха бен­ зальдегида и HCN, растворяется в спирте и эфире. Удельный вес—1,124, температура затвердевания —10°; при 170° разлагается на бензальдегид и HCN. Ядовитое действие бензальдегида обусловливается нестойко­ стью соединения: 6 B для открытия небольших количеств крови, гл. обр., в испражнениях. Для производ­ ства пробы по Грегерсену (Gregersen) иссле­ дуемый кал размазывают тонким слоем на предметном стекле и обливают несколькими каплями след. раствора: бензидина 0,025 г, перекиси бария—0,1 8,50% уксусной к-ты— 5 куб. см. В случае присутствия крови, хотя бы в виде следов, появляется зеленая ок­ раска. Б . п. открывает кровь до У % . Вслед­ ствие большой чувствительности Б . п. не­ обходимо в течение трех дней до исследова­ ния не давать б-ному мяса и больших коли­ честв зелени. Б . п. имеет большое значение для выявления скрытых кровотечений при раке и язве желудка. 2 БЕНЗИДИНОВЫЕ КРАСКИ, получают­ ся из бензидина путем обработки азотной кислотой. Образовавшиеся таким обр. тетразо-соединения, комбинируясь с фенолами и аминами, дают желтые, красные, синие и фиолетовые красители. В микротехнике наиболее употребительны конго-красный (см.) и бензопурпурин (см.). БЕНЗИЛ, термин, имеющий в органиче­ ской химии два значения: 1) название одно­ валентного углеводородного остатка (ради­ кала) С,Н .СН , в свободном виде не су­ ществует; из бензиловых соединений наи­ более известны: бензиловый алкоголь, С Н .СН ОН, и хлористый бензил, С Н СН С1; 2) назв. дифенил-дикетона, С Н .СОСОС Н ; твердое вещество, кристаллизующееся из спирта в желтых призмах; температура плавления 95°, температура кипения при давлении 12 мм 188°. Получается окисле­ нием бензоина азотной кислотой. 6 2 в 5 2 е 5 2 6 5 6 5 БЕНЗИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (или в 3 2 Б. C , H . C H ( O H ) C N i ; C , H . с( t 5 + HCN; по Вирту (Wirth), в организме, кроме того, имеются условия, способствующие полному расщеплению молекулы. Б . - циангидрии абсорбируется кожей: у людей наблюдались отравления при применении на кожу голо­ вы (M.de-Keitzer). Применяется для приго­ товления воды горьких миндалей (Герман­ ская фармакопея, V I ) . Л. М е д в е д к о в а . спирт), или бензил-карбинол, С Н .СН ОН, простейший алкоголь ароматич. ряда, нахо­ дится в виде сложных эфиров бензойной и коричной к-т в стираксе, в перуанском и толутанском бальзамах; в чистом виде и в виде сложных эфиров уксусной, бензойной и салициловой кислот—в эфирных маслах жасмина, иланг-иланг, белой акации, ко­ рицы и др. Б . а.—бесцветная жидкость сла­ бого приятного запаха, растворимая в 35 ч. воды, легко—в спирте и эфире; уд. в. при 15°—1,050; кипит при 206°. Получается: 1) из бензойного альдегида, С Н .СНО, дей­ ствием едкого кали (2C H .CHO+KOH = =C H .COOK + C H .CH OH); 2) из хлори­ стого бензила, С Н .СН С1, кипячением с 10% раствором поташа или переводом его в уксусный эфир и разложением последнего в 5 6 s e s e s a в 6 2