* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

«11 АЭРАЦИЯ 612 с понижением окисляемости в это время торой активный ил передает О на окисли­ происходит и снижение&в количестве орга- тельные процессы, а следовательно—от к о ­ нич. азота и, что особенно важно, пониже­ личества ила. Значение К зависит от интен­ ние био-химической потребности в кисло­ сивности аэрации, от способа распределения роде. Кроме того, происходит заметное о с ­ воздуха, от t° и т. д. Количество О, которое ветление жидкости (увеличение прозрачно­ может быть затрачено на окислительные сти). Свой характерный запах сточные во­ процессы в аэротэнке, конечно, не может ды теряют в момент смешивания с активным быть больше того, которое растворяется з а илом. Все это представляет настолько суще­ тот же промежуток времени. Между тем, ственное улучшение свойства сточных вод, это количество в аэротэнках очень невелико что в известных случаях очистка может огра­ и составляет лишь около 2 % от массы по­ ничиться первой фазой. Начало нитрифика­ даваемого О . Такая медленность растворе­ ции служит признаком окончания первой ния О и обусловливает медленность процесса фазы. И действительно, во многих европей­ очистки в аэротэнках, который, смотря по ских и американских городах, для к-рых х а ­ условиям, затягивается от 3 до 10 час. и рактерна слабая концентрация их сточных больше, тогда как в непрерывно действую­ вод (Пария{, Эссен, Мильвоки, Ворчестер щих окислителях он заканчивается в 1 0 — и большинство городов Англии), достаточно 15 мин. Эти закономерности, относящиеся получить в очищенной жидкости лишь не­ ко второй фазе процесса, допускают вполне сколько миллиграмм нитратного N , чтобы обоснованный выбор целого ряда заданий, дать «незагнивающую» жидкость, пригод­ к-рыми определяется конструкция аэротэнную к спуску. Поэтому там ограничиваются ка и условия его эксплоатации, а следова­ «осветлением» ( c l a r i i i c a t i o n ) . В самое по­ тельно и стоимость очистки. Если известны следнее время (1927 г., H a r r i s ) наблюдения характер сточной жидкости, подлежащей над многими аэротэнками в Англии пока­ очистке (особенно важна «потребность в О»), зали, что активный ил не есть что-то по­ и необходимая в данном случае степень стоянное и одинаковое для любой установки, очистки, то известно и какое количество как думали раньше, но что активный ил кислорода должно быть передано на окисле­ может обладать, смотря по обстоятельствам, ние. Отсюда, пользуясь данными Базяки­ различными свойствами: может осветлять ной, можно определить подходящую интен­ жидкость (коагулировать), но не нитрифи­ сивность аэрации (мощность машин) и пе­ цировать, и наоборот. Вероятнее поэтому риод аэрации, а это даст, учитывая дозу допустить, что эти особенности объясняются ила, размер аэротэнка. А. с. в. в аэротэнке различием в микробиальном комплексе, со- | допускает получение жидкости любой сте­ ставляющем активный ил. Практически пени чистоты, вплоть до полной нитрифи­ важно, что значительный эффект «осветле- ; кации азотистой части. Внешне, при усло­ ния», получаемый в первой фазе, достигается ; вии хорошего отделения от активного ила, быстро (не свыше 1 часа) и с затратой не- & очищенная жидкость уже на первых ста­ большого количества воздуха. Поэтому пер­ диях, аэрации обладает высокой прозрач­ вая фаза применяется для подготовки жид­ ностью и слегка я*елтоватым оттенком. П о кости к дальнейшей очистке на обычных отношению к эффекту бактериальной очист­ окислителях (био-фильтрах). В этой форме ки аэротэнки дают, примерно, такое ж е , она впервые была предложена Кларком в как и обычные био-окислители (см. Биоло­ 1912 г., затем в Москве (1917 г.) и, незави­ гический метод очистки сточных вод), по­ симо от нас, в Бирмингеме в 1923 г:, где с нижение, на 9 0 — 9 8 % числа бактерий, расту­ 1925 г. работает крупная станция этого типа. • щих на желатине и агаре, для группы Вторая фаза процесса характеризуется В . coli—от 80 до 9 9 % . явлениями нитрификации. Х о д этого про­ Нельзя не упомянуть еще о явлениях д ецесса и его условия в аэротэнке освещены, , гл. о б р . , работами Н . А . Базякиной (Мо­ н и т р и ф и к а ц и и , легко обнаруживаю­ щихся в жидкости, богатой нитратами, в сква), к-рая показала (1917 г.), что скорость случае недостатка воздуха. Этим объяс­ нитрификации в единицу времени постоянна, пропорциональна интенсивности аэрации и ; няется убыль общего N в очищенной жид­ кости при дефектах аэрации или при избыт­ выражается эмпирической формулой N= ке ила, что и заставляет ограничивать вре­ = Const ]/v, где 2V—количество окисляе­ мя отстаивания активного ила в отстойни­ мого азота (мг на литр) в час, v—количе­ ках 1 — 2 ч а с , чтобы избежать бурного ство объемов воздуха, пропускаемое в 1 час на 1 объем жидкости в аэротэнке.—С другой : всплывания уже осевшего ила под влиянием газов ( N и С 0 ) , образующихся при денистороны, было выяснено (Базякина, 1925 г.), какое большое значение в понимании про- & трификации.—В результате А . с. в. в а э р о ­ актив­ цесса А . с. в. играют физ.-хим. условия • тэнках наблюдается п р и р о с т растворения О , с чем до сих пор очень мало н о г о и л а (за счет адсорпции коллоидов считаются д р . исследователи. Оказалось, ; и за счет бактериальных разрастаний), ко­ торый доходит до 1 % от объема обработан­ что скорость растворения О пропорциональной жидкости, тогда как другие методы на дефициту его, т. е. разности между соочистки дают значительно меньше ила, под­ деряганием его в насыщенном и в данном лежащего удалению (от 0,1 до 0 , 5 % в сут­ ки). При длительной аэрации возможно и растворе, что выражается формулой ~ = уменьшение количества ила за счет его р а с ­ пада, что указывает на существование в =К(Ъ—х), где Ъ—содержание О при насы­ процессе А . с. в. и третьей ф а з ы — « м о к ­ щении воздухом, х—содержание О в дан­ р о г о с о ж ж е н и я в з в е ш е н н ы х ве­ ных условиях, К—константа, t—время. щ е с т в » , но этот процесс требует еще П р и этом (Ъ—х) зависит от быстроты, с к о ­ : : ; 2 :