* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
59 АНТИФЕБРИН 60 НС1 (Va—1 мин.) до растворения, к раство р у прибавляют несколько капель раствора карболовой кислоты и раствора хлорной извести: грязно-фиолетовое окрашивание доказывает присутствие А. (реакция ани лина с хлорной известью—см. Анилин); жидкость подщелачивают аммиаком: синее он окрашивание (индсфеноловая реакция). ncfcn Другую часть остатка нагревают с алко h c гольным раствором едкого натра и несколь Uch,h кими каплями хлороформа: ощущается х а C-N^COCJI, рактерный неприятный запах изонитрила Антифебрин—блестящий кристаллич. по (отличие от фенацетина). Для количествен рошок без запаха, слегка жгучего вкуса, растворяется в 230 ч. холодной и 22 ч. кипя ного определения А. кипятят с концентрир. щей воды и в 1 ч. горячего спирта. Водные НС1 и образующийся анилин осаждают ти растворы А . должны быть нейтральной реак трованием раствором брома и избыток б р о ма определяют (см. Анилин—открытие в су ции. Плавится при t° 113—114°. А. меньше дебных случаях). В . Николаев, А . Степанов. раздражает слизистую желудка, чем антипи рин; всасывается быстро и через час пони А Н Т И Ф Е Р М Е Н Т Ы , вещества, задержи жает t° тела. Механизм жаропонижающего вающие действие ферментов. Ряд более про действия А . отчасти с х о ж с таковым у ан стых хим. соединений (напр., соли тяжелых типирина и объясняется действием А . на металлов, H C N , нек-рые алкалоиды и пр.), теплорегулирующие центры и расширением обладающих подобным же действием, при периферических сосудов; при А . надо учи нято называть «ферментными ядами», оста тывать еще и прямое действие А . на пери вляя термин А . для веществ биол. проис ферические сосуды и, кроме того, изменения хождения и невыясненного хим. строения. в крови, резко ограничивающие процессы А., повидимому, б. ч. принадлежат к бел окисления—теплопродукции. Изменения в кам, иногда, м. б., к липоидам. Наряду крови состоят в отчетливо выраженной с А . , встречающимися в различных тканях метгемоглобинемии, достигающей у челове и органах при нормальных условиях, суще ка приблизительно 3 3 % , а у подопытных ствуют А . , образующиеся в организме при животных иногда даже 6 2 % , однако, не введении соответствующего фермента извне, вызывающей гибели животного. Эллингер т. е. до известной степени аналогичные ан ( E l l i n g e r ) появление метгемоглобина в крови титоксинам и п р . антителам. Отдельные А . приписывает тому, что А . играет здесь роль, отличаются б. или м. выраженной специфич подобную катализатору.—А. в дозах 0,5 и ностью, действуя лишь на определенный фер выше часто вызывает явления отравления— мент или ограниченную группу ферментов. цианоз губ, носа, подбородка,раковин ушей, Механизм действия А . , повидимому, может кожи век; общую слабость, головокруже быть весьма различен. В о многих случаях ние, тошноту, рвоту,иногда понос; бледность приходится думать об адсорпции фермента кожных покровов, озноб, проливные поты, на коллоидальных частицах А . , если такая падение температуры, ослабление и учаще адсорпция сопровождается связыванием ак ние сердцебиений, учащение, а потом заме тивной хим. группы молекулы фермента. дление и ослабление дыхания, притупление В других случаях возможно и настоящее чувствительности, дрожь, судороги, расши хим. взаимодействие между А. и активной рение зрачков, коллапс, а иногда и смерть. группой фермента. Несомненно, что очень Ядовитость А . зависит от его составной ча часто действие А . направлено не на самый сти—анилина. Помощь при отравлении: фермент, а на тесно связанные с молекулой у отравившегося вызвать рвоту, промыть фермента т. н. сопутствующие вещества, к о желудок холодной водой; под кожу впрыс торые лишь вторично вовлекают фермент нуть кофеин или камфару; внутрь при су в реакцию, вследствие чего его активность дорогах—хлорал-гидрат, бромистый на понижается. Особенно это касается А . , по трий; согревание тела, раздражение кожи. лучаемых путем иммунизации. Действие А. Х р о н . употребление А . ведет к тяжелой б. ч. обратимо, они не разрушают моле кахексии. Ядовитость А . повышается, если кулы фермента, а лишь временно ее инактиего прописывать одновременно с кофеином. вируют. Отсюда вытекает биол. значение Выделяется А . из организма, расщепившись А . : связывая ферменты, они регулируют в нем, через почки в виде парных соеди течение хим. процессов в клетке. Присут нений ацетилированного параамидофенола ствие А . в клетке предохраняет составные с серной или гликуроновой кислотами. В те части клетки от расщепления содержащи рапии антифебрин имел значение как ж а р о мися в ней ферментами. Такова же роль А . , понижающее и обезболивающее в дозах не обнаруженных в тканях паразитов, кото свыше 0,5, но теперь почти не применяется рые обитают в жел.-киш. тракте: А . предо из-за ядовитых свойств. храняют этих паразитов от переваривания пищеварительными соками. И з отдельных А . Открытие в судебных случаях. отметим антилаб (задерживающий действие П р и исследовании внутренностей, рвот сычужного фермента), один из первых изу ных масс и других выделений А. переходит в ченных А . , содержится в сыворотке, моло хлороформ из кислого нефильтрованного ке; антитрипсин (см.)—в сыворотке, дрож раствора (см. Яды—изолирование); по испа жевых клетках, паразитах. в. Э н г е л ы а р д т . рении хлорсформенной вытяжки получает с я кристаллич. остаток. Одну часть крис АНТИФОРМИН, смесь едкой щелочи, ка таллов нагревают с концентрированной лийной или натронной, с хлориновой 6 6 2 3 2 6 5 a А Н Т И Ф Е Б Р И Н , A n t i f e b r i n u m , по соста ву—Acetanilidum, получают синтетически из анилина и уксусной кислоты: С Н . N H + + C H . C O O H = H 0 + C H . N H ( C O C H ) , за мещением в анилине водорода амидо группы радикалом уксусной кислоты.