* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
555 N в виде газа. Выделившийся N изме ряется в специальном приборе и служит п о казателем количества А . Весьма распро странен также метод Сёренсена ( S o r e n s e n ) , (так наз. формолтитрование), основанный на том, что формальдегид, действуя на А . , свя зывает ее амино-группу. После этого водо родный ион А . диссоциирует, и А . м о ж н о титровать непосредственно щелочью. В пос леднее время распространен также колориме трический метод Ф о л и н а ( F o l i n ) , основанный на том, что А . с /3-сульфо-нафто-хиноном дает желтое окрашивание. П о интенсивности ок раски м о ж н о судить о количестве А . Все вы шеуказанные методы применяются для опре деления аминокислот в крови, моче и д р . секретах ЖИВОТНОГО организма. Б. Збарский. А М И Н О С А Х А Р А , углеводы, в к-рых одна из гидроксильных групп замещена амино группой N H , например, С Н О Н . ( С Н О Н ) . . C H N H . С О Н (глюкозамин). С фенилгидразином А . дают те ж е озазоны, что и соответ ствующие сахара. А . легко разлагаются, особенно в щелочном растворе, с отщепле нием аммиака. Физиолог, значение имеет глюкозамин, образующий углеводную груп пу в муцине слизи, хондрине х р я щ а и д р . глюкопротеидах (см.). Полисахаридами, п о строенными из глюкозамина, являются х и тин и т. н . животная камедь. Биол. интерес А . представляют как возможное звено ме ж д у белками и углеводами. 2 2 3 2 ряд реакций, из к-рых наиболее существен ное значение имеют следующие. П р и нагрева нии первичных А . с хлороформом и раство ром едкого кали образуются изонитрилы, об ладающие чрезвычайно неприятным запахом. Вторичные А . при действии азотистой к-ты превращаются в нитрозамины, к-рые, буду чи нагреты с фенолом и концентрированной серной кислотой, после нейтрализации едкой щелочью дают растворы, окрашенные в гу стой синий цвет. Все А . , за исключением третичных, реагируют с ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя замещен ные амиды кислот, и с галоидными алки лами, замещая водород амидной группы на алкил; третичные А . дают с галоидными ал килами соли аммониевых оснований; эти ре акции имеют важное значение в фармацев тической ХИМИИ. С. Медведев. АМИНЫ П Р О Т Е И Н О Г Е Н Н Ы Е , или био генные, групповое наименование, предло женное Гуггенгеймом ( G u g g e n h e i m ) для раз личных встречающихся в организме азо тистых органич. соединений основного х а рактера. А . п . включают и жирные и цик лические амины—первичные, вторичные и третичные. К А . п. относятся и структурные вещества, и гормоны, и конечные продукты обмена, и продукты гнилостного распада. Примеры важнейших А . п . : холин, неврин, бетаин, птомаины, производные гуанидина, гистамин, тирамин, адреналин, дериваты пи ридина. Понятие «амины протеиногенные» является сборным, и отнесение их к одной группе представляется искусственным. АМИОСТАТИЧЕСНИЙ СИМПТОМОКОМ П Л Е К С , понятие, введенное Штрюмпелем ( S t r t i m p e l l , 1915 г.), объединяющее собой всякого рода расстройства миостатики.— В произвольном двигательном акте надо различать два параллельно идущих про цесса: 1 ) произвольное сокращение м ы ш ц и обусловленное им перемещение частей тела; это—внешнее проявление миодинами ческой, или м и о м о т о р н о й иннер в а ц и и ; 2 ) сложная работа миостатического аппарата с особой организацией м и о с т ат и ч е с к о й и н н е р в а ц и и . Эта п о следняя изменяет тонус произвольно сокра щ а ю щ и х с я м ы ш ц и их антагонистов в не обходимом для произвольного движения направлении, фиксирует конечность в наи более выгодном для этого положении и движением обусловливает достижение на меченной цели. Эта роль миостатической иннервации в нормально протекающем про извольном движении внешне не столь заметна, как роль миодинамической иннер вации, и обнаруживается только при вни мательном анализе, но особенно ясно она выступает при нарушении целости миоста тического аппарата. М о ж н о установить сле дующие группы амиостатических симптрмов. 1. П о в ы ш е н и е м и о с т а т и ч е с к о й ин н е р в а ц и и ведет к повышению мышечно го тонуса, к своеобразной ригидности м ы ш ц , тугоподвижности суставов и к образова нию активных контрактур, которые фи ксируют конечность в необычном по ложении. В результате такого измене ния мышечного тонуса создается своеоб разное зафиксированное положение тела т А М И Н Ы , органические производные а м миака, т. е. аммиак, в котором один или несколько атомов Н заменены углеводород ными остатками—алкилами (см.), или арилами. В зависимости от числа замещенных в аммиаке атомов Н , различают первич ные R N H , вторичные R N H и третичные А . — R N . Некоторые амины имеют боль ш о е биол. значение и встречаются в природе, гл. о б р . , как продукты распада белков (см.). А . в большей или меньшей степени обла дают свойствами оснований и с кислотами образуют соли, аналогичные солям аммо ния. Н и з ш и е члены А . ж и р н о г о ряда,—га зы, б. ч. с запахом аммиака, от которого отличаются горючестью, средние—жидко сти, высшие—твердые тела. Синтетически А . жирного ряда получаются: 1 . Действием аммиака на галоидные алкилы. 2. Реакцией Гофмана, заключающейся в действии хлора или брома в щелочном растворе на амиды кислот; при этом получается А . , в к-ром одним атомом С меньше, чем в исходном про дукте. Этот способ применяют также для п о лучения ароматических А . 3. Восстановле нием нитро-, нитрозо- и цианистых соедине н и й . — А . а р о м а т и ч е с к о г о ряда, содер жащие амидную группу N H в ядре—жидко сти или твердые тела, отличающиеся от А . жирного ряда менее резко выраженными ос новными (щелочными) свойствами и реакци ей с азотистой кислотой. В то время как жирные первичные амины при действии азо тистой кислоты распадаются на соответству ю щ и й алкоголь, воду и N , ароматические амины дают диазо-соединения (см. Диазо-еочетание). Ароматические А . обычно получа ют восстановлением легко доступных иитросоедыпений (см.): R.N0 +3H =R.NH + - f 2 H 0 . Д л я о т к р ы т и я А . применяют 2 2 S 2 2 2 3 2