* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

115 АГГЛЮТИНАЦИЯ 116 кучки, вокруг к-рых скопляются крупные одноядерные элементы; о н имеет значение также при трипаносомиазе. А Г Г Л Ю Т И Н А Ц И Я , выпадение в осадок бактерий или других клеточных элементов при воздействии на них сыворотки невос­ приимчивого (иммунного) к ним животного. Свойство сыворотки вызывать агглютинацию объясняется по теории Эрлиха (см. Иммуни­ тет) накоплением в ней в течение иммуни­ зации особых веществ, получивших назва­ ние «агглютининов». Реакция А . впервые была изучена Грубером ( G r u b e r ) и Д у р а м о м ( D u r h a m , 1 8 9 6 г.). В кровяной сыворотке здорового человека также иногда находят нормальные агглютинины по отношению к отдельным видам бактерий, напр., б р ю ш н о ­ тифозным, дизентерийным и п р . В раннем детском возрасте ( L a n d s t e i n e r ) нормальных агглютининов нет. Повидимому, они обра­ зуются в более зрелом возрасте в резуль­ тате незаметной иммунизации организма соответствующими бактериями через кишеч­ ную стенку или иным путем. Толчком к на­ коплению агглютининов служит или зара­ жение животного, или искусственное вве­ дение ему живых и убитых культур микро­ бов (resp.чужеродных клеток),или, наконец, такое ж е введение микробных протеинов. Вещества, способные при парэнтеральном введении вызывать в организме образование и накопление агглютининов, называются агглютиногенами (см. Антигены). Протеино­ вая молекула агглютиногена имеет незначи­ тельную величину и способна проходить че­ рез коллоидальный фильтр. Агглютиноген содержится в культурах бактерий в раство­ ренном состоянии, при чем в старых куль­ турах его больше, чем в молодых. Агглюти­ ноген не разрушается при обработке форма­ лином и при кипячении. Бактерии при этом умерщвляются, но сохраняют способность агглютинироваться и вызывать в организме животных образование агглютининов. Сы­ воротки имеют более крупную частицу, чем агглютиноген и не проходят через коллоид­ ный фильтр. Агглютинины связаны по пре­ имуществу с эуглобулиновой фракцией сы­ воротки крови, в меньшей степени с псевдоглобулиновой. О н и разрушаются при на­ гревании до 6 0 — 6 5 ° ; щелочи их разрушают легко; кислоты вредят в меньшей степени. Алексин или комплемент (см. Алексин) су­ щественной роли в реакции А . не играет. Бактерийная клетка представляет собой сложный конгломерат протеинов. Нек-рые из этих протеинов могут быть общими у бактерий, принадлежащих к одной и той ж е филогенетической группе. Отсюда п о ­ н я т н о , что агглютинирующая сыворотка, специфическая для одного вида бактерий, будет агглютинировать, хотя и слабее, дру­ гие виды бактерий, родственные, принадле­ ж а щ и е к той ж е группе, что и первые. Такая родственная А . называется групповой. Н а ­ конец, некоторые культуры бактерий обла­ дают способностью к самопроизвольной А . в физиологическом растворе (аутоагглютинация) без всякой иммунной или нормаль­ ной сыворотки. П о терминологии Эрлиха, агглютинины имеют гаптофорную группу, фиксирующую их на бактериях, и токсо- форную илиэргофорную,вызывающую явле­ ние склеивания—аггломерации и осажде­ ния—агглютинации. Дегенерация токсофорной группы агглютинина приводит к обра­ зованию агглютиноидов. Инактивирование агглютининов и превращение и х в агглютиноиды происходит при нагревании до 5 8 — 7 0 ° . Различные химические вещества, как соли, щелочи, кислоты, формалин и моче­ вая кислота, также разрушают эргофорную группу агглютининов. Бактерии, насыщен­ ные соответствующим агглютиноидом, те­ ряют способность к А . Сущность А . , с точки зрения физ. х и м и и , заключается в следую­ щем. Бактерии равномерно распределяются в жидкости при активном, или Броуновском молекулярном движении вследствие того, что их тела носят однородный электриче­ ский заряд. В электрическом токе бактерии движутся к аноду, следовательно, они заря­ ж е н ы отрицательно. В то ж е время бактерии обладают силой взаимного притяжения, за­ висящей от поверхностного натяжения. Оче­ видно, что при равномерном распределении в жидкости отталкивающая сила больше си­ лы притяжения. Агглютинация наступает в тот момент, когда однородный электриче­ ский заряд ослабляется до такой степени, что сила притяжения получает перевес. У в е ­ личение силы притяясения также может со­ провождаться А . Бактерии агглютинируют­ ся в тот момент, когда разница потенциалов опускается н и ж е 15 милливольт ( N o r t h r o p и D e K r u i f ) при условии постоянства силы притяжения бактерий. В том случае, если сила притяжения понижается или стано­ вится очень малой, А . не наступает даже при снижении потенциала до нуля. П р о ­ исхождение потенциала может быть объ­ яснено на основании теории D o n n a n & a , со­ гласно к-рой в белковых жидкостях, раз­ деленных коллоидной мембраной, проходи­ мой для всех ионов одной жидкости и части ионов другой, возникает разница потенциа­ лов, величина к-рой зависит от концентра­ ции и заряда составных частей жидкости. Б о р д е ( B o r d e t , 1899 г.) относит А . к явле­ ниям выпадения коллоидных частиц из взве­ си (дисперсии) в жидкости под влиянием электролитов. Бактерии и агглютинирую­ щ а я сыворотка, освобожденные путем диа­ лиза от солей, не дают явления А . даже при длительном стоянии. Прибавление к такой смеси следов электролита—NaCl не­ медленно вызывает А . бактерий. Связыва­ ние агглютинина бактериями происходит и при отсутствии соли: бактерии, нагружен­ ные агглютининами, могут быть отцентрифугированы, отмыты от сыворотки и взве­ ш е н ы в дестиллированной воде. Прибавле­ ние к такой взвеси бактерий следов соли тотчас вызывает агглютинацию бактерий. Агглютинация происходит не только в при­ сутствии N a C l , но и многих других солей, а также кристаллоидов органического х а ­ рактера ( F r i e d b e r g e r ) . Реакция А , при п о ­ следующем прибавлении электролита п р о ­ текает т а к ж е , как в смеси двух коллоидов, носящих электрозаряды противоположного характера, при чем один из коллоидов имеется в меньшем количестве и не в со­ стоянии полностью нейтрализовать заряд