* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Требования к стали для производства всех видов измерительного инстру­ мента в отношении степени чистоты ( о сульфидам и оксидам) и однород­ п ности по распределению карбидов могли бы быть приняты в том виде, как .это показано в таблице на стр. 399, разработанной с учётом практических заводских материалов. При контроле стали на неметаллические включения для производства измерительного инструмента необходимо брать не менее пяти образцов от плавки. Образцы следует брать от разных штанг в про­ дольном сечении, проходящем через ось штанги. В производстве режущего- инструмента степень чистоты металла не играет, конечно, такой роли, как в производстве измерительного инструмента, но и здесь на качество металла по степени загрязнённости неметалличе­ скими включениями должно быть обращено особое внимание. Таким видом инструмента являются круглые плашки. Не следует допу­ скать в производство круглых плашек металл с сульфидами более двух 'баллов и карбидной ликвацией в один балл. Еще раз заметим, что круглая плашка п своей конструкции является о инструментом, который предъявляет повышенные требования к чистоте ме­ талла. На других видах инструмента как-то: метчики или развёртки, где ра­ бочей зоной служит не сердцевина прутка, а периферия его. эти жесткие требования по неметаллическим включениям и карбидной ликвации весьма •сильно смягчаются. Возможно допустить сумму (S - f О -f- К), равную шести-семи баллам, доверяясь по этсму показателю данным плавочного контроля (по сертифи­ кату) и производя лишь выборочный контроль при приёмке стали на заводелотребителе. В таком инструменте, как сверло, влияние карбидной ликвации сказы­ вается резче, чем в развёртке. Желательно в стали для свёрл карбидную ликвацию ограничить двумя баллами. Выбор т р а в я щ е г о реактива и травление шлифа Выбор травящего реактива может быть сделан по таблице (стр. 401), где все реактивы разделены на четыре группы: I) реактивы для углеродистых и слабо легированных сталей; 2) реактивы для быстрорежущих сталей; 3)ре­ активы для выявления структуры и глубины нитрированного и цианированного слоя; 4) реактивы для распознавания карбидов, вольфрамидов и нитридов. Наиболее часто в практике микроанализа применяется ииталь—2— 4>/о-ный раствор азотной кислоты в спирте (порядковый № 2), который может быть с успехом применён как для инструментальных углеродистых и легиро­ ванных сталей, так и для быстрорежущих. Ниталь вполне пригоден также для выявления глубины цианированного слоя и его структуры. В той же таблице (стр. 401) в графе „Условия травления" приведены также и данные, необходимые для металлографа при осуществлении процесса травления шлифов. И з у ч е н и е м и к р о с т р у к т у р ы шлифа п о д микроскопом Изучение микроструктуры шлифа полезно начинать с просмотра при относительно малых увеличениях (50—150 раз). В частности, при увеличении 100 раз определяется в баллах и степень карбидной неоднородности по шкале ГОСТ 1778-42, приведённой выше. Обычно в лабораторной практике применяются увеличения до 1000-крат¬ ного. Наиболее часто применяются в практике увеличения от 400 до 800 раз. В исключительных случаях с применением масляной иммерсии, применяется увеличение до 2000—£500 тысяч раз. В последние годы известна промыш­ ленная модель электронного микроскопа, основанного на принципе исполь­ зования электронного потока, фокусируемого магнитным полем. Этот микро­ скоп даёт увеличение до 30 000 раз, а дальнейшим фотоувеличением можно общее увеличение довести до 100 000 раз. Способ изготовления шлифов для электронного микроскопа и описание его можно найти у Н. Ф. Болховитинова в книге „Величина зерна и свойства стали", 1943. 400