* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Л е ч е н и е . Лечить основное заболевание, вызвавшее развитие легочного сердца (см. лечение соответствующих заболеваний). В'период развития недо­ статочности сердца хороший эффект оказывают кровопускания по 300—400 мл одномоментно, в условиях стационара; курс внутривенных вливаний строфан­ тина или коргликона (15—20 вливаний). Инъекции кордиамина, назначение мочегонных средств (меркузал, гипотиаэид, диакарб), эуфиллнн в свечах (0,4 г), порошках и и таблетках (по 0,25 г) или внутривенно с глюкозой й (10 мл 2,4% раствора в 20 мл 40% раствора глюкозы, вводить медленно!). П р о ф и л а к т и к а . Профилактика легочных заболеваний, вызывающих развитие легочного сердца. Rp. Pul. fol. Digitalis 0,1 Euphyllini 0,15 M. f. p. D. t. d. N. 20 S. По 1 порошку 3 раза в день Rp. Hypothiazidi in tabul. (0,025—0,1)1 D. t. d. N. 10 S. По 1 таблетке 2—3 раза в день Rp. Mercusali 1,0 D. t. d.Ν. 6 in amp. S. По 0,5—1 мл внутримышечно 1 раз в 5—7 дней Rp. Diacarbi (Fonuriti) 0,25 D. t. d.Ν. 10 in tabul. S. По 1 таблетке 1 раз в день ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ. Системное злокачественное заболевание крови, при ротором созревание лейкоцитов останавливается на самых молодых формах (промиелоцитах). В связи с прекращением нормального кровотворения воз­ никает прогрессирующая анемия и тромбоцитопения с резко выраженными ге­ моррагическими проявлениями. С и м п т о м ы и т е ч е н и е . Начало чаще острое: внезапно иа коже и слизистых оболочках появляются кровоизлияния, кровотечения (носовые, же­ лудочно-кишечные и др.) или возникает язвенно-некротическая ангина. Реже подострое начало в виде пернициозноподобной или гипопластической анемии. Отмечается увеличение селезенки, печени, лимфатических узлов. В крови ко­ личество лейкоцитов или резко снижено, или резко увеличено до сотен тысяч, преобладают наименее дифференцированные клетки (гемоцитобласты, миелобласты и др.), а также наблюдается прогрессирующая анемия. Все симптомы заболевания быстро нарастают, редко наблюдается затяжное течение до 1—2 лет. Обычно смерть наступает через несколько месяцев от начала забо­ левания при Явлениях реэчайшей анемии, септико-некротических осложнений, часто возникают кровоизлияния в мозг. Л е ч е н и е . В связи с тем что причина болезни неизвестна, патогенети­ ческого лечения не существует. Временное улучшение наступает от комплекс­ ной терапии: переливания крови в сочетании с антибиотиками и стероидными гормонами. Назначаются препараты кальция: 10% раствор хлористого каль­ ция внутрь или внутривенно, глюконат кальция по 1 г 3 раза в день. Вита­ мин P по 0,05 г 3—5 раз в день или рутин по 0,03 г в сочетании с аскорбино­ вой кислотой. Последнее время удается достигать более длительных ремиссий до 2—3 лет применением 6-меркаптопурина или меркалейкина. ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ. БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА. Системное злока­ чественное заболевание лимфатических узлов и селезенки, причина которого неизвестна. С и м п т о м ы н т е ч е н и е . Главным признаком является увеличение лимфатических желез — шейных, подмышечных, паховых, средостения, бры­ жеечных и т.' д. Увеличенные лимфатические узлы на ощупь плотны, спаяны между собой в пакеты, безболезненны, малоподвижны. Селезенка и печень обычно увеличены н плотны. Характерными являются кожный зуд, сильные 57