* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Глава 4. Ускоренные методы контроля производства 813 К — соотношение между концентрациями растворов трилона Б и хлорного железа; Tp о — Р раствора трилона Б выраженный в г A l O ; ö — сухая навеска в г. Т И Т il р 2 3 в) Определение окиси кальция Окись кальция определяют в аликвотной части раствора иэ мерной колбы в 500 мл. Отбирают пипеткой или мерной колбой 200 мл раствора, титруют трнлоном Б и рассчитывают содержание CaO так же, как и в пункте 2 варианта 1. г) Определение окиси магния Окись магния определяют также из аликвотной части в 200 мл, причем проводят титрование трилоном Б суммы (CaO+MgO) по пункту б варианта I ; содержание MgO рассчитывают по фор­ муле ( I I ) . ВАРИАНТ III Химический анализ по этому варианту ведут при отсутствии в лаборатории фотоэлектроколориметра. В этом случае SiO отделяют и определяют методом коагуляции желатиной, а содержание осталь­ ных окислов устанавливают трнлонометрическнм методом иэ алнк­ вотных частей (100 мл) фильтрата от SiO . 2 2 а) Определение двуокиси кремния коагуляцией желатиной Количественно кремнекислоту можно выделить лишь нз кон­ центрированных растворов соляной кислоты. Навеску сухой сырьевой смеси 0,5 г перемешивают в платиновом тигле с 1 г углекислого натрия и спекают при температуре 950— IOOO C в течение 1—3 мин (или при 700—800° С около 5 мин). Быстро охлаждают тигель, выщелачивают спек 10—15 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) в стакан емкостью 100 мл. Тигель споласки­ вают той же кислотой и сохраняют для дальнейшей работы. Накры­ тый часовым стеклом стакан погружают на 10 мин в нагретую до 70—80° С водяную баню. После растворения спека прибавляют 10 мл 1%-ного водного раствора желатины и энергично перемешивают в течение I мин, не вынимая стакана иэ бани. Нагревают еще 10 мин, дают -раствору немного остыть и еще в теплом виде фильтруют, тщательно смывая горячей водой на фильтр частицы осадка, при­ ставшие к стенкам стакана и тигля. Промывают осадок 2—3 раза горячим раствором соляной кислоты ( 5 : 9 5 ) , а затем 10—12 раз небольшими порциими горячей воды, давая полиостью стечь каждой порции. Фильтрат переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, раз­ бавляют водой до метки, хорошо перемешивают и сохраняют дли дальнейших определений. Осадок вместе с фильтром помещают во взвешенный платиновый тигель, озоляют фильтр, прокаливают око­ ло 20 мин при температуре 1000—1050° С и взвешивают. 52а* 0