* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

808 РАЗДЕЛ /I/. Методика контроля качества цемента При определении титра раствора трилона Б по углекислому кальцию используется химически чистый СаСОз, в котором предва­ рительно определено содержание CaO. Навески высушенного СаСОз по 0,1 г разлагают соляной кисло­ той (1 : 5), кипятят до удаления CO и доводят до слабокислой ре­ акции 20%-ным раствором едкой щелочи по лакмусовой бумажке. Затем охлаждают колбу, спускают из бюретки 10—15 мл раствора трилона Б, добавляют 8—IO мл 20%-ного раствора едкой щелочи и: на кончике шпателя вносят 0,04—0,05 г смеси индикаторов (0,1 гмурексида и 0,25 г нафтолового зеленого Б перемешивают с 25 а безводного NaCI или K C l ) . После этого продолжают титрование раствором трилона Б до перехода розовато-сиреневой окраски рас­ твора в сине-голубую. Титр 0,05 M раствора трилона Б по CaO рассчитывают по фор­ муле 2 GC где G — навеска СаСОз в г; С —процентное содержание CaO в СаСОз; V — объем раствора трилона Б, израсходованного иа титрова.ние, в мл. Определение окиси кальция без отделения гидратов полуторных, окислов производится из аликвотной части раствора анализируемого* образца. К 200 мл раствора, отобранного из мерной колбы емкостью500 мл, добавляют 10 мл маскирующего реагента (5%-ный водный' раствор триэтаноламина TEA, содержащий 0,5% фтористого натрия). Нейтрализуют раствор 20%-ным раствором щелочи по бумажке коиго-красной. Добавляют еще избыток щелочи в 10 мл для повы­ шения pH раствора до 12 и 0,04—0,05 г смеси индикаторов, а затем быстро титруют 0,05 M раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовато-сиреневой в сиие-голубую. Процентное содержание окиси кальция рассчитывают по фор­ муле У-2,5-Г -100 % CaO = ^ . РЧ С а О V — объем раствора трилона Б, израсходованного на титро­ вание, в мл\ ^CaO — Р Ö.05 M раствора трилона Б , выраженный в г CaO; G—сухая навеска в г. Определение содержания окиси кальция с отделением гидро­ окисей алюминия и железа производят также иэ аликвотной части раствора анализируемого образца (200 мл). Осаждают аммиаком и отфильтровывают R (CH)з, осадок отбрасывают. Затем охлаждают раствор, добавляют 5 мл 0,05 M раствора трилона Б, 8—10 мл 20%-иого раствора едкой щелочи, 0,04—0.05 г смеси индикаторов и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовато-сиреневой в сине-голубую. В конце титрования добавляТ И Т где