* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
527 Опглнинъ—Ошй 528 разсуждсшя, свпдетсльствуюищя о душевной сухости исоличестве—до 23И, это первый алкалоидь, откры поэта. О. можетъ считаться типическимъ представи- тый въ растительномъ царстве; его открылъ апте телемъ нъм. поэтовъ X Y I I в., съ ихъ низкопоклон- карь Сертиорнеръ въ 1806 г. Морфинъ кристаллизуется ствомъ передъ сильными Mipa и жаждою внешнихъ изъ спирта въ виде маленькихъ прпзмъ, которыя отлпчШ. О.—авторъ первой нт>м. оперы: «Парнпе», плавятся при 230°, плохо растворимъ въ воде ui въ представляющей собою переделку Дафнэ Рпнуччипи. эеире, вращаетъ плосисость поляризацш влево, обла Собрашя соч. О. были трижды изданы при жизни даетъ сильно щелочной реакцией, даетъ съ кисло его; 4-е изд., подготовленное самимъ 0., вышло въ тами хорошо иеристаллизуюшля соли, прп пагреваДанциг^ въ 1641 г. Издате, вышедшее въ Бреславлъ- нш съ иодистымъ метиломъ даетъ метиловый эеиръ въ 1690 г., неудовлетворительно. Критическое изда C H (OCH )N0 H O кодеппъ. При сплавлении съ ние соч. О., предпринятое Бодмеромъ и Брейтинге- едкимъ кал1емъ морфинъ даетъ протокатеховуио ромъ (Цюрихъ, 1745), осталось неоконченнымъ, не кислоту и метиламинъ. Морфинъ очень легко окис выдержавъ конкуренцш съ менъо удовлетворитель- ляется даже прямо кислородомъ воздуха, образуя пымъ нздашемъ Триллера (Франкф., 1746). Избран псейдоморфинъ. Растворы морфина и его солей окра ный стихотв о р с и i я 0. изд. Титтманъ (Лпц., 1869) и шиваются хлористымъ железомъ въ темно-сишй Эстерлп (въ KUrschner's ^Deutsche Nationallittera- цветъ; растворъ его въ крепкой серной исислоте tur», т. 27).— Ср. G-ottsclied, «Lobrede auf 0.» окрашивается небольшимъ количествомъ азотной {Лпц., 1839); S t r e h l k e , «Martin Opitz* (1856); кислоты въ кроваво-красный цветъ. Часть О. идетъ H o f f m a n n v. F a l l e r s l e b e n , «Martin Opitz* для получения алкалоидовъ, больше всего морфина, (1858); W e i n h o l d , «Martin Opitz» (1862); Bo- а главное его употреблеше каисъ оиьяняющаго сред r i n s k i , «Die Kunstlehre der Renaissance in Opit- ства для курешя, ИЛИ же его едять въ видё шглюль. zens Bucli der deutschen Poetereb (Мюнх., 1883); Врачебныя свойства 0. были известны въ глу соч. о тоыъ лее Fritsclra (Галле, 1884) и BerghOffer'a бокой древности. Въ I — X I I вв. 0. культиви (Франкф.-на-Майн'Ь, 1888). ровался, повидимому, исключительно въ Малой Азш. О и З а п и п ъ — с м . Наркотипъ. Въ X V I ст. 0. упоминается въИнд1и, куда онъ былъ Оп1ановая к и с л о т а — С Н 0б = завезенъ, по всей вероятности, вместе съ распро= С Н (ОСНа)^СОН)(С0 Н). Впервые получена странетемъ магометанства. Въ Китае 0. появился Велеромъ и Лиоихомъ въ 1838 г. окислешемъ нар въ X I I I в. благодаря арабамъ, но первоначально котина. 0. кислота кристаллизуется въ тонкнхъ употиэеблялся для медпцинскихъ целей, и только въ призмахъ, плавящихся при 150°. Легко окисляется X Y I I в. тамъ получило распространение куреше 0. въ гемпппновуго, при действш галоидоводородныхъ Въ 1729 г. последовалъ первый эдиктъ китайскаго кислотъ распадается на галоидангидрндъ метнльнаго правительства, запрещавший onieucypeme. Въ конце спирта и метокси-оксиалдегидобензойную кислоту, X Y I I I ст. былъ воспрещенъ ввозъ 0. въ Китай, по при нагръ;ванш съ серной кислотой даетъ руфш- несмотря на это продолжалъ производиться ввозъ 0. нинъ, при сплавлении съ едкимъ кали распадается по кондрабанднымъ путемъ, пока онъ не былъ легали[добно бензойному алдегиду на гемипиновую кислоту зованъ въ 1858 г. О современпомъ состоянш разве и меконинъ (сширтъ). О. кислота даетъ два рода дешя О. въ Пндиии—см. Пидия (XIX, 383), о борьбе эеировъ: 1) нормальные (СН 0) . С Н (СНО) .C0 R, съ опиекурешемъ въ Китае и о напиэавленномъ къ получакшцеся прп действш серебряной соли О. той же цълп международнаго соглашения—см. Китай кислоты ui юдистыхъ алкнловъ или при действш (XXI, 679). Сокращеше ввоза 0. и площади его хлорангидрида 0. ишслоты на спирты-: 2) й-эенры культуры въ Китае вызвало усиленное потребление тамъ морфия п его препаратовъ, и вопросъ о по(0Н О) С Н - СЫ(ОСНз) I | , образуиощие при про¬ давленш ошекурешя ноныиие еще не получилъ раз решения. Кроме Индш, 0. производится въ Азиат СО - О стомъ кипячении О. кислоты со спиртами. Первые ской и Европейской Турш'п, на Балканахъ и въ изъ этихъ эоировъ постоянны по отношенш къ воде, Персии. На 10 и 3 Европы, а также въ Сев. Аме рике были произведены удачные опыты разведенш вторые легко ею обмыливаются при нагреванш. O n i i k , оп1умъ — высушенный млечный сокъ, О, но культура его не могла здесь получить рас получаемый изъ надрезовъ незрелыхъ головоисъ пространения за недостаткомъ дешевыхъ рабочихъ мака (Papaver somnuferum). О. является смесьио рукъ въ сезонное время. Д о б ы в а ш е О. На маковыхъ головкахъ (расте различныхъ веществъ, количество исоторьихъ раз лично въ зависимости отъ сорта О. B v составъ О. нии Papaver somniferum) за 2—3 недели до созревходить 12 — 19% алкалоидовъ, оисоло Ъ% меко- вашя делаются надрезы; изъ последнихъ сочится повой кислоты, около 119^ меконина и смолнетыхъ бёлый иааковый сокъ, который собираютъ. Получ(швеществъ; кроме того, найдены ислетчатка и мине- ный молочный сокъ—продажный О.—на солнце до ральныя соли. Въ О. открыто около 20 алкалоидовъ; вольно скоро сгущается, делается пепрозрачнымъ и главнымъ и наиболее важнымъ является морфинъ, мало-по-малу иэменяетъ цветъ отъ молочно-белаго до затемъ наркотинъ. Одни алкалоиды принадлежать желтовато-краснаго и[ буро-краснаго. Въ продалсе исъ фенантреновой группе, какъ-то: морфинъ встречаются сорта: смирнсисий, константинопольский, Сд Н, ^0 , кодеинъ C H N0 , псейдоморфинъ егилегаай, ость-индский, персидешй и др. Д е й (C^H^NOJo, друпе къ пзохинолиновой группе папа- cTBie 0. на о р г а н и з м ъ . 0. содерлситъ около ветринъ Ca Ho"N0 , лауданозинъ C H,5N(0CH ) , нар 20 алкалоидовъ (морфинъ, папаверинь, кодеинъ, котинъ C H N0 и нарцепнъ C H 9NOQ. Алка дюнинъ, героинь, неронинъ, наркотинъ, тебаинъ. лоиды лауданпнъ С Н Ш(ОСН )э, лауданидинъ нарцеинъ, лауданинъ и др.), но главной составной C H NO(0CH ) , исодаминь е Н Ш ( О С Н ) и те- его частью является морфинъ. Действ1е О. на баинъ C H NO(OCH ) , находятся въ связи съ организмъ слагается изъ действШ находящихся группой морфина. Наименее изеледованнымп въ немъ веществъ. Изъ животныхъ—низишл реаявляются алкалоиды: иериптопинъ C iH N0 прото- гируютъ на О. судорогами; интенсивность судопинъ C oH N0 , лаптопинъ Co Ho N0 , оксинарко- рожнаго иертда становится темъ слабее, чемъ тинъ C2aH N0 , меконпдинъ C rI N0 , гноскопинъ .выше животное по своей организащи. Наоборотъ, Co H N0 , папаверозинъ, ксантампнъ CafHseNaOg. снотворное дейстше О, менее заметно у жи Морфинъ можетъ находиться въ очень значительномъ вотныхъ, стоящпхъ на низшихъ ступеилхъ жн17 18 3 2 2 10 10 6 2 2 3 2 б а 2 3 2 в 3 7 9 3 1B ai 3 0 4 17 3 4 22 23 7 23 2 17 1в 3 l7 ie 3 a 18 19 2 в а l7 15 3 ? g 23 5l 2 l9 5 e a 5 4 23 al 23 4 2 23 4