* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

387 4 8 3 Оксикислоты—Оксихиконы 3 G 2 a 388 и м у р а в ь и н у ю кислоту:С И 0 = C H 0+CH O ; ацетонъ же образуется и при плавлении ел съ"4дкимъ кали. При окислеши хромовой смесью полу­ чаются СО и у к с у с н а я кислота. О в с п к н с л о т ы могутъ быть жирнаго ряда и получаются изъ кислотъ жирнаго ряда при за­ мене одного или несколькихъ атомовъ водорода углеводородная остатка гидроксильными группами. Онт. обладаюгь характеромъ п кислоты, и спирта. Различають а, р, у п о-О.: а-О. при нагреванш выд'вляютъ частицу воды, н при этомъ 2 молекулы кислоты вступаютъ въ реакцпо другъ съ другомъ, и образуются такъ назыв. лактпды, р-О. прп нагрева­ нии распадаются на воду и ненасыщенную кислоту, при чемъ вода образуется изъ водорода въ а или у положении и гпдроксильной группы, у- п 8-0. очень легко отщепллютъ воду прп обыкновенной даже температуре въ растворе н превращаются въ обык­ новенные циклические ангидриды или лактоны. Къ О. принадлежптъгликолевая кислота, молочная и др. О к с п к о р н ч п а я к и с л о т а — НО. С Н — —СН=СН.СО Н, существуетъ въ двухъ стереоизоысрпыхъ формахъ; онё называются кумариновая и ортокумаровая кислота. Отличаются оне другъ отъ друга темъ, что кумариновая кислота постоянна въ водномъ и сппртовомъ растворе только въ виде солей, въ чпстомъ же виде превращается въ ангид­ ридъ кумаринъ. Ортокумаровая кислота суще­ ствуетъ какъ таковая и находится въ растешяхъ. О к с и л а н т о н ы получаются пзъ дв у атомныхъ ц многоатомно-одноосновныхъ оксикислотъ, которыя содержать одинъ изъ водныхъ остатковъ въ т-положеши. 0. представляютъ продукты окислении альдозъ сахарной группы. Представителемъ ихъ является сахаринъ у-л. сахариновой кислоты СН (0Н)[СН(0Н) С(0Н)(С00Н)СН , крупные кри­ сталлы горькая вкуса, плавится при 161°. Изъ пепредельныхъ 0. известны принадлежащий къ аро­ матическому ряду; сюда относится фенолфталеинъ, •флуоресцеинъ, дафнетинъ и др. О к с н м а с л я и ы я к и с л о т ы С Н 0 . Из­ вестны три оптически недеятельныя кислоты и одна левовращающая: а - О . CH CH CH(0H)C0 H полу­ чается изъ а-бромомасляной кислоты действ1емъ окиси •серебра; она кристаллизуется при 42—44°, кипптъ при 235° и даетъ лактидъ; (3-0. кислота оптически недеятельная СН .СН(ОН)СН С0 Н получается возстановлешемъ амальгамой натрия ацетоуксусной кислоты; эта кислота сиропообразная жидкость, при перегонке даетъ воду н кротоновую кислоту, левовращающая р-0.—безцвётный сиропъ, найдена въ моче н въ крови человека прп диабете, но свойствамъ одинакова съ оптнчесиси недеятельной, вращаетъ a[Dl=—24,12°. у-0. Н0.СН СН СН .С0 Н получается омылешемъ нитрила H0.(CH ) CN, жид­ кость, при нагревании распадается на бутиролактонъ и воду, при окислении даетъ янтарную кислоту. О к с п м е т п л е п ъ (СН 0) — пиэодуктъ полимеризащи формалдегида и при нагреванш даетъ этотъ последшй. Назваше дано Бутлеровымъ, который получилъ его въ виде кристаллической массы почти безъ запаха прп обыкновенной темпе­ ратуре. Изъ 0. былъ полученъ синтетически угле­ водъ, называемый Бутлеровымъ метилентаномъ и позднее въ более чистомъ виде получивший назва­ ше формозы. 0. даетъ все реакщи формалдегида и называется также пара-фогшалдегидъ. О к с и н ы (Oxime) — органичесшл соединешя, въ составь которыхъ входить группа N(OH). О. об­ разуются при действ! и гндроксиламина на алде­ гиды и кетоны и разделяются на алдоксимы' и и:етоксимы. 0.—частью исристаллическип соединев!я, а в 4 а 3 а 3 4 8 3 3 a 3 3 а 2 3 3 а 9 a 3 2 3 частью ЖИДКОСТИ и могутъ давать соединения каисъ съ кислотами, такъ и съ основаниями. При нагреванш съ кислотами распадаются на алдегидъ илп кетонъ и гндроксиламинъ. При возстановлеши даютъ амины. О к с и н д о л ъ — л а к т и м ъ ортоамидофенплуксус­ ной кислоты — имеетъ составь C H NO и строеше С Н .СН . Получается изъ ортонптрофенилуксусиоп I I Nr=C.OH кислоты возстановлешемъ при помощи цинка и со­ ляной кислоты и изъ диоксиндола возстановлешемъ амальгамой натрия. 0. получается въ виде безцветныхъ кристалловъ, плавящихся при 120°. При дей­ ствии азотистой кислоты на 0. получается пзатоксимъ, который при возстановлеши даетъ, каисъ п обыкновенно оксимы, амидопроиэводное 0,; это же последнее, окисляясь, переходить въ изатинъ, веще­ ство, легко получаемое окислешемъ синяя индиго. О к с и р н н х ъ — греч. имя 19-го вер^не-егппетскаго нома (древне-египетск. Уабу), съ горо­ домъ Пимаджъ, коптск. Пемже, па месте котораго теперь деревня Банезе. Находясь блилсе другихъ номовъ къ оазамъ, былъ съ ними въ наиболее деятельньгхъ сношсшяхъ; жители слыли за лучшихъ знатоковъ пустыни и лучшихъ проводниковъ каравановъ. Боямъ-покровителемъ былъ Сеть, предме­ томъ культа—рыба 0. (родъ щуки). Плутархъ («De Iside», 72) передаетъ, что въ его время возншсла война 0. съ кинополитами, съевшими рыбу, и римлянамъ пришлось водворять вторядокъ. Съ 1896—7 гг. раскопками Гренфеля и Гента сделаны здесь бога­ тейший находки гроческихъ папирусовъ эллинисти­ ческой, римской и христианской эпохъ. Кроме огромная количества документовъ и литературныхъ текстовъ, найдены отрывки пзъ Св. Писания I I I в. и Xoyia (пзречешя), шриписываемыя 1исусу Христу. О к с н т р о п п э м ъ . — Т а к ъ называются ориенти­ ровочный движения растешй (путемъ роста), возбу­ дительной причиной которыхъ является химическое раздражеше со стороны кислотъ. О к с и х и к о н ы — проиэводныя хиноновъ, въ которыхъ одинъ или несколько водородовъ бен­ зольная ядра замещены водными остатками. Соеди­ нешя эти обыкновенно бываютъ окрашены отъ жел­ тая- до чернаго цветовъ, отличаются сравнительно небольшой прочностью и ясно выраженными кис­ лыми свойствами. Бенэооксихинонъ С Н 0 (ОН) настолько непроченъ, что въ свободномъ состояши не полученъ, и известенъ только его метильный эеиръ, получающийся окислешемъ хромовой кисло­ той орто-амидоанизола NH .C H .OCH . Получаются 0. окислешемъ эеировъ амидо-феноловъ я разложешемъ слабыми кислотами анилидохиноновъ. Более прочными телами являются продукты замещения 2,5-диоксибензохинона. Исходнымъ матер1аломъ для этихъ соединешй служить тетрахлорхинонъ (хлоранилъ) или тетрабромхинонъ (броманилъ). Эти веицества съ едкимъ кали уже на холоду, а при нагре­ вании въ несколько минуть обменивають два атома хлора на водные остатки п даютъ лркокрасныя калиевыя солп хлораниловой или броманиловой кис­ лотъ, т.-е. соответствующихь хлоро- плп бромо-замещенныхъ диокепбензохиноновъ. Окись углерода, соединяясь съ кал1емъ, даетъ К-соль гексаоиссибенэола С (ОН) ; этотъ же последний, окисляясь въ вод­ номъ растворе на воздухе, переходить въ т е т р а о п с и х и н о н ъ С ( 0 Н ) 0 кристаллизующийся въ виде черныхъ иглъ съ металличесисимъ блесисотъ. Далее, к ш е в а л соль гексаоксибензола, прп дей­ ствш спирта, переходить въ голубую малопрочную соль родицоновой кислоты, которая есть не что иное, какъ диоксидихиноилъ С 0 (ОН) . 8 7 6 4 2 6 э а 3 6 4 3 б в 6 4 3| в 4 3