* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

383 ОКСЕРРЪ ОКСИБЕНЗОЙНЫЕ ДЛДЕГИДЫ 384 СН СН СН Моноокспантрахпнонъ С Н (С0) С Н (0Н). 1-ортоИЛИ эрптроаптрахппонъ получается при нагревании фталеваго ангидрида съ феноломъ п серной кисло­ той, кристаллизуется въ оранжевыхъ иглахъ, пла­ вится при 190°. 2(мета)-0. находится въ природе въ корняхъ Oldenlaudua umbellata. Дп01сспантрахпноны: 1,2-ализарпнъ ui 1,3-1ссантопурпуринъ нахо­ дится въ корняхъ краппа, исристаллпзуется въ желтыхъ иглахъ, плавится при 262—265 , 1,4-хпнизарпнъ полученъ искусственно пзъ фталеваго ангидрида и гидрохинона, 1,5-антраруфинъ то­ же получается искусственно. Трпоисспантрахипоны Hifl ( X Y I , 336), Азофенолы (I, 588). С Н 0Н:(С0) :С Н (0Н.)о. О к с н а п т р а п о л ы — п р о и з в о д н ы й антрацена, С Н (С0),С Н(0Н) » пмеиощии два гидроксила, изъ которыхъ, по крайней 1.2.3- антрагаллолъ; его эоиры пайдены въ корпяхъ мере, одинъ замёщаетъ водородъ группы СИ сред­ Oldenlaudia umbellata, еннтетпчеекп получается н я я ядра. Этого рода соединении известно тольисо изъ смеси галловой, бензойной н серной кислоты четыре: а-о к с п а н т р а н о л ъ С Н : (СН). (СОН) : прп нагревании, плавится при 310°, слулситъ бурой C H 0H (темп. пл. 202—206°), (3-оксп ант р а н о л ъ красисой для ткапей при протраве пзъ глинозема. С Н *: (С.0Н) : С Н , о к сп фе н и л ан т u а н о л ъ 1.2.4- пурпуринъ находится въ корняхъ краппа, p C H :(C.0H).(C.C H .0H):C H п о к с и г и д р о а н - кристаллизуется въ красныхъ игглахъ, плавится при т р а н о л ъ С Н :(СН )(СН.0Н):С Н .0Н (темп. пл. 253°, получается окислешемъ ализарина, темноиерас99°); 0. являются продуктами или неполная окисле- ная краска. Тетраоксиантрахиноны С^ЩОоСОН).! шл, или неполнаго возстановления средняя ядра 1.3,5,7-антрахрпзонъ—желтые ЛИСТОЧКИ. Руфиенпнъ— антрацена, очень нестойки, въ щелочныхъ раство- оранжевые кристаллы—получается пзъ ошановой рахъ они легко окисляются въ соответствующий про­ кислоты прп нагревании съ серной кислотой, буроизводный антрахинона; легкость окисляемости ихъ иераснал иераска. 1.2.5,8-алиизарпнбордо, хпналнзазависптъ отъ степени окисленпости средняя ядра. ринъ получается при действии на ализариииъ сер­ Антранолъ, а-о. и оксигидроантранолъ получены ной кислотой, иерасиая иераска, похоисал на коше­ возстановлешемъ соответствующихъ хпноновъ иоди- ниль. Пентаокспантрахиноны С Н 0 ( 0 Н ) 1.2.5.8— стоводородной кислотой пли цинкомъ въ щелочномъ ализаринщанинъ Л полученъ окислешемъ ализарина растворе, р-0. полученъ окислешемъ антрацена пе- бордо, краска—оиерашивающая протравленную ткань рекисьио свинца въ кисломъ растворе. въ голубой цветъ. Геиссаоксиаптрахиионы 1.2.3.5.6.7О к с и а н т р а х и п о н ы — п р о и з в о д н ы я антра­ руфигалловая кислота, получена нагревашемъ гал­ хинона, получаются замещешемъ одного или не­ ловой кислоты съ серной кислотой, ифпсталлисколькихъ атомовъ водорода гпдроксильными груп­ зуется въ красныхъ иглахъ, краска при протраве пами. 0. съ одной гидроксильной группой не имеютъ изъ глинозема бурая цвета и при протраве изъ техническая применении, съ несколькими гидро- железа чернаго цвета. кснльпыми группами полиокспантрахиноны являются Oi&cua б е н з о й н ы е алдегпды—пропзводлучшими красками и встречаются въ растешлхъ, пыя бепзойнаго алдегида и его гомологовъ, одинъ откуда и добываются. Антрахинонъ состоитъ изъ пли несколько водородовъ которыхъ замещепы восьми группъ СН, каждый водородъ которыхъ мо­ гидрокспльными группами. 0. алдегпды даютъ все жетъ быть замещенъ гидроксильными группами, и реакции ароматичеекпхъ алдегидовъ, но они трудно поэтому возможны всего 75 изомеровъ. 0. являются окисляются и не возстанавливаютъ солей окиси слабыми кислотами, съ основаниями образуютъ меди. Съ едкими щелочами они даютъ растворпоисрашенныя отъ красная до чернаго цвета соли, мыя въ воде соли, подобный фенолатамъ, изъ иштохотя неисоторыя соли разлагаются даже отъ угле­ рыхъ образуиотся при действии иедистыхъ соединешй кислоты воздуха. Солп щелочноземельныхъ метал­ спиртовъ простые 0. эеиры. Сложные эеиры ихъ ловъ, алюминии п железа, полученный па волокнахъ получаиотся при действии на нпхъ ангидридовъ тканей, довольно постоянны п являются красками. Алп- кислотъ. 0. алдегиды получаиотся прп окислеши заринъ является полиоксиантрахинономъ. О. можно фенолоспиртовъ хромовой кислотой, и1ли при возполучать изъ корней некоторыхъ растении, въ ко­ становлеши амальгамой натрии оксибензойныхъ в 4 э с 3 е л и е 4 6 3 6 а а 6 3 6 4 G 3 6 а б 4 G 4 ti 4 c 4 6 4 3 с 3 и 3 э 5 мелсду Шве щей и Голландией въ Гааге въ 1681 г., былъ д&чомъ 0. Этимъ договоромъ положено было пачало целой системе новыхъ полптпческихъ комби­ нации. О. способствовалъ назначенш Вильгельму Оранскому субсидии для высадки его въ Англию (1688), а затемъ и образованш антпфранцузской коалиции. Несмотря на влиише, которымъ въ 90-хъгг. пользовалась при дворе на короля французская пар­ тия, система, созданная 0., оставалась въсиле. При Карле X I I благоразумный представлении 0. остава­ лись безъ всякого действия. О ш с е р р ъ (Аихегге) — гл. гор. франц. деп. 1оннъ, на р. 1онне. Готический соборъ (начать въ 1215 г.); бывшее С.-Жерменси;ое аббатство: публич­ ная библиотека (65 тыс. томовъ); музей, богатый древностями; памятники математику Фурье и марш. Даву. 16 971 жит. Бочарная и химическая про­ мышленность; торговля виномъ, углемъ и лесомъ. Виноделие даетъ лучшия бургундский вина.—О. въ древности Autussuodorum, городъ сеноновъ. Съ I I I ст.—резиденция еппсисопа. Графство Оксерруа, съ нач. X I ст. самостоятельное, въ 1370 г. куплено франц. королемъ. О к с и . . . (хим.) — приставка (отъ греч. слова о?6; —кислый)—употребляется для обозначешя сосдиненныхъ съ кислородомъ (окпсленныхъ) веществъ. Она обозначаетъ содержате въ данномъ теле г и д р о к с и л а (воднаго остатка) (НО)'; иили означаетъ, что данное соединеше принадлежитъ исъ окисямъ. Иногда 0. указываетъ на присутств1с карбо­ нильной—СО" (котонной), группы. О ш с и а з о с о е д и п е и 1 я — см. Д1азосоедине- торыхъ они ииаходятся въ соединении съ углеводами, образуя глнжозидьг. Синтетически 0. получаютъ при сплавлеши съ едкпмъ исали^мъ хлоро- и бромопроизводныхъ или сульфоишслотъ антрахинона, таисъ по­ лучаются 0. съ гигдроиссплами въ одномъ бензольномъ ядре; затемъ 0. получаются прп долгомъ на­ гревании фталеваго ангидрида съ фенолами пли метаоксибензойныхъ кпслотъ съ исрёпкой серной кислотой, въ этомъ случае получаются 0. съ гпдроксилами въ двухъ бензольныхъ ядрахъ. Для указания положевия гидроксиловъ предъ назвашемъ 0. поме¬ щаются цифиры, отвечающий номерамъ атомовъ углерода, съ исоторыми соединены пгдроксплы. Схема следующая: СН СН СН НС' Н С / 8 \ / 9 \ / 1 \ СН /СН. \ Б / \ И > / \ 4