* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

645 НИТРОМЕТРЪ—НИТРОПЛРАФФИНЫ 646 наливают* 40 % раствора хлористаго железа 10 куб. помешивании всыпают* при 45 — 50° 250 кгр. см. и 10 куб. см. 10 Н соляной кислоты, колба нафталина. По окончании реакщи при охлаждеши Й. закрыта, пробкой, въ которую вставлена раздали- собирается на поверхности, его снимают* и кипя­ тят* съ водой и промывают*. (3-Н. кристаллизуется въ мелкихъ желтыхъ иглахъ, плавится при 79°, рас­ творимъ въ спирте, эеире, хлороформ* и летучъ съ водяными парами, обладаетъ запахомъ корицы, прямо нитрировашемъ не получается, и его приго­ товляют* изъ р-нафтиламина, действуя на его дпазосоединеше смесью сернистой закиси меди и аэотистокислаго кал1я. 1,5—динитрнафталъ C H ( N 0 ) шест истор о нш я иглы съ точкой плавления 214°" 1,8 Н. дает* ромбичесшя таблички съ точкой плавлешя въ 170°, эти ди-Н. получаются прп нитриро­ вании при нагреваши. При нитрировании смесью дымящихся кислотъ получают* тетра-нитро-нафталины. При нитрироваши моно-Н. получаются триН., смесь о и р — твердое кристаллическое тъло темнокоричневаго цвета. Н. при действш серной кислоты даютъ нитросульфокислоты, употребляемыя въ технике для приготовления азокрасокъ. Тетра-Н. получается при нитрироваши р-ди-Н., представляетъ Рнс. 2. Приборъ для определения азота по Кьельдалю. собой кристаллы, которые плавятся при 203°. тельная воронка такъ, что конецъ ея доходить Нитронафтениы, СпШп-и (N0 ), полу­ до дна колбы, и газоотводная трубка, конецъ которой чаются при нитрироваши нафтеновъ азотной кисло­ загнуть кверху и погруженъ въ ванну съ водой. той при нагревании. Нитрогексанафтенъ CeHj.NOo, Кипячешемъ содержимаго колбы удаляется воздухъ, жидкость, кипитъ при 179 — 180°. Октоизонафтенъ а затъмъ чрезъ воронку вливается растворъ изслъ- даетъ два Н. C H NO , одинъ кипитъ при 123—126° дуемаго вещества, жидкость должна все время ки­ (при 40 мм. давлешя), при возстановлеши полу­ петь, окись азота собирается въ измерительную чается аминъ съ точкой въ 160°, другой даетъ аминъ, трубку. Когда выделение окиси азота прекратится, кипяшдй при 167—169°. Октонафтенъ даетъ тоже измеряют* количество ел. Можно окись азота, прежде измерения, пропускать чрезъ трубку съ на­ СН . СН . СН гретой медной спиралью для получешя азота, ко­ два Н.; одинъ | | торый и измеряется. СН —СН.СН,—C(N0 ).CH , кннигъ Н и т р о м е т р ъ — приборъ для определения при 121—122°, другой азота въ его кислородныхъ соединешяхъ, которыя СН СН СН при взбалтыванш съ крепкой серной кислотой и избыткомъ металлической ртути весь свой азот* С Н . С Н . CH(NO ). СН. С Н . Нононафвыделяют* въ виде окиси азота, а ртуть переходить тенъ также даетъ два Н. въ сернокислую закись ртути. Н н т р о м о ч е в и п ы - п р о и з в о д н ы я мочевины, СН„. СН . CH C(NO ). СН получаемый при нитрироваши. Н., H N . C 0 J N H N 0 , нитрокарбамидъ, получается, если на азотнокислую с н - с н - ( ! н . СН п мочевину действовать крепкой серной кислотой при сильномъ охлаждеши. И., перекристаллизованная СН . СН . CH(NO ) . СН . СН, изъ смеси абсолютнаго спирта и петролейнаго эеира, I I даетъ белыя пластинки, водный растворъ ея уже СН — СН — С . СН , при незначительномъ нагреванш разлагается. Н. является сильной кислотой, и ея щедочныя солп кипитъ при 130—132°. имеют* нейтральную реакщю. При возстановленш Нитроиараффиппы^ Cn H2n+i(N0 )n , она даетъ семикарбазидъ. Моноалкилмочевины при являются углеводородами, у которыхъ одинъ водородъ нитрироваши даютъ Н. Метилмочевина даетъ несим- замещенъ группой N 0 , п эта группа находится въ метричн.метилнитромочевинуНпК—Со—N.(N0 )CH , непосредственномъ соединений съ углероднымъ атокоторая плавится при 156°—157°; этилмочевина даетъ момъ. Все Н. при возстановлеши даютъ амидосоеднсимметр.этилнитромочевинуК0 —HN—CO.NHC H , нешл п не разлагаются при действий едкой'щолочк. плавится при 130—131°; оба соединен!я — снльныя Н. получаются действ1емъ азотистокислаго серебра кислоты. на йодистые алкилы (способъ В. Мейера). Н. мо­ Н н т р о н а ф т а л и н ы — продукты, получае­ гутъ быть получены также дЬйстви^мъ на парафмые при нитрироваши нафталиновъ. Все Н. при фпны слабой азотной кислотой при нагревав in (спо­ обыкновенной температуре—твердыя тела. Н., полу­ собъ М. Коновалова). Изъ мононптробромпараффичаемые въ технике, употребляются въ смеси съ новъ действиемъ свеясеосажденнаго молекулярнаго азотнокислыми солями въ качестве взрывчатых* серебра можно получить ди-Н. Н. могутъ быть веществъ. Изъ Н. получаготъ нафтиламины, наф- первичные, если съ углеродом*, кроме нитрогруппы, толъ и нафтохиноны, которые употребляются соединены еще два водорода, вторичные, если прн для получешя красокъ. а-Н., C H N O , обра­ углеродномъ атоме находится одинъ водородъ, и зует* длинный блестяпгДя тоншя желтыл иглы, третичные въ отсутствий водорода. Первичные п плавяищлся прп 61°. Для приготовлешя а-Н. въ ко- вторичные Н. обладают* свойствами кислотъ. Они телъ помещают* 200 кгр. азотной кислоты 43° Вё, могутъ давать соли. Образовать солей происходит!» столько же по весу серной кислоты 66° Вё и раз­ при одновременной атомной перегруппировке группы бавляют* 600 кгр. уже бывшей въ употреблении" при Ж ) въ N0 . ОН, и таиие Н. носят* назваше aci - Н. предыдущемъ нитрировании кислоты и затемъ при Прп подкислеши солей изъ aci-H. снова обра21* 10 6 2 2 2 8 15 a 2 2 2 3 2 3 2 3 2 3 a а a a 3 3 2 2 3 Э Э a 2 2 3 2 2 2 3 2 2 5 J 0 7 2 2