* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

641 5 5 НИТРОЗОСОЕДИНЕШЯ—Нитромлниитъ 3 642 составом* Na3FeC N (NO) + 2H 0. Изъ этой соли двойным* разложешемъ можно получить друпя соли, а изъ Ag FeC N (NO), д*йств1емъ соляной кислоты, или изъ BaFeC5N5.NO, д5йств1емъ сърной, и н и т р о п р у с с и д н у ю к и с л о т у H FeC N .NO, которая выделяется изъ воднаго раствора при испаренш на холоду въ темнокрасныхъ расплывчатыхъ кристал­ лахъ. Эта кислота получается также при дъйствш азотистой кислоты на желъзистосинеродистоводородную въ слёдуюиндя двъ фазы: 3 5 5 2 5 5 3 e e н1емъ пзовалер1ановой кислоты; эеиръ нитромалоновой кислоты, N 0 . СН(С0 С Н ) . Гораздо лучше изучены Н. ароматический, н изъ нихъ особенно н и т р о б е н з о й н ы я к и с л о т ы , известный въ виде моно-, ди- и три-Н. При нитроваши бензойной кислоты получается^ главнымъ образомъ, мета-мопоН.; пара- и орто-иэомеры получаются окислешемъ соотвътствующихъ нитро-толуоловъ, также хлористаго орто- и пара-нитробензола и нптрокоричныхъ кислотъ хромовой смесью и хамелеономъ. М о н о н и т р о б е н э о й н ы я к и с л о т ы получаются также н ш 1. ILFeCeN. + Н О . NO = H FeC N + Н , 0 4- N 0 изъ трехъ пзомерныхъ нитроанилпновъ персведешемъ ихъ въ соответствующий нитробензоннтрплы 2. 2H FeC N + 2Н0 . NO = 2H FeC N (N0) + и обмылпвашемъ последних*. Орто-нитробензойнал + 2H 0 + C N . кислота плав, при 147°, сладкаго вкуса; мета-нитроПри дъйствш амальгамы натрий на растворъ бензойная или н и т р о д р а д и л о в а я кислота плав, Na3FeC N (N0) получается а м и д о п р у с с и д н ы й при -238?. Д п н и т р о б е н з о й н ы я кислоты натри'й получаются нитрованием* моно - нитробензойных* кислотъ или окислешемъ соотвътствующихъ дпнитроNa FeC N (NH ), толуоловъ хромовой смъсью или К М п 0 и пред­ который кристаллизуется съ 2И Н 0 въ вид* ставляютъ кристалличесшя вещества. Обыкновенная, янтарножелтыхъ призм*. Нитропрусспдный натрий въ именно 3,5 - динитробснзойнал кислота плав, при присутствий NaOH есть реактивъ на сернистые ка- 204°. Т р и н и т р о б е н з о й н а я к и с л о т а (2,4,6) Л1Й, натр1й, ацетонъ, креатининъ и притомъ очень плавится при 210°, выделяя СО , получена окисле­ чувствительный—растворы окрашиваются въ краси­ шемъ соответствующая тринитротолуола. Нъкотовый пурпурово-красный цвъть; окрашиваше очень рыя соли нитроэоирныхъ кислот* и свободный кислоты, которыя представляютъ кристалличесшя непостоянно. Ш и т р о э о с о е д н п е н 1 я — органичесюл ве­ тёмнокрасный тела, обладают* взрывчатыми свой­ щества, содержащая въ составъ одноэквивалентную ствами. Напр., динитротолуол-нптрометил-эеирнал н и т р о з о-группу (N : О), соединенную съ у глеро- кислота, СН,. C H ( N 0 ) . NO(OH) (ОСН ), полу­ домъ или азотомъ. Н и т р о э о б е н з о л ъ C H . N 0 , чается при разложенш ея калiсвой соли (тринитрооткрытый Байеромъ, образуется при взаимодъйств1и толуолъ-}-К-метилатъ) при—5° соляной кислотой въ бромистаго нитрозила съ меркурфениломъ въ бен- видъ темнокраснаго объемпстаго осадка; растворима въ водъ, эеиръ и бензол* плохо, легче—въ спиртъ, зольномъ или съроуглеродномъ растворЬ: Hg(C H ) + BrNO — C H . NO + Cefle • H g . Br; хорошо—въ уксусной кислотъ. Въ сухомъ состоянш въ чистомъ видъ получается при окпслеши диаэо- сохраняется поел* кристаллизащи безъ разложешя бензола въ щелочномъ растворъ солью Гмелина, а въ течете нескольких* недель, взрывает* при натакже и фенилгидроксиламина C H . N H . ОН хро­ нагреванш; даетъ ацетильное производное. Н и в х р о и в д Ъ т ч а т и к а — с м . приложеше. мовой смъсыо; это безцвт>тные, блестлшде кристаллы, Ж и х р о л е у м ъ — такъ иногда называютъ плавяпцеся прп 67,5°—68° въ смарагдовозеленую нитроглицеринъ. жидкость и растворяющееся съ твмъже цвътомъ въ NOH эеиръ, лигроинё, спирте и (трудно) въ водъ; при превращении въ кристаллическое состояше зеленая Ннтроловыя кислоты В окраска исчеэаетъ. CeH5.NO улетучивается весьма \NO легко, даже съ парами эеира, и обладаетъ сильным* получаются из* первичных* нптросоединешй при запахомъ, напоминающим* горчичныл масла и еще действии азотистой кислоты. Ихъ щелочные растворы болъе пдановую кислоту. При возстановлеши обладают* характерным* красным* цветом*. Н. C H .NO получается анилпнъ; при вэаимодъйствш могутъ быть также получены при действш гидроксилсъ анилиномъ въ уксуснокисломъ растворъ обра­ амина на дибромнитроэтанъ. Н. безцветны, хорошо зуется азобензолъ: кристаллизуются, легко растворимы въ воде, слад­ каго вкуса, являются, судя по электропроводности, С Н . NO + H N . С Н = C N . N C H + Н 0 . слабыми кислотами. Окраска щелочных* растворов* Д и п и т р о э о б е н э о л ъ , получаюиндйся при окисле- въ красный цветъ зависит* оть превращенш этилнш хипондиоксима H 0 . N : C H : N . 0 H солью Гме­ нитролевой кислоты въ эритронитролевую соль. Прп лина, имеет* строен1е: нагревании Н. кислоты разлагаются съ бурнымъ выдЬлетемъ газовъ, азота и двуокиси азота; такое О О же разложение происходить при долгом* их* сохра­ нении, и въ остатке получаются жирныя кислоты. : (C H ) N : . При действий соляной кислоты въ отсутствии водь Н п т р о Б н с л о т ы — о р г а н и ч е с ю л кислоты съ заменяется группа N 0 хлоромъ, и получается хлонитрогруппой при одномъ иэъ атомовъ углерода идъ гидроксимовой кислоты. При возстановлеши же углеводороднаго остатка. Н. жирнаго ряда весьма ^ [. даютъ жирныя кислоты. Метилнитроловая кис­ мало изучены. Сюда относятся, напр., э е и р ъ лота CH(N0 )(NOH), кристаллизующаяся въиглахъ, н и т р о - у к с у с н о й к и с л о т ы , CH (NO ).CO.OC H , плавится при 64° и легко растворяется въ воде. получаюиндйся дъйстаемъ азотистосеребряной соли Этилнитролевая кислота CH C(N0 )(NOH) полу­ на бромоуксусный эеиръ и представляюшдй жид­ чается въ виде большихъ кристаллов* жедтаго кость, кипящую при 151°: { 3 - н и т р о п р о п С н о в а л цвета. Н. употребляются каисъ качественная проба к и с л о т а , C H ( N 0 ) . C f l . C 0 0 H , съ т. плав. 66°— на первпчныя нитросоедннешл. 67°, полученная действием* азотистосеребряной Н и т р р м а н н и п т ъ , азотный эеиръ маннита соли на р-1одопрошоновую кислоту' р-н и т р о и з о- C H (N0 )ej приготовлен* былъ Домонтомъ и Мев а л е р и а н о в а я к и с л о т а , (CH ) C(N0 ).CH .C00H, наромъ въ 1843 г. Для приготовлешя Н. растирают* полученная Дессенемъ и Бредтомъ (1882) нитрова- въ ступке 1 часть маннита и постепенно приНовый Энцшиопедпческ1£ Словарь, т. ХХУШ21 3 а а 5 а a c G a 5 5 a a 3 5 6 a 5 5 3 4 а а 6 a a 2 а e 5 G 5 3 e 6 e 5 V v ж т л a e 5 6 3 2 6 5 6 5 3 e 5 а 6 4 e 4 2 2 3 a 2 5 3 3 a 3 3 e 8 8 3 3 3 a