* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

89 2 3 2 3 НАФТИЛАМИНЫ—НАФТОННЫЯ КИСЛОТЫ 90 H0 C.CH(CH ).(CH ) .CH(CH ).C0 H 19°\ при -ф-). 3 a ( Н а ф т и л а м и п ы C H3N=C H NH —амидыыл производный нафталина, отвечающая нафта­ лину, известны въ формъ двухъ изомеровъ а и р . Н. имеютъ важное эначоше въ красильной технике, ГДБ они употребляются для получения разнообразныхъ азо-красокъ. Н. получаются вообще: 1) возстановлешемъ соответствующих* нитро-нафталиновъ ctp- Н.-тетрагидробензолъ-цпклогексенъ нистымъ аммошемъ; железомъ и уксусной кислотой, СН —СН железом* и соляной кислотой и пр., по уравнениям*: C H N O + 3 H = C H N H + 2 H O ; 2) изънафтоловъ: а х дёйстаиемъ на нихъ амм1ака подъ давлением* при 2 150°—160°, по уравн.: С , Н О Н + Ы Н з = С Н Ш + + Н О или съ CaCl .2NH . Способы эти въ завод- получается синтетически изъ пимелиново-кислая скихъ размерахъ применяются собственно для по- кальщя, представляетъ собой легко подвижную жид­ лучешя р-Н., тогда какъ для получешя о-Н. обыкно­ кость съ особым* довольно резкимъ запахом*. Отъ венно пользуются возстановлешемъ а-нитронафта- нафтеновъ Н. отличаются уже своимъ запахомъ, лина. р-Н. образуется при пропускали аммиака напоминающимъ запах* скипидара и непредель­ въ сильно нагретый р-нафтолъ. Оба Н. предста­ ностью, ясно выраженной въ способности Н. соеди­ вляют* слабыя основашя, образуютъ соли, но не няться съ Вг . обнаруживают* щелочной реакцш на лакмусъ. Соли Н а ф т о л ы — с м . Фенолы. ихъ хорошо кристаллизуются и водою разлагаются. Н а ф т о н н ы я к и с л о т ы C H . СОНО — о-Н. кристаллизуется въ тонкихъ безцветныхъ иго- одноосновныя, ароматическая ряда кислоты, отве­ лочкахъ или листочкахъ остраго. горькаго вкуса и чающий нафталину, известныя въ форме двухъ изо­ непр1лтнаго запаха, плав, при 50°, кипит* при 300°, меровъ а и р. Он* могутъ быть получены всеми легко растворимъ въ спирте, эеире и анилине. Соли: общими способами образовашя ароматическихъ a-CxoHgN.HCl — тоншя иглы, легко растворимый въ кислотъ и получаются изъ соответствующихъ нитриводъ, сплртЬ и эеире; способны сублимироваться, даютъ cbPtCl< хлороплатинатъ(а-С Н9^Н(Л)аР1;С14. ловъ, нафтонитриловъ. з-нафтонитрплъ разлагается крепкой соляной кислотой лучше Сернокислая соль (a-C H N) .H S04.2H,0—серебри­ спиртовымъ едким* натромъпри 200° илир-нафтопри 160°. стые листочки. Пикрать желтаго цвета, темп, пла­ нитрилъ разлагается спиртовой щелочью, и кислота вленая 161°. Р-Н. кристаллизуется в* блестящих* переводится въ известковую соль, которая перелисточкахъ, не имеетъ запаха, плавится при 112°, кристаллизовывается и разлагается соляной кисло­ кипитъ при 294°, летучъ съ парами воды, трудно к кристаллизуется (изъ водная растворимъ въ холодной воде, легко въ горячей, той. а-Н.въ и с л о т а темп. пл. 160°, темп. кип. около спирта) иглахъ, спирте и эеире; водный растворъ показываетъ синюю 300, трудно растворима въ горячей воде, легко въ флуоресценцию. Соли: p-C H N.HCl—листочки, рас­ и с о т а представляетъ плосюя гаелкотворимые въ воде и спирте. (p-C H N.HCl) PtC] — спирте. р-Н. к(изъл лигроина) или одноклиномерныя вистыя иглы светложелтые листочки. (p-C H N) .H S0 —листочки, при 184°, труднее растворимые въводе, ч*мъ соответв. а-со- таблички (изъ ацетона), плавитсявъ горячей кипитъ выше 300°, трудно растворима воде и единеше. Пикрать—желтыя иглы сътемп. плавлешя лигроине, легко въ спирте и эеире. При прокалп195°. При возстановленш натр1емъ въ изоамильноизвестью или спиртовомъ растворе Н. превращаются въ т е т р а - ваши съна углекислоту баритом* Н. кислоты разла­ гаются и нафталин*; хромовым* г и д р о н а ф т и л а м и н ы , при чемъ все 4 атома! ангидридом* съ кристаллической уксусной кислотой водорода присоединяются либо къ одной, либо къ другой половине нафталинная ядра. Если при этомъ окисляются во фталевую кислоту; при хлорирован! и водород* присоединяется къ той половине, где на­ (бромированш) и нптровашп самихъ кислотъ или ихъ проиэводныхъ даютъ ходится и амидо-группа, то получаются сильныя галоидо- и нитрозамёщешя.целый рядъ продуктовъ Соли. Большее число основашя, съ характеромъ жирныхъ аминовъ. Если ихъ получено длл Р-Н. кислоты, которой щелочныл же, наоборотъ, водород* присоединяется къ той по­ ловине нафталинная ядра, где нет* амидо-группы, соли хорошо растворимы въ воде и спирте, лпроч1я трудно или нерастворимы. вые то получающейся тетрагидропродуктъ сохраняешь же и р ы С, Н .вовсе 0С Н ; « — кипитъЭ т и о309°; эе СО. при химический характеръ И., являясь основашемъ сла- р — на холоду застываетъ, кипитъ при 308 — 309°. бымъ, не обладающим* ни щелочной реакщей, ни А н г и д р и д ы ( С Н . СО) О: а —мелкая призмы, запахом* амлпака. А л к п л о з а м е щ е н н ы е Н. темп. пл. 145°; р — иглы, сросппяся въ листочки, вторичные п третичные получаются большею частью 133—134°; — действ1емъ галоидалкиловъ на Н., при этомъ ско­ темп. пл. 126°. Х л о смешанныйи ар ы тоншя иглы, темп. пл. рангидр д С, Н .СОС1: рости ихъ образовашя (для юдюровъ) на / ме­ о—жидкость, кипитъ при 297,5°, застываетъ при нее, чемъ при анилине. Ф е н и л н а ф т и л а м к н ы низкой темп.; р—кристалличенъ, темп. пл. 43°, темп, (Ci H )(C H )NH образуются действ1емъ анилина на кип. 304—306°. А м и д ы C H .CONH : а—тоншя нафтолы и представляютъ кристалличесшя вещества. иглы или атласноблестяпгдя болышл таблицы съ Д и н а ф т и л а м и н ы (C H ) NH, получаются ана­ темп. пл. 202°; р—таблички, плавится при 192°, логично предыдущимъ соединешямъ, взаимодей- перегоняется безъ раэложешя. Н и т р и л ы C H . CN: ств1емъ при высокой темп. Н. сълхъ хлористоводо­ а—атласноблестяпгдя широгая иглы, темп. пл. 33,5°, родными солями, или же Н. съ нафтолами въ при­ темп. кип. 296,5°; В—листочки, темп. пл. 66,5°, темп, сутствш СаС1 . (za-динафтиламинъ кристаллизуется кип. 304^305°. Н. а л д е г и д ы (нафталдегиды) въ квадратныхъ листочкахъ, плавящихся при 111°— С Н . СОН: а—представляетъ густую жидкость, 113°,кипящихъ при 310°—315° и легко растворимыхъ кипящую при 291,5°; р—получается по способу въ спирте, эеире, бензоле п хлороформе; рр-динаф- Пиша сухою перегонкою смеси известковыхъ солей тиламинъ — серебристые листочки съ темп, плавле- Р-Н. и муравьиной кислотъ, кристаллизуется вътонl0 10 7 a п 3п £ 2п 1 11 211 2 l0 7 2 3 l0 7 2 a 0 7 10 7 а шя 170,5° и темп, кипения 471°, мало растворимые въ бензоле и кипящемъ спирт* и легко въ кипя­ щей крист. уксусной кислоте; растворы рр-соединен1я флуоресцируют* синимъ цветом*. Нафтилены—углеводороды ряда С Н _ , образуюпцесл, напр., при отнятая галоидоводорода отъ моногалоидныхъ нафтеновъ: С„Н _ С1-НС1 = С Н _ . н с( \сн сн -сн^ 2 а а a a 9 10 7 9 10 10 9 a a 10 9 10 fl a 4 l0 9 a 2 4 0 7 а б 10 7 а J 0 7 8 0 7 G 5 l0 7 a 10 7 a l0 7 2 10 7