* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

87 НАУТИЛУСЪ.—НАФТЕНЫ 88 плоской спирали, продолжающейся въ пряную труб­ ку; p. Trochoceras—съ раковиной, образующей вос­ ходящую спираль уже не въ одной плоскости, какъ у предыдущая рода. Родъ Ascoceras имъетъ мъшковиднуго раковину, съ неправильно расположенными перегородками. Все эти роды были широко распро­ странены въ силурШскш перюдъ, въ концу кото­ раго Н., однако, начинают* убывать. Дошедпий до нашего времени родъ Nautilus достигает* наиболь­ ш а я развитая въ девонский перюдъ. Н а у т и л у с ъ (Nautilus)—см. Корабликъ. Н а ф т а з а р н н ъ — 5,6-диокси-а-нафтохинонъ, С Н О<, полученъ впервые (1861) нагръвашемъ динитронафталина до 200° съ крепкой серной кисло­ той; въ технике Н. получаютъ, нагревая а-1,5-динитронафталпнъ съ растворомъ серы въ дымящей серной кислоте; Н. возгоняется въ виде бурыхъ съ металлическимъ блескомъ иглъ, трудно растворимъ въ кипящей воде и эеирт», въ спирте растворяется легче, съ краснымъ цвътомъ, въ щелочахъ — съ васильковосинимъ, въ крепкой сърной кислотъ — съ фуксиново-краснымъ. Н. представляетъ собою отличную краску, дающую съ глиноземной протравой фюлетовый лакъ, а съ хромовой — фюлетово-черный до глубокая черная; въ крашенш употре­ бляется обыкновенно въ виде легко растворимая въ водъ бисулъфитная соедпнешя. Нафталевая кислота (нафталин-карбоновая кислота), C H [l,8](COOH);j—получена изъ аценафтена и пиренкетона окислением*. Кристалли­ зуется въ тонкихъ и длинныхъ шелковистыхъ иглахъ. При нагрт,ванш до 180° распадается на нафталевый ангидрпдъ и воду. Даетъ также соответствую­ щие: нмидъ, анилъ, фенил-гидразилъ, подобно фталевой кислот*. Н а ф т а л н п ъ (С Н ) относится къ произ­ водным* бензола, состоящим* изъ нескольких* бензольных* ядеръ. Н. былъ открыть въ 1819 г. Гарденомъ въ приборах*, которые служили для перегонки каменноугольной смолы. Въ 1826 г. Киддъ пропускал* каменноугольную смолу чрезъ раскаленную железную трубку и получилъ веще­ ство, которое и назвал* Н. И. въ технике добы­ вается изъ второй и третьей фракцш при пере­ гонке каменная угля. И. очень легко получается въ чистомъ виде, его оставляют* кристаллизоваться прямо изъ фракпди, перегоняющейся при 170°—230°, затем* отпрессовывают* отъ жидких* примесей и обрабатывают* крепкой серной кислотой, которая все примеси переводить въ сульфокислоты, а Н. или прямо возгоняется, или перегоняется съ водя­ ным* паромъ. Н. кристаллизуется въ блестящих* табличках*, которыя плавятся при 80° и кипят* при 218°; онъ не растворимъ въ воде, но легко раство­ ряется въ горячемъ спирте и эеире, обладаетъ особымъ характерным* запахом* и очен* легко испа­ ряется. Н. всегда находится въ светилъномъ газе и повышает* его светильную способность. Н. обла­ дает* способностью растворять фосфор*, серу и сернистые металлы, и, благодаря этой способности растворять друпя вещества, его употребляют* при крюскопическихъ изследовашяхъ. Н. обладаетъ характеромъ углеводорода ароматическая ряда. Съ азотной кислотой Н. даетъ нитросоединешя, съ сер­ ной—сульфокислоты. Н. даетъ многочисленныя про­ изводный; те изъ производных*, у которыхъ присоеди­ ненный группы находят* въ одномъ и томъ же ядре, при окисленш даютъ фталевую кислоту. Гомологи Н. получаются обычными способами; при окислении они даютъ нафталиновый кислоты. Получаемый отъдейств1я серной кислоты а- и р-сульфокнслоты при сплавлении съ кал1емъ даютъ а- и р-нафтолы, твер­ 10 б l0 e ]0 в дый тела, подобный феноламъ. При возстановлонш нитронафталиновъ получаются амидонафталины пли пафтиламины. При возстановленш нитросульфокпслотъ Н. получаются ампдосульфокислоты Н., которыл являются очень важным* длл приготовлешя азокрасокъ матер1аломъ. Длл приготовлешя красок* употребляются также нафтолы и нптронафталины и мнопя друпя нроизводныл Н., Н. въ красильной тех­ нике тоже имеет* очень важное значете. Н. имеет* еще обширное прпменоше иэъ-эа его дезинфицирующих* свойствъ. Онъ убивает* не только плесневые грибки, но прогоняет* также насекомых* и потому употребляется длл сохранешя гербар1евъ, коллекпдй насекомыхъ, и для защиты от* моли ме­ ховых* вещей и шерстяного платья. Для лечешл I I . применяется какъ наружное средство противъ че­ сотки въ виде 10 И мази. Прежде употреблялся какъ глистогонное, въ виде клистира. Иногда употре­ бляется какъ антисептическое средство для кишеч­ ника. Детямъ даютъ противъ острицъ 0,05—0,1— 0,2 грм. въ видъ порошка, избегал при этомъ жира и масла. Н.—сильный ядъ; но о т р а в л е н й е им* встречается не часто всл*дств1е его незначитель­ ной растворимости. Н а ф т е н о в ы я к и с л о т ы — с м . Полиметиленовыл кислоты. Н а ф т е н ы — углеводороды формулы С Н изъ погоновъ бакинской нефти, въ которой коли­ чество ихъ доходить |Д0 80%. Кроме кавказской нефти, И. найдены еще: въ галпидйской нефти и, можеть-быть, въ ганноверской п бирманской. То­ жественные углеводороды выделены затемъ пзъ аме­ риканской нефти, изъ продуктовъ сухой перегонки канифоли и сухой жо перегонки известковая мыла, приготовленная изъ рыбьяго жира. Въ главной своей массе тожественны съ гексагидроароматпческими углеводородами, образующимися при присоединены 6 атомовъ водорода къ ароматическимъ углеводородамъ ряда C H _ Все. Н. представляютъ жид­ кости съ нефтяным* запахом*; точки кипешл ихъ близки къ температурамъ кипешл предельных* углеводородовъ съ тъмъ же колпчествомъ углеродныхъ атомовъ въ частице; уд. веса—выше уд. в. соответственныхъ предельныхъ углеводородовъ. По химическимъ свойствамъ напоминают* углеводороды ряда C H _|_ ; Н. трудно или почти совсем* не реаги­ руют* съ концентрированной серной кислотой и на холоду съ азотной кислотой; съ бромомъ, особенно въ присутствш бромистаго алюмишя, они даютъ про­ дукты замещения п образуютъ ароматичесюе бромопродукты; съ нитрующей смесью серной и азотной кислотъ образуютъ, въ неболыпомъ количестве, ннтропроизводныя соответственныхъ ароматическихъ угле­ водородовъ, при нагревашп съ юдомъ или серою Н. выделяют* юдистый водород* (сероводород*), обра­ зуя ароматичесте углеводороды и, наконецъ, при гпдрогенизацш, они, можеть-быть, переходят*, при­ соединяя водород*, въ предельные углеводороды. C Hii г е п т а н а ф т е н ъ , выделенный изъ бакинской нефти, кип. прп 101°—102°, 100°—101°. Уд. в. его 0,7558 (при 16 ); 0,7624 (при 17,5°). Точки кипешл г е к с а г и д р о т о л у о л а —101°—102°; уд. в. его 18° = 0,7647. Съ бромомъ и А1Вг м е т и л г е к с а п 2п n 2 n 6 t n 2n 2 7 ь 3 м е т и л е н ъ легко образуетъ п е н т а б р о м т о л у олъ" СН .С Вг , пл. при 279°—280°. С Н октон а ф т е н ъ кип. при 119°, уд.в. его 0,7582 (при 17°), 0,7503 (при 18°). 1,3 д и м е т и л г е к с а м е т и л е н ъ , полученный Зелинским*, исходя изъ а а - д и м е т п л п и м е л и н о в о й кислоты э в Г1 Й 16