* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

3S1 МОЧА 3S2 можно устранить эту ошибку прибавлешемъ ней­ тральна™ щансловокислаго калш, осаждагощаго кальnirt. Способъ все-таки недостаточно точенъ, по пока долженъ считаться наилучшимъ. Кислотность при вычисленш на хлористо-водородную кислоту до­ стигаешь иормальпо длл суточнаго количества М.— 1,5—2,2 гр. 1 о н о в а я кислотность нормальной М. определяется электродитическимъ путемъ, по v. Rhorer'y и Hober'y колеблется между 4 и 1 0 0 . Ю , въ среднемъ 30—50.10 . - - П о н и ж е Hie т о ч к и з а м е р з а н и я М. колеблется и въ нормъ* въ широкихъ граиицахъ, въ среднемъ—1,0—2,5°. Зависишь отъ нищи, приняты воды, солей, отъ обмена ве­ ществъ, отъ деятельности почекъ. Точка замерзашя (отъ—0,87° до 2.71°) определяется въ прибор* Вескшаи'а посредствомъ особаго термометра съ д*леHUIMII на сотыя доли градусопъ. Для определешя составныхъ частей М. необходимо брать всегда ея суточное количество. Выделяемая съ М. в о д а вы­ числяется по способу Neubauer'a въ особомъ аппа­ рат*. Взв*шеиное количество М. выпаривается, при чемъ улетучивающейся при этомъ амм!акъ собирается въ колбу съ с*рной кислотой и определяется титро­ вашемъ; количество воды будетъ соотв*тствовать разниц* между первичпымъ в*сомъ и в*сомъ остатка + амм1акъ. Изъ плотныхъ органичеекпхъ веществъ М. паибол*е часто приходптся определять мочевину, валовой азошь, и мочевую кислоту. Для опред*летя м о ч е в и н ы среди многочпеленныхъ способовъ наибол*е точнымъ является способъ MOrner-SjOquist и его видонзм'Ьнешя Салазкина и Залескаго и Брауяттейна. Принципъ состоитъ въ осаждепш вс*хъ содорл{ащпхъ азошь составныхъ частей М., за псключешемъ мочевины, aMMiaica и и*которыхъ веществъ, мало окаэывающихъ влiлнie иа результашь изелёдоиашл (гиппуровал кислота, креатининъ, сл*ды алантопна), см*сью алкоголя и эеира поел* предварительнаго прибавлешл раствора хлористаго барш и *дкаго барита, а въ случае присутств1я сахара—после прибавлешл гидрата окиси барш въ порошк*. Сгущен­ ный фильтрашь, по удаленш aMMiaica, сжигается по Kjcldal'K), и пайденное количество переводится на мочевину. Въ практик* часто прпм*плется приборъ Бородина, принципъ котораго основанъ на раз­ ложении мочевины бромноватпетой щелочью и выд*лснш чистаго азота. Чаще, ч*мъ мочевину, при­ ходится опред*лять в а л о в о й а з о т ъ , и зд*сь наи­ лучшимъ является методъ Kjeldal'fl. М. сжигается кр*пкой с*рной кислбтой, при чемъ весь азотъ органичеекпхъ соедииешй переходить въ амм1акъ, а последшй, поел* прибавлешл излишка щелочи, отгоняется въ титрованный растворъ с*рноЙ кислоты. Д л л м о ч е в о й к и с л о т ы наибол*е точенъ в*совой способъ Hopkins'a—осаждеше хлористымъ аммощемъ, выпарнваше смытаго горячей водой съ фильтра осадка, при подкисленш его соляной кис­ лотой, отфильтровываше черезъ высушенный и взве­ шенный беззольпый фильтръ и его посл*дующес высушиваше п взв*шиваше. Более редко приходится определять друпя органичесшя нормальныя веще­ ства М., какъ креатининъ, гиппуровал кислота и проч. Для получепш к р е а т п н и н а применяется обычно способъ Neubauer'a, основанный на выд*леши его въ вид* соединешя съ-хлорпстымъ цпнкомъ, а длл г и п п у р о в о й к и с л о т ы способъ BungeScbmiedeberg'a, при которомъ последовательной обработкой М. алкоголемъ, уксуснымъ и петролейиымъ эопромъ и выпаривашемъ получаются чистые кристаллы гиппуровой кислоты. Среди пеорганпческихъ составныхъ частей М. наиболее важными для опред/Ьленш являются хлориды, сульфаты, фосфаты u aMMiain., Х л о р и д ы опред*ляются способами - 7 _ 7 4 Mohr'a и Volhard'a; посл*дшй бол*е точенъ. Изъ подкисленной азотной кислотой М. осаждается хлоръ посредствомъ избытка азотнокислаго серебра, осадокъ отфильтровывается, и въ фильтрат* опреде­ ляется оставппйсл избытокъ серебра роданистымъ капемъ. На основашй полученныхъ цифръ молено вычислить количество серебра, потраченнаго на соединеше съ хлоромъ, и отсюда количество самого хлора. Ф о с ф о р н а я к и с л о т а даетъ наибол*о точные результаты по способу Neuraan a, принципъ котораго заключается въ сжиганш изелъдуемаго ве­ щества см*сыо кислоть, осаждешемъ фосфорной кислоты въ вид* фосфорно-молибденово-кислаго аммошя, растворенш промытаго осадка въ избытк* »/ натровой щелочи и обратномъ титрованш, после удаленш шшячошомъ аммьака, / серной кислотой. С е р н а я к и с л о т а определяется по способу Bauman'a или лучше Salkowsk'aro — осаждешемъ баритовымъ растворомъ, выпаривашемъ на водяной бан* поел* кипячешя съ соляной кислотой уд*льнаго в*са 1,12 и посл*дующпмъ промывашемъ спиртомъ и эоиромъ. Наконецъ, для а м м 1 а к а наилучшомъ является способъ Ненцкаго п Залескаго, прпнцинъ котораго заключается въ отгон* aMMiaica, поел* при­ бавлешя извести, магнезш или углекислыхъ щело­ чей, въ разр*женномъ пространств* при низкой температур*. Остальныя неорганическая вещества М. им*ютъ меньшее значеше, и способы ихъ опред*ленш можно найти въ спещальныхъ руководствахъ.—Къ п а т о л о г и ч е с к и м ъ составнымъ ча­ стямъ М. относятся: 1) б*локъ, 2) кровь, 3) желч­ ные пигменты, 4) уробилинъ, 5) уробилиногенъ, 6) индиканъ, 7) сахаръ, 8) ацетонъ, 9) ацетоуксусная u 10) р-оксимасляная кислоты, 11) лейцпнъ, 12) тирозинъ. Определяются они преимущественно качественно, въ спещальныхъ же случаяхъ п коли­ чественно.—Белокъ находится въ М. при различ­ ныхъ болезненпыхъ состолшлхъ (болезняхъ почекъ, сердца, инфекщопныхъ эабол*вашяхъ, интоксикащяхъ острыхъ и хроническихъ и т. д.), встр*чается чаще всего въ вид* сывороточнаго альбумина и глобулина, но бываютъ и альбумозы и пептоны. Ко­ личество его колеблетсяотъсл*довъ до 809-6 и больше. К а ч е с т в е н н о определяется: 1) Прибавлешемъ къ М. равнаго количества 20 ^ сульфосалициловой кислоты; въ присутствш б*лка получаются бе­ лая муть и осадокъ; если при нагръванш до кип*шл жидкость просв*тляется, то муть зависишь отъ альбумозъ и пептоповъ. 2) Пробой Heller'a—по ст*нк* пробирки приливаютъ М. къ кр*пкой азотной кис­ лот*—получается на границ* жидкостей б*лое, по исчезающее отъ киллчешл кольцо (мочекислыл соли дагош1> такое же кольцо, но выше; отъ границы оно отд±лястсл прозрачнымъ слоемъ М.). 3) Пробой съ кипячешемъ—подкислягошь до слабо-кислой реак­ щй М. н киплтлтъ, зат*мъ прибавляютъ 2—3 капли 3—10°/ уксусной кислоты, при этомъ муть б*лка не исчезаешь, даже усиливается, муть же отъ фосфорно- или углекислыхъ земель растворяется. 4) Реактивы Roberts - Стольнпкова, Spiegler'a таклсе даютъ б*лыя кольца. Для точности рекомен­ дуется обычно въ каждомъ случа* проделывать па­ раллельно 2—3 различныхъ реакцш. К о л и ч е ­ с т в е н н о б*локъ опред*ляется или осаждешемъ при помощи шшячешл и посл*дующей обработкой осадка по указанному выше способу Kjeldal\n, при чемъ полученная цифра азота умножается для опре­ делешя б*лка на 6,24, или по способамъ Esbach'a или Roberts-Стольникова. Въ прибор* Esbacb'a до метки U налнваютъ профильтрованную мочу и до метки Я реактивъ Esbach'a; эакрывъ приборъ пробкой, осторожно смешиваютъ жпд1сости п оста? 2 п а 0