* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

363 КРИСТАЛЛОГИДРАТЫ—КРИСТАЛЛОФИЗИКА 364 Мепделеевъ, Юргенсенъ, А. Вернеръ) близкой аналопи, существующей между водой въ К. и aMMiaкомъ въ металлоаммпачныхъ соединенпяхъ. Весьма поучительной является аналопл мелсду гексамминовыми (лутео-) солями кобальта, родия и хрома, съ одной стороны, и аквепентамминовымп (розео-) солями тт.хъ лее металловъ — съ другой. Въ соляхъ первой icaTeropiu, напр., въ [Co6NH ]C] , [ R h 6 N H ] ( N 0 ) и пр. 6 молекулъ аммиака связаны 3 3 3 3 3 !OO L 80 е l f 60' 40' 20' -20' -40 е Вернеръ объясняетъ подобнаго рода изомерна неодинаковымъ составомъ комплеисснаго катлоиа (внутренней координационной сферы), что молсетъ быть обнаружено при изучении реаисций обменнаго разложения. Такимъ образомъ, получается возмож­ ность говорить о с т р - о е в л и К. Любопытный npieMX, пригодный въ некоторыхъ случаяхъ длп определения строения К. более сложнаго состава и основанный на ихъ окраске, указанъ Н. С. Курнаисовымъ (J897). Въ общемъ, однако, нельзя не при­ знать, что строение К. въ большинстве случаевъ остается невыясненнымъ, и систематическая разработгеа этого вопроса принадлелситъ будущему. Л. Ч. К р и с т а л л о г р а ф д я — с м . Кристаллолопя. К р п с т а л л о и д ъ — терминъ, введенный въ науку Грэмомъ (Graham) и устанавливающий раз­ и личие между растворимыми въ воде телами въ отно­ шешй иихъ способности просачиваться въ лендисомъ виде чрезъ некоторый перепотей. Одни тела про­ сачиваются гораздо быстрее, чемъ друпя, что даетъ возиоленость отделять одни изъ нпхъ отъ другихъ путемъ диализа. Большинство солей и кислотъ спо­ собно кристаллизоваться и быстро дпффундпруетъ (хлористые металлы, сернокислый магний, соляная и мышьяковистая кислоты, стрпхнинъ), друпя не неристаллизуются - (растворимый иеремнеземъ, жела­ тина, белоисъ карамель, таннинъ), и если бываютъ въ твердомъ виде (обыисновенный столярный клей), то въ изломе представляиотъ раисовистый (каисъ у стекла), а не кристалличесисий видъ. Тела первой! группы названы К , а второй—коллоидами (см.). К р и с т а л л о и д ы (ботап.).—Неисоторьии белковыл вещества, ветре чающиеся въ растворимомъ 35 30 25 20 10 15 состоянии, въ ислеточномъ соисе у р а с т е т й , обладаютъ иернсталлизоваться. Каисъ правило, Гот. 2. Диаграмма растворимости хлорпаго же л* за F e C l (FeCl ) способностью въ вод-Ь. По оси абсциесъ (горда.) отложено содержание солн въ гироисходнтъ такое выкристаллизовывало при обрараствор^ (число мол. солн па 100 мол. воды), по оси ординатъ (вертпк.)—температуры, насыщешя, при которыхъ нзъ раствора 30BaHiu алейроновыхъ зеренъ у иеиеоторьпхъ расте­ часть алейроноваго дайной концентрацш начппаютъ выделиться кристаллы. Нанвысппя ний. Выкристаллизовавшаяся точки кривой б уд уть отв-Ъчать опредъ-леппымь соедиоешямъ крн- зерна и носить здесь название К. сталло-гпдратамъ, при чомъ ихъ абсцисса даетъ содержание соли КристаллологиРл—паука, занимающаяся в воды пъ К., а ордината—его точку плавлен]л. Нанпазппя точки С кривой будутъ крИогидратпыл ллп эптектнческИя. всестороннпмъ изученп"емъ кристаллическихъ телъ. Иногда ее называиотъ также кристаллографией. Со­ съ атомомъ металла и составляютъ вместе съ нимъ ответственно разнообразило свопствъ иеристалличеодинъ комплеиесный катпонъ;, Въ розео-соляхъ роль сисихъ телъ, К. распалась на трп отдела: кристал­ одной молекулы N H принимаешь на себя вода: лографией И Л И математическую кристаллографию, [ C o 5 N H . H 0 ] C l , [ R h 5 N H . H 0 ] ( N 0 ) . Если уда­ перисталлофизипсу илп физнчесисую кристаллографию лить 1 молекулу N H или Н 0 , то результатъ бу­ и исристаллохимнЪ или химпческуио кристаллографией. детъ одинъ и тотъ же въ обоихъ случаяхъ: 1 кис­ Собственно кристаллография или математическая лотный остатокъ потеряетъ характеръ самостоя­ кристаллография изучаетъ те математический за­ т е л ь н а я иона, окажется прочно связаннымъ и вой- коны, которымъ подчинены элементы ограничений детъ въ составъ комплексная иона: [Co5NH Cl]Cl и е р и с т а л л о в ъ (плосисостп, ребра, углы и пр.). и пр. Что постепенная замена N H водой во мно- См. Крпсталлъ, Кристаллофизика, Кристаллохим1я. лсестве 'случаевъ не влечетъ за собой! существенЯ . 3. выхъ изменений въ функции комплекснаго соедине­ К р и с т а л л о ф и з и к а — н а у к а о физическихъ ний, было особенно обстоятельно доказано Ворне- свойствахъ иеристалловъ. Изъ всехъ свойствъ наи­ ромъ. Всего убедительнее въ этомъ отношети более изучены оптпческн'л (отделъ к р и с т а л л о факты, относящиеся исъ соединениямъ хрома. На о п т и к а), именно явления, обнарулсиваемыя па соединешяхъ этого элемента Вернеру удалось таклсе иеристаллахъ въ поляриэованномъ свете исаисъ въ показать, что столь обычныя для металло-амм1ач- параллельныхъ, таисъ и сходящихся лучахъ. Въ на­ ныхъ соединешй явления н э о м е р 1 и возможны и стоящее время по этимъ я в л е т я м ъ молено судить о для гидратовъ ). Таковы три изомера, отвечающие кристаллической системе того или другого веще­ шестиводномугидрату хлорнаго хрома CrCJ .6H 0. ства, не имея его кристаллографическихъ очерта­ ний и въ миисроскопичесиеихъ мелкихъ CL [Сг(Ы 0) ]С1 [Сг g пластинкахъ. Не найдено отличив толысо J C ] . H 0 [Сг ( H 0 ) J ' '° мелсду квадратной и геиссагональной Кристаллы сФ>ро*ф!олетоКристаллы зол с наго Кристаллы золепаго цв-Ьта-, системами. Показатель преломлешл и ваго цлЪта; всъ- 3 атома цпъта; два атома хлора только одипъ атоыъ хлора хлора Иоиизпровапы. Иониэпровапы. сила двойного лучепреломления, оптиче­ пм^еть харктеръ iona. ский энаиеъ,опти1ческаяизотропность, одноосностьили двуосность, величина угла мелсду оптичесисими 'J Еще раньше Роэебомъ нашелъ два наомериыхъ гидрата хло- осями, плеохроизмъ и др. являиотся настольисо харпстаго кальц'[л СаС1 . 4 Н 0 , которые были ншъ обоэиачепы какъ раистерными, что даютъ возмоленость, по совоисупа и р. Подобную жо нэомерш Мариньлкъ паблюдалъ для МпС1 . ностн, сделать точное определений вещества. Для 4II.j0, ио природа этой иэомерИи остается неясной. ^60 в a 0 3 3 3 2 3 3 2 3 3 3 2 3 2 3 1 3 2 2 6 3 2 0 ) 2 2 С 1 2 Н 2 а 3 я