* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

171 KPAIJIEHIE 172 могутъ быть весьма различны въ разныхъ случаяхъ. Принадлежность къ той . или иной химической группъ, т.-е. наличность о п р е д е л е н н а я хромофора (см. Красяпия вещества органическая) еще не обусловливаетъ отношешя этого красителя къ волокнамъ. Гораздо большее значеше въ этомъ откошенш имеетъ прпсутств1е или отсутств1е ауксохромовыхъ ( N R или ОН) или солеобразующихъ (S0 H, СООН) группъ. Эти группы, прежде всего, обусловливаюсь растворимость въ водъ красящаго вещества пли того соединешя, изъ котораго оно об­ разуется на волокн'Ь: группы — N H , —NHR, — N R придаютъ соединенш основной характеръ и, след., способность образовать соли съ кислотами (чаще в.сего берется НС1), которыя въ большинстве случаевъ хорошо растворимы; группа ОН (или иногда SH) въ ароматпческомъ ядре придаетъ телу фенольный, т.-е. слабокислый, характеръ и делаетъ его растворимымъ въ щелочахъ ({3-нафтолъ, лейкосоединешя кубовыхъ красителей и т. п., см. Красяшдя вещества) или даже просто въ воде (нитро-, нитрозо-красители, ализаринъ, окси-кетоны н т. д.). Соединешя, заключающая группы S 0 H и СООН, имёютъ явно кислый характеръ и употребляются въ виде щелочныхъ солей, хорошо растворпмыхъ въ воде. Некоторые красители не имёютъ ни соле­ образующихъ, ни ауксохромовыхъ группъ, или же последшя находятся въ нихъ въ скрытомъ состоянш (кубовые красители, о-окси-азокрасители); въ такомъ случае краситель нерастворимъ въ воде, и для К . приходится образовать его на самомъ волокне изъ так пхъ соединешй, которыя эти группы заклю­ чаюсь и растворимы въ воде. Кроме прпдашя растворимости, присутств1е техъ или иныхъ изъ ауксохромовыхъ и солеобразующихъ группъ обу­ словливаетъ почти всегда то ИЛИ иное отношеше красителей къ различнымъ волокнамъ. По этому последнему признаку крася шля вощества можно разделить на: I . основныл; I I . кислотныя: а) соб­ ственно кислотный, Ь) протравныя, с) хромировочныя; I I I . солеобразныя; 1У. индифферентный, обра­ зующаяся на волокнахъ: а) кубовыя, Ь) нераствори­ мые азокрасптели, с) минеральный краски, d) черный анилинъ. I . О с н о в н ы я красяпия веще­ с т в а представляютъ собою соли (большею частью солянокислыя; иногда серно- или щавелево-кислыя, иногда двойныя соли съ ZnCJ и т. п.) более или менее сильныхъ органическихъ основашй. Сюда принадлежать: некоторые индамины, азины и азошв, оксазины, ттазины, амидо-азокраснтели, трпфенилметановые (розанилины и аналоги малахитоваго зеленаго), ппронпны, розампны, родампны, акриди­ новые, кетон-имидньге (аурамины), некоторые Tiaзоловые красители. Всё они способны окрашивать безъ протравъ животныя волокна и джутъ, для К. другихъ растительныхъ (целлулозныхъ) волоконъ нуасдаются въ помощи какой-нибудь кислой про­ травы. К. ведутъ такъ: растворяютъ краситель въ воде, прибавляютъ какой-либо кислоты "или КИСЛОЙ СОЛИ, погружаютъ ВОЛОКНИСТЫЙ матер1алъ И подни­ маюсь температуру ванны постепенно до кипёшя, все время переворачивая товаръ въ ванне. При этомъ на волокно переходить лишь основаше кра­ сителя, входившая же въ его составъ кислота остается въ ванне. Темъ не менее, волокно окраши­ вается въ цветъ, свойственный красителю, т.-е. соли. По всей вероятности, между красителемъ и животнымъ волокномъ происходить при К. реакпдя солеобразовашя, такъ какъ волокна эти принадле­ жать къ числу альбуминоидовъ, т.-е. имеюсь амфотерный характеръ: слабыхъ кислотъ и ocnoBariifi. По мере накопления кислоты въ ванне, реакщя 3 3 2 2 3 2 окрашивашл будетъ замедляться, затрудняться; но такъ какъ большинство основныхъ красителей обла­ даетъ болыпимъ сродствомъ къ животнымъ волок­ намъ, то въ начале К. поглощение ихъ идетъ слишкомъ быстро и молсетъ повести къ неровной окраске. Для замедлешя процесса и прибавляютъ въ ванну какой-либо кислоты. Наоборотъ, въ конце К., чтобы по возможности весь краситель перевести на во­ локно, необходимо бываетъ убрать накопившуюся въ ванне свободную кислоту; тогда прибавляютъ глауберовой соли. Целлулозпыя волокпа вовсе не имеюсь кислотныхъ свойствъ и потому не окраши­ ваются непосредственно основными красителями, если на ихъ поверхпости не образовалось окспцел­ лулозы. Последняя фиксируетъ основные красители подобно животнымъ волокнамъ. Для окраски не окисленныхъ целлулозныхъ волоконъ необходимо придать имъ кислыя свойства съ помощью соотвётствутощей п р о т р а в ы . Въ качестве таковой чаще всего употребляется таннинъ, которымъ и пропитываюсь волокна. Волокна «адсорбируюсь» таннинъ, т.-е. выбираюсь его изъ воднаго раствора по закону, выражаемому (въ общемъ виде) фор1 мулой: C =z Р - С " , где C — концентрация адсор­ б и р у е м а я вещества на волокне прп установив­ шемся равновесш, C — к о н ц е н т р а щ я его въ ванне. Равновеше можетъ быть передвинуто въ сторону б б л ь ш а я поглощешя прибавкой въ ванну неболь­ шого количества поваренной соли, высаливающей таннинъ. Однако, таннинъ, выбранный такимъ обра­ зомъ волокномъ, но закрепляется на последнемъ и можетъ быть нацело смыть съ него достаточнымъ количествомъ свежей воды. Для закрепленш тан­ нинъ осаждаютъ на волокне въ виде нерастворимой сурьмяной или железной соли. Чаще всего прово­ дить пропитанный танниномъ и высушенный товаръ черезъ растворъ рвотнаго камня, при чемъ на во­ локне образуется нерастворимая соль состава (C^HgOg^SbOH, обладающая кислыми свойствами. Теперь волокно вполне аналогично животному и потому такъ же, какъ последнее, окрашивается основными красителями.—П. К и с л о т н ы е к р а ­ с и т е л и представляютъ собою фенолы, карбоновыя или сульфокислоты ароматпческихъ аминовъ или феноловъ либо въ свободномъ состоянш, либо въ виде натр1евыхъ, реже кал1евыхъ или аммошевыхъ солей, иногда, наконецъ, бисульфитныя соединен!я кетоновъ. Красители эти можно разбить на три подгруппы: а) С о б с т в е н н о к и с л о т ­ ные, соли сульфокислотъ или феноловъ. Соли этихъ красителей какъ со щелочными, такъ и съ тядселыми металлами, растворимы въ воде и не обладаютъ особой стойкостью, такъ что при обменномъ разлолсенш растворовъ этихъ солей съ жи­ вотными волокнами на последннхъ фиксируется лишь кислота красителя, а моталлъ въ виде окисла остается въ ванне. Очевидно, постепенное накоплеHie едкаго натра мешало бы дальнейшему ходу окрашивашл, не говоря уже о вредномъ ДБИСТВШ его на волокно. Поэтому для нейтралнзацш его всегда прибавляютъ при К. кислоты (H S0 ,CH CO0H) или кислой соли (NaHSOJ, значительно ускоряющихъ окрашиваше. Наоборотъ, прибавка нейтраль­ ной соли (напр., глауберовой) замедляетъ его, пере­ водя кислоту красителя обратно въ соль и пре­ пятствуя ей зафиксироваться на волокне. При К. шелка роль глауберовой соли играетъ п о д м ы л ь е . Такимъ образомъ, роль вспомогательныхъ веществъ здесь какъ-разъ обратна той, которую они играютъ при К. основными красителями. Главf f w 2 4 3