* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

141 3 КРАСЯ Щ1я ВЕЩЕСТВА 112 тплъ-анилиномъ въ присутствш Р 0 С 1 . При окисленш дпметилъ - анилина меднымъ купоросомъ съ NaCl въ присутствш небольшого количества фе­ нола получается м е т и л о в ы й ф1ол е т о в ы й , смесь тетра-, пепта- и гекса-метилированныхъ парафукоиновъ. При фенилированш фуксина полу­ чается три-фенилъ-д1амидо-фуксонъ-имидъ (анилпНОЕЫЙ сшпй). При сульфированы его получаютъ щ е л о ч н о й г о л у б о й (моносульфокислоту) и в о д н ы й г о л у б о й (дисульфокислоту). И д р у п е розаннлиповые красители подвергаются сульфиро­ ваний: такъ получается КИСЛОТНЫЙ ф у к с и н ъ , прочный кислотный ф i о л е т о в ы й, б ав а р с к i й голубой (баварская синь) и др. Выше было упомянуто что все основные краси­ тели — однокислотныл соли. При прибавлены къ раствору ихъ кр^пкихъ кислотъ окраска раствора сильно повышается: растворъ ф!олетоваго краси­ теля становится зеленымъ, затемъ бурр-желтымъ, растворъ зеленаго красителя желтЬетъ сразу. Та­ кимъ образомъ, солеобрзоваж1е въ каясдой ауксохромной группъ уничтолсаетъ ея ауксохромное дейCTBie. Такое же вл]'лн1е оказываетъ присоединеше галоидныхъ алкиловъ, а также включеше амидо­ группы въ какое-либо кольцо, напр., образоваше хинолиноваго производнаго. V I I I . К с а н т е н о в ы я К в е щ е с т в а . По­ добно тому, какъ лейкосоединешя фуксоновыхъ К. веществъ производятся отъ трифенилъ-метана, такъ лейкосоодинешл ксантеновыхъ красителей произво­ дятся отъ ксантена (окиси дифенилъ - метана): а) П и р о н и н ы суть производныя самого ксантена. П и р о н и н ъ G- краспый основной краситель по­ лучается конденсащей диметилъ-т-амидо-фенола съ формальдегндомъ и окислешемъ образовавшагося лейкоосиовашя: О ч //Щ0Я ) . С1 г 2 При бромированш флуоресцеина въ спиртовомъ растворе получается тстрабромъ-производное его, натровая соль котораго называется э о з и н о н ъ . Соответственное шдо-прснзводное носитъ назваше эрптрозина. Этерифпкащей карбоксильной группы получаются э о з и н ы , р а с т в о р и м ы е в ъ с п и р т у ^ э р и т р и н ъ и др.). Если вместо фтале­ ваго ангидрида взять для конденсащи съ резорцпномъ его ди- и тетра-хлоропроизводныя, то после бромировашя получаются ф л о к с и н ы. Все это кислотные красители, окрашпваюшде лшвотныя во­ локна безъ протравы и имьюигде особое значеше въ к р а ш е т и шелка. Вместе съ темъ, они даютъ трудно растворимыя соли съ оловомъ и потому являются отчасти протравными красителями. Вполне ясно протравной характеръ выраженъ въ г а л ­ л е и н е — продукте конденсащи фталеваго ангид­ рида съ 2 молекулами пирогаллола. Самъ краси­ тель красный, но по хромовой протраве красить въ ф1олетовый цветъ. При нагреванш съ концен­ трированной H S 0 до 200° онъ переходнтъ съ отщеплешемъ воды въ ц е р у л е и н ъ , зеленое про­ травное К. вещество, производное антрацена: 2 4 ОН О ? /ОН С.Нi X G с 4 2 Н п он он о н с н - соон Галлевцъ. I С Н б 4 ^>со Церуленпъ. (CH ) N b) Р о з а м и н а м и называются производныя феиилъ-ксантена, получаюццлся аналогично пиронипамъ, но съ заменой формальдегида бензальдегидомъ. с) Р о д а м и н ы—производныя о-карбоновой кислоты фенилъ-ксантена, заключаются только амидныя ауксохромовыя группы. Получаются они кон­ денсащей 2 молекулъ какого-либо wi-амидо-фенола съ 1 молекулой фталеваго ангидрида въ присут­ ствш ZDC1 ;BCII они—основные красители. 6 \ ) Ф т а л е и н ы вполне аналогичны родаминамъ, только амидныя группы заменены въ нихъ гидроксильными, и потому это красители уже не основные, а кислотные. Родоначальникъ ихъ ф л у о р е с ц е и н ъ получается конденсащей резорцина (2 молекулы) съ фталевымъ ангпдридомъ въ присутствш ZnCl : 3 2 2 2 С Н 6 / 4 С 0 \со/ Ч О + 2C H (OH) z= G 4 a Его бисульфитное соединоше известно подъ имонемъ ц е р у л е и н а S. I X . А к р и д и н о в ы я (и х и н о л п н о в ы л) К. в е щ е с т в а . Акридиновые красители отли­ чаются отъ ксантеновыхъ темъ, что вместо кисло­ рода, связывающаго- ядра, стоитъ азотъ. Хромогеномъ этихъ красителей является акридинъ. Полу­ чаются они аналогично пиронинамъ и розаминамъ, конденсащей альдегидовъ съ т-Д1аминами и окис­ лешемъ образующихся лейкоосновашй. Это боль­ шею частью желтые основные красители, окрашиваюпце таппврованный хлопокъ. А к р и д и н о в ы й о р а н ж е в ы й—солянокислый тетрамётил-дСамидоакридинъ—получается изъ формальдегида и дпме­ тилъ - m - фениленъ - диамина. Изъ бензалдегида съ 2 молекулами т-фениленъ-д1амина получается бон¬ з о ф л а в и п ъ. X и н о л и п о в ы й лс е л т ы й по­ лучается конденсащей хиналднна (метилъ - хпполина) съ фталевымъ ангидрндомъ. CTpoenie его не вполне разъяснено. Равнымъ образомъ неизвестно строеше красителей, получаемыхъ действ1емъ ще­ лочей на аммошевыл соли хиполина или хинал­ днна О и а н и н о в ъ ) , употребляемыхъ въ качестве сенсибилизаторовъ въ фотографш. Для той лее цели употребляется хинолиновый красный — иродуктъ конденсащи бензотрихлорида съ хиналдииомъ и изохинолиномъ. X. О к с и к е т о н ы и к е т о и ъ-и м и д ы ( а у р ам и н ы). Конденсащей органическихъ кислотъ съ многоатомными фенолами нагревашемъ въ при­ о сутствш ZnCl получаются поли-окси-кстоны, изъ \ которыхъ некоторые являются лселтыми протрав­ со ными красителями. Этимъ свойствомъ обладаютъ -еН те, которые имёютъ несколько гндроксиловъ въ Въ свободномъ состолши флуоресцеинъ имеетъ, вероятно, вышенаписанное лактонное строение, но о-положенш другъ къ другу и, по крайней мере, прп солеобразоваши перегруппировывается въ хи- одинъ нзъ нихъ въ о-полол;еши къ кетонному карбонилу. А л и з а р и н о в ы е ж е л т ы е С и А пред­ иоидно построенную соль ставляютъ собою соответственно три-окси-ацетоNaO / 0 у/О и бензо-фенолы и получаются пзъ пирогаллола \с н / ^с н ^ съ уксусной и бензойной кислотами. Кетонъимиды или аурамины получаются заменой въ С Н. - COO Na. 2 с 3 б 3 2 4 = 2Н 0 + Н О . С Н С П ОН. / v Х в 3 с в 3 Й