* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

131 К Р А С Я Щ И ВЕЩЕСТВА 132 сл*дними изъ водныхъ растворовъ. Но раствори­ мыми въ водъ* среди органическихъ соединешй являются большею частью соли органическихъ основашй и щелочныя соли кислотъ (феноловъ, сульфо- и карбоновыхъ кислотъ и т. п.). Такпмъ образомъ, чтобы быть растворимыми въ воде, кра­ сители (или соединешя, изъ которыхъ они обра­ зуются на волокий) должны заключать либо ауксохромовыя группы ( N H , ОН), либо группы S 0 H или СООН, которыя углублены окраски не вызываютъ и называются просто солеобразующнми. Ауксохромовыя. и солеобразуюшдя группы придаютъ соединенш либо основной, либо кислотный харак­ теръ и этимъ способствуютъ закреплений ихъ на животныхъ волокнахъ или на протравахъ (см. Крашеше). I 1. Х н н о н н ы е к р а с и т е л и характеризуются присутств1емъ въ нихъ р-пли о-хиноннаго кольца. Сюда относятся: 1) О к с и х и н о н н ы я (или ализариновыл) К. вещества. Оксибензохиноны не имёютъ практическаго значешл, хотя и окрашены интенсивно. Изъ нафталиноваго ряда известенъ нафтазаринъ, или черный ализаринъ [В] (1,2-ди-оксп-а-нафтахинонъ), протравной краси­ тель, получаюшдйся изъ 1,5- или 1,8-ди-нитронафталпна нагревашемъ съ серой и H S 0 . Самъ нафтазаринъ въ воде нерастворнмъ, поэтому для крашешя употребляется его двубисульфитное соединеше, разлагающееся при крашенш. Наиболее важны окси-антрахиноны. А л и з а р и н ъ (см. 11,60), добывавпцйся раньше изъ корня марены, былъ впер­ вые приготовленъ синтетически Г р э б е и Л и б е р м а н о м ъ въ 1868 г., после того какъ ими было установлено его с т р о е т е , какъ 1,2-ди-окиси-антрахннона. Для получешя его исходить изъ антрацена (отсюда назваше: «антраценовые» красители), кото­ рый окисляютъ хромовой смесью въ антрахинонъ. Послёдшй сульфирують дымящей H S 0 . Полученную 2-сульф о кислоту антрахинона переводятъ въ натро­ вую соль («серебряную соль») и сплавляютъ въ автоклавахъ со щелочью при 200° С. съ прибавкой К С Ю . При этомъ сульфогруппа заменяется гидроксиломъ, а, кроме того, соседшй водородъ окис­ ляется въ гндроксилъ. Подобнымъ же образомъ получаются- соответственно 1, 2, 6-три-окси-антрахинонъ ( ф л а в о п у р п у р и н ъ ) и 1, 2, 7-трн-оксиантрахинонъ ( а н т р а п у р п у р и н ъ ) . Окси-антрахи­ ноны съ ббльшимъ количествомъ гидроксиловъ гото­ вятся окислешемъ антрахинона или его ниэшпхъ оксисоединенШ съ помощью дымящей H S 0 въ присутствш борной или фосфорной кислотъ"' ( а л и заринъ-бордо, антраценовый голубой и т. д.), или же синтетически конденсащей фталеваго ангидрида съ ооответствующпмъ многоатомнымъ феноломъ ( а н т р а г а л л о л ъ ) . Изъ р-амидоалиэарина нагревашемъ съ глицериномъ, H S 0 и какимъ-нибудь нитросоединешемъ (синтезъ С к р а у п а ) получается ализаринъ-хинолинъ, бисульфитное соединеше котораго известно подъ назвашемъ а л и з а р и н о в а г о г о л у б о г о S. Все эти красители являются протравными, т.-е. обраэуютъ нераствори­ мые лаки съ металлами ( A l , Сг, Fe, Со, N i и др.). .Ализариновые красители отличаются большой проч­ ностью. 2) К у б о в ы е а н т р а х и н о н о в ы е к р а ­ с и т е л и . Мнопя нерастворнмыя въ воде цветныя производныя антрахинона, не будучи въ состоянш, какъ таковыл, окрашивать волокнистые матер1алы, переводятся щелочными возстановителлми въ соот­ ветственный производныя оксантранола, раствори­ мый въ щелочахъ, и изъ этого раствора выбираю­ щаяся волокнами (вследств1е сильной щелочности раствора ими молено красить большею частью лишь 2 3 2 4 2 4 3 2 4 3 4 растительный волокна). Последующимъ окислешемъ кислородомъ воздуха или какого-либо другого окис­ лителя эти «лейкосоединетл» окисляются обратно въ первоначально взятые красители, которые и закрепляются вследств1е своей нерастворимости на волокне и внутри его. Эти соединешя являются, такимъ образомъ, типичными кубовыми (см. Индиго) красителями. Т а ю л HI. вещества получаются прп сцепленш двухъ пли более антрахиноновыхъ ядеръ, либо непосредственно мелсду собою не менее, чемъ въ одвухъ местахъ (гел1аитронъ=, пирантронъ=), либ посредствомъ группъ:—NH—, = N — , —S —, — О — , С = 0, — С Н — и т. п. въ одномъ или двухъ местахъ. Вместо антрахиноновыхъ ядеръ можно брать и друпл. Красители эти, отличаю­ щееся, какъ и всё кубовые, большою прочностью, известны подъ назвашемъ и н д а н т р е н о в ы х ъ , или а л ь г о л е в ы х ъ . Изъ отдельпыхъ представи­ телей заметимъ п н д а н т р е н ъ (дигидро-ди-аитрахинонъ-азинъ) 2 С Н 6 / 4 с о \ С Н С 2 NH / С 0 \ с о / NH-C.H, \ ел. получающейся сплавлешемъ (3-амидоантрахпнона съ едкими щелочами въ присутствш окислителен. 1:4-дибснзоилъ-ди-ампдо-антрахинонъ называется а л ь г о л е в ы м ъ р о з о в ы м ъ и т. п. Хлорировашемъ и бромировашемъ этихъ красителей полу­ чаются новые ценные кубовые красители несколько иныхъ оттенковъ. 3) С у л ь ф и р о в а н н ы л п р о ­ и з в о д н ы я а н т р а х и н о н а получаются сульфировашемъ различныхъ амидо-, окси-, или амидооксп-антрахнноновъ, или нерастворимыхъ въ воде кубовыхъ красителей. Амидопронзводныя антрахи­ нона могутъ быть получены либо возстановлешемъ нитросоединешй, либо конденеащей галоидо-, нитропройзводныхъ или сульфокислотъ антрахинона съ амм1акомъ или аминами. Сульфированные амидо-и амидо-окси-антрахиноны являются очень прочными и интенсивными кислотными красителями для шерстп; сюда принадлежать, напр., а л п э а р п н ъ - ц 1 а н и . н ъ зеленый, ализаринъ-сафиролъ, -иризбль, - а с т р о я ъ , - ц е л е с т о л ъ и т. п. I I . И н д и г о и д н ы е к р а с и т е л и характери­ зуются присутств1емъ въ ихъ молекуле «полухипоиной» группировки атомовъ: 0 = : С — С = С — < ^ = О. Древнейшнмъ представителемъ ихъ является и н ­ д и г о (см.), добывавшееся раньше исключительно изъ р а с т е т й (Indigofera, см. Индиго, X I X , 327), а теперь приготовляемое и синтетически, главнымъ образомъ, по двумъ способамъ: сплавлешемъ со щелочами фенилъ-глицинъ-о-карбоновой кислоты или же самого фенилъ-глицина (см. Индиго). Кроме самого индиго, имеются въ продаже подъ различ­ ными назвашлми (индиго 2R, циба-голубой разныхъ марокъ и т. п.) галоидопроизводныя его: дии тетра-хлоръ- пли бромъ-инднго, даюпцл на ткани несколько иные оттенки, чемъ само индиго: не­ сколько краснее или зеленее. Эти галоидопроизвод­ ныя большею частью получаются хлорировашемъ или Оромировашемъ улсе готоваго индиго въ разныхъ услов1яхъ, но иногда получаются u синтетически изъ бромированныхъ или хлорированныхъ исход ныхъ матер1аловъ. T i о-и н д и го - к р а е н ы Й полу­ чается сплавлешемъ со щелочами фенилъ-'по-гликоль-о-карбоновой кислоты п окислешемъ получопнаго продукта (тшиндоксила, или окси-тюнафтена) токомъ воздуха или FeCJ : 1 3