* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

531 КЕТЛЕРЪ—КЕТОНЫ 532 народнаго статистпчесваго конгресса.—См. А. В а г ­ н е р ъ въ сборник^ iHcTopia и теорш статистики въ монограф1лхъ» (СПБ., 1879); 10. Я н с о н ъ, «Направлев^е въ научной обработке нравствен­ ной статистики^ (СПБ., 1871); M a i l l y . «Essai sur la vie de Q.» (Брюссель, 1875); P ' a f i x c c б с р г ъ , «Адольфъ K.> (СПБ., 1894; нем. изд., 1899); H a n k i n , «Q. as statistician* (Нью-1оркъ, 1908). К е т л е р ъ (Kettler), Г о т а р д ъ— последшй магистръ ордена меченосцевъ и первый герцогъ курляндешй. Сделавшись магистромъ въ моментъ разгрома Ливоши войсками 1оанна I V , после взятаго въ ШГБНЪ русскими Фюрстенберга, К , не на­ ходя въ стране силъ для борьбы съ грознымъ вра­ гомъ, сталъ искать покровительства польскаго ко­ роля Спгизмунда-Августа. Въ 1561 г., въ Вильне, онъ подппсалъ трактатъ, по которому Ливошл отошла къ Польше, а онъ получилъ, въ каче­ стве наследственна™ владешя, Курлянддю и Семигаллш, съ титуломъ герцога и на правахъ- поль­ скаго вассала. Ум. въ 1587 г., оставпвъ сына Фрид­ риха. Мужская лпшл его дома пресеклась въ 1737 г., со смертью герцога Фердинанда. Кетм1я еирййекая, китайская роза (Hybiscus syriacus L . , Ketmia syriaca Scop., изъ сем. мальвовыхъ)—небольшой кустарникъ (до 8—10 фт. выс), дико пропэрастаюпцй въ Армеши и Ленкораискомъ у. (въ лёсахъ Талыша) и часто разводи­ мый изъ-за своихъ крас ивы хъ цветовъ на Кавказе и въ Крыму, такъ какъ переносить зимою —20°. Встречаются мнопя разновидности К. К е х о . . . (хим.) — слово, предложенное БаЙеромъ. Приставка его къ названш химическаго соединешя указываетъ на содержаше въ немъ ха­ рактерной длякетоновъ карбонильной группы СО—. К е т о з ы — о б щ е е назван!е углеводовъ, содержащихъ карбонильную группу С О = . К е т о к с н м ы — см. Изонитрозосоедпнешл ( X I X , 142). К е т о н о а л д е г и д ы ( к е т о а л д е г и д ы ) — органпчесшя соединешя, содержания кетонную группу (карбонилъ) — СО и алдегидную — СНО. К. мо­ гутъ быть разематриваемы какъ кетоны, въ кото­ рыхъ одна пли обе переменныхъ представляютъ остатки алдегидовъ. Способъ получешя К. вообще аналогпченъ способу получешя дпкетоновъ, а свой­ ства зависать отъ вэаимнаго положешя котонной л алдегидной группъ. Смотря по положешю группъ СО и СНО, отличаютъ а-К., р-К. и т. д. а-К. таше К., ВЪ которыхъ алдегндная и кетоннал группы занимаютъ соседнее положеше. Соединяясь съ двумя частицами феиилгидраэина, К. образуютъ озаэрны. Кетодиалдегндовъ, т.-е. кетоновъ съ двумя алдегидными переменными, пока не получено, ио окислы некоторыхъ известны. р-К, т.-е. К., въ которыхъ группы СО и СНО разделены однимъ углероднымъ атомомъ, известно немного. Натронныл производ­ ный и друпя соли постоянны, но чистые К. непо­ стоянны. Съ гидроксиламиномъ и фенилгидразиномъ р-К. реагируютъ аналогично р-дикетонамъ съ образовашемъ пропзводвыхъ иэоксагола и пиразола. Изъ 7-К., т.-е. К. съ двумя углеродами между груп­ пами СО и СНО, извёстснъ ддоксимъ одного у-К.— а-метиллевулнналдегнда СН . CH. CH N (ОН). СН . C(NOH).CH . К е т о п о к н с л о т ы (к е т о к и с л о т ы) пред­ ставляютъ собой органическая соединешя, обладающая одновременно и свойствами кнслогъ, п свойствами кетоновъ, т.-е. даютъ соли, эепры и т. п. и могутъ соединяться съ кислыми сёрнисто-кислыми щело­ чами, съ гидроксиламиномъ и пр. К. содержать : Э 2 3 группу карбоксила СООН и группу каьбонила СО. По положешю группы СО относительно группы СООН различаютъ а, Э и у-К. а и f-K.—прочный соединешя, р-К. въ свободномъ состонши очень непрочны и легко распадаются на углекислоту и кетонъ. По количеству карбокенльныхъ группъ различаютъ одно-,дву-и т . д . основный кислоты; затемъ сущоствують кислоты предельный, непре­ дельный, жирнаго и ароматическаго ряда. Примеромъ а - К является пировинограднал кислота СН .С0.С00Н; ацетоуксусная кислота есть р-К. СН С0.СН С00Н, левулпновал кислота СН .Си. СНоСН С0 Н есть у-К. Предельныя К. имеютъ об­ щую формулу С Н _ | _ ] СО.СО Н. Группы СО п СОоН могутъ занимать соседнее положеше въ ароматпчеекпхъ кислотахъ только въ боковой цепи, а не въ бензольномъ ядре. К е т о н о с п и р т ы ( к е т о с п и р т ы ) характе­ ризуются присутств1емъ кетонной группы СО (карбопилъ) и спиртовой ОН (гидроксилъ). Они пред­ ставляютъ собой кетоны, въ "которыхъ одна или обе переменныхъ замещены остатками спиртовъ. К. могутъ какъ спирты давать эеиры и т. п.; съ другой стороны, имъ принадлежать и свойства кетоновъ: напр., они соединлются съ кислыми серппстокислыми щелочами, съ гидроксиламиномъ и т. д. По положешю гидрокспла и карбоппла отличаютъ 1—2 К. илп а-К., 1—3 К.-или р-К. и т. д., кроме того, К. первичныхъ, вторичныхъ и т. д. одноатомныхъ спиртовъ п спиртовъ бблыпей атомности. а-К. содержитъ карбонильную и карбоксильную группы прн соседнихъ атомахъ углерода. Изъ р-К. известенъ ацетонзопропиловый спиртъ (гидрацетплацетонъ) СН СН(0Н)СН С0СН . Известны также К., въ которыхъ гидроксилъ н карбонилъ находятся въ у и Ь положешлхъ: къ первымъ относится ацетопропнловый спиртъ С Н . С 0 . С Н . С Н . С Н 0 Н , а ко вторымъ ацетобутиловый СН .С0.СН.СН .СН СН 0Н. К е т о н о ф е н о л ы или о к е п к е т о л ы — о р г а ­ ническая соединешя, содержащая кетонныя и фснольныя группы. Общая формула К.—(0Н)С Н<. CO.R. Получаются К : 1) разложешемъ водой диазотированныхъ амидокетоиовъ (Клннгель,,1885); 2) конденеащеп феноловъ съ жирными кислотами при нагреваши до 150° съ ZnCl или SnCl (Ненцшй, 1881), также РОС1 ; 3) действ1емъ хлорангидридовъ на фенолы; 4) действ1емъ А1С1 (съ примесью нитробензола) на смесь кислотныхъ хлорангидридовъ съ фенолами или алкильными эеирамп фено­ ловъ. К е т о н ы — о р г а н и ч е с ш я соединены!, солернсашдя въ молекуле группу карбонила СО, соелпненную съ дпумл углеводородными остатками. Общая формула Й - С О — R . К. образуются при окпелеши вторичныхъ спиртовъ, они трудно окисляются и, окис­ ляясь, разлагаются на кислоты съ мепьшнмъ количествомъ углеродныхъ атомовъ. К. называютъ по алкнльнымъ группамъ входпщимъ въ ихъ составь, а по новейшей номенклатуре производится назва­ ше етъ углеводорода прибавлешемъ оковчашл о н ъ . Поли-Кобозначаются прибавкой слоговъ ди-, т р и - , т е т р а - о н ч . Образуются они также при сухой перегонке солей кальщя и 6apifl оргаиическихъ кислотъ. К. нейтральный тела, до С Н О иредставллютъ собой жидкости, растворимый въ воде и легко летуч]'я; остальные нерастворимы въ воде, тверды и похожи на параффпны. Всё характерны» реакщй К. завпелть отъ способности атома кисло­ рода карбонильной группы замещаться другими атомными группами, и это свойство К.—общее съ алдегидами. Подобно алдегидамъ К. соединяются съ гидроксиламиномъ и съ фенилгидразиномъ. И. 3 3 2 а 2 3 п 2п а 3 2 3 3 а э а 3 2 д 2 6 2 4 э 3 1э 2е