* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

495 КАД1Й 496 кислыхъ солей м а т а и кал in; эта смесь солей упо­ требляется для удобретя. Сгущенный до указан­ ной концентрации растворъ сначала слпваютъ сифономъ въ резервуары для отстаивашя, а эагЬмъ въ кристаллизаторы. Кристаллпэащя оканчивается въ три дня, выделяется искусственный карналлнтъ, а въ маточномъ раствор* остается лишь ничтож­ ное количество хлористаго калш. Искусственный карналлнтъ далее перерабатываютъ на хлористый кал1Й. Для этого полученный карналлнтъ растворлютъ въ отдъмьномъ котл-fe въ такъ наэыв. второмъ маточномъ растворе, разбавленномъ 3 ча­ стями воды, затемъ растворъ подвергають кри­ сталлизации, выделяется хлористый кал1й, который подвергають такому же очпщенш, какъ продуктъ пзъ сырого карналлита, такъ что получаютъ соль съ содержашемъ до 96% KG1. Маточный растворъ отъ хлористаго кал1я изъ искусственная карнал­ лита носить назваше «второго маточнаго раствора» (также Raffmat-Mutterlauge) и служить для выше­ у к а з а н н а я применешя. Изъ получаемаго въобенхъ фаэахъ производства в л а ж н а я хлористая калш пли отделяютъ воду лишь настолько, насколько она мо­ жетъ быть удалена просто при стеканш, или соля­ ную массу обрабатывают^» въ цептрофуге (остается около 5% воды), пли высушиваютъ на сушильныхъ столахъ, нагреваемыхъ ыятымъ паромъ (остается до 2% воды), или, наконецъ, нрокалпваютъ. Про­ кали ваше хлористаго кал!я производится въ пла­ мени ыхъ печахъ такого же устройства, какъ печи для кальцпннровашл соды. Прокаливаше отдель­ ными зарядами въ 350 кгр. продолжается часъ, после чего соль измельчають и просенваютъ. Вместо печей для кальцинпровашя прим-вилютьтакже плиты, нагреваемый паромъ, на которыхъ перемЬшиваHie наложенной соляной массы производится меха­ ническими мешалкамп. При описанной переработке сырогс карналлита изъ 16% заключающаяся въ немъ, въ среднемъ, хлористаго к а л 1 л нзвлекають 10—12%, остальное составляетъ потерю съ побоч­ ными продуктами и въ отбросахъ производства, т.-е. для п'олучешя 100 кгр. хлористаго калш въ среднемъ нужно переработать 800 кгр. сырого кар­ наллита. Хлористый кал1й для продажи упаковываютъ въ джутовые мешки по 90 кгр. въ каждый; оценка продукта производится, исходя пзъ нормальнаго содсржашя въ 80%КС1. Хлористый калШ применяется, главнымъ образомъ, для получеHia другихъ К. солей, преимущественно для приго­ товления кал1евой селитры и поташа: относительно небольшое количество его потребляется для сельскохозяйственныхъ целей. К а л 1 й (по-фрапц. и по-апглшсн. potassium)— химичесшй элементъ съ атомнымъ весомъ 39,1 (знакъ К ) . Находится въ 4 ряду п I группе uepioДИЧССКОЙ системы и прннадлежитъ къ щелочнымъ металламъ. Соеднпсшя К. научились отличать отъ соединешй родственная натр1я еще въ X V I I I в. (Дгогамсль, Маргграфъ), но только въ 1807 г. Г. Дэви выделилъ К. и натр!й въ металлнческомъ состояши п тёмъ установилъ ихъ элементарную природу. На­ зваше «К.» происходить отъ а р а б с к а я alkali (щелочь). Первоначально Клапротъ въ1796 г. пред­ ложил!, обозначать словомъ «кали» основаше калЫныхъ солей, а когда былъ открыть металлнчеcKifl К., то назваше перешло и на него. Въ при­ роде К. встречается только въ виде соединешй, а именно: 1) въ земной коре, главнымъ образомъ, въ виде силикатовъ, изъ которыхъ особенно важенъ ортоклазъ К 0 . А 1 0 . 6Si0 , при действш воды медленно выветриваюшдйся и даюшдй при этомъ растворимый силикатъ К. и нерастворимую глину. 2 д 8 2 ! Такимъ образомъ, К. переходить въ растпорнмоо состолше и частью уносится водой нъ реки и моря, частью же задерживается почвой. Плодородная почва всегда содержитъ варьирующая количества К. 2) Въ воде рекъ, озеръ, морей и оксановъ. Су­ хой остатокъ морской воды содержитъ около 1% К. (въ 30 разъ меньше, чемъ патрш). Изъ этого источ­ ника происходить минералы спльвинъ КС1, карнал­ лнтъ K G . MgCb,. 6Н О п др., образующее въ неко­ торыхъ местностяхъ, особенно въ Гермаши около Стассфурта, обширныя залежи, ныне разрабатывае­ мый для добывашн соедппошй К. 3) Въ жпвыхъ оргапнзмахъ, особенно въ растешлхъ. М е т а л л ич е с к 1 й К., впервые полученный Г. Дэвн электролпзомъ влажпаго е д к а я кали, и ныне добывается, главнымъ образомъ, по тому же въ сущности спо­ собу. Только употребляютъ не твердое, а сплавлен­ ное едкое кали. Катодомъ служить железный прутъ. защищенный отъ анода особой магнезитовой капсу­ лой (чтобы воспрепятствовать обратному окислешю выделившаяся К.). Прежде К. готовили по спо­ собу Доннн, накаливая потагаъ ( К С 0 + 2С =: = 2 К -(- ЗСО) съ углемь, но при этомъ образуется взрывчатое соединеше К. съ окисью углорода, что дЬлаетъ способъ опаснымъ и неудобнымъ. Можно также вытеснять К. изъ е д к а я кали металличоскнмъ алюмишемъ или магшомъ (2КОН + А1 ™ = К + К А Ю + 1L) илп изъ сернистая К.—железомъ (K S + Fe ="FeS -+- 2К). Все эти реакцш пдуть только при высокой температуре. Въ небольшнхъ количествахъ (прнтомъ очень чпетый) К. мо­ жетъ быть также полученъ иагревашомъ до 200— 300° азида К. ( 2 K N = 2K + 3N ). К.—серебристобелый металлъ, блестящи! на свёжемъ разрезе, но быстро тускнеющей на воздухе вследств!е окислешл. Легче воды, уд. в. =0,863 прп 0°. Плапнтсл прп 62,5° н кипитъ при 757°, переходя въ зеленый паръ, показывающей характерный полосчатый сиектръ поглощешя. На воздухе К. легко окис­ ляется, а потому долженъ быть сохраняем!» подъ слосмъ параффиноваго масла или бензина. Прп накалнваши въ кислороде горитъ, образуя желтую перекись K.j0 (отвечающую гипотетической Н 0 ) . Энергично (большею частью со взрывомъ, полвлешемъ пламени) соединяется ст большипствомъ мсталлондовъ. Съ галоидами даетъ соли К Х , съ се­ рой K S и полисульфиды K S и пр. Соединяется а 2 3 а 2 3 2 4 2 4 a 3 n также съ нодородомъ (при 300°), образуя гндрюръ К Н — белое кристаллическое вещество, загораю­ щееся на воздухе (Mvaccaiib) и разлагаемое иодон (2КН + 2 Н , 0 = 2КОН + 2Н,). К. энергично разлагастъ воду (2К + 2 Н 0 = : 5КОН + Н ), при чемъ выделяющейся водородъ загорается и горитъ фшлетовымъ пламенемъ. К. во всехъ своихъ соеднпсшлхъ, подобно другимъ щелочнымъ металламъ, одновалептепъ (К — Н / К - О — И , К - О - К , K - C I , 2 2 К - О ч , SO., и пр.). к - о / " Прпнадлолситъ после цезп! 1 и рубндш къ наиболее электроположительнымъ и, следовательно, къ наиболее типнчнымъ метал­ ламъ. Ъдкое кали—одной нзъ сильнейшихъ осиопашй. Солн К. съ сильными кислотами (напр.. КС1) не показывають следовъ гидролиза. Наоборотъ, соли (средшл) со слабыми кислотами (KCN. К С 0 ) сильно гидролизоваиы п показывають ще­ лочную реакцш на лакмусъ. Более силышл электро­ положительный свойства К. по сравнешю съ лнйемъ п HaTpieMb сказываются въ меньшей наклонности солей К. кристаллизоваться съ водой, въ иеспособности пхъ (въ противоположность L i и Na) соеди2 3