* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

181 a 5 2 1одъ 3 5 182 2 J 0 = 2J - j - 50o. Сильный окислитель. Перево­ дить CO въ CO , N H въ азотъ и воду, S0 —въ S0 и т. д. Д в у о к и с ь I . , J 0 , получается при осторожномъ дёпетвш воды на сульфаты I . (образующееся при нагрёванйи H J 0 съ серной кислотой); желтый порошокъ, не растворимый въ воде; при 130° разла­ гается на I . и кпелор'одъ. По Фнхтеру представляетъ основную соль I . и йодноватой кислоты ( J 0 ) . J 0 (па эти два гЬла онъ разлагается при кппяченйи съ водой).—Кис л о т ы L : 1 о д н о в а т п с т а я к исл о т а HJO известна только въ раэведенномъ растпоре и очень непостоянна. Отвечаетъ одновалентпому I . (J — О — Н ) . Получается при встрлхнванш I . съ водой и окисью ртути вследствйе гидролиза, a 3 2 3 a 4 3 3 которому подвергается 1.: J + Н 0 ^ Н J - ] - Н J 0 . Солн йодноватнетой кислоты, напр., NaOJ, полу­ чаются при раствореийц 1. въ щелочахъ. При этомъ получается жидкость, окрашенная въ слабо-желтый цветъ и обладающая щелочной реакцйей (вследствйе гидролиза); выделлотъ 1. при подкисленн; и обла­ даетъ сильно окислительными свойствами (2HJ0 — =: 2HJ + О ): обезцвечиваетъ пнднго, нзъ солей марганца и свинца выделлотъ соответственно пере­ киси Мп0 н РЬО , со спнртомъ даетъ йодоформъ CHJ и пр. При нагрёванйи происходить реакщя, напоминающая иереходъ КС10 в ъ К С Ю (бертоллетовую соль) — образуются соли йодпетоводородной и йодноватой кислотъ (3KJ0 = K J 0 + 2KJ). a 2 э 2 а 3 3 3 1олноватая кислота HJ0 = 3 У, J — ОН полу- 0^ чается окисленйемъ I . крепкой азотной кислотой при нагрёванйи. Соли йодноватистой кислоты, напр., калйЙная K J 0 , могутъ быть получены при окнелеuiii 1. хамелоономъ (КМп0 ), или жо прп действйн I . на бертоллетову соль въ присутствйн небольшого количества азотной кислоты. При этомъ происхо­ дить вытеснеше хлора 1.: (2 КСЮ + J = 2KJ 0 -|4-Clo). Хорошо кристаллизуется; диморфпа, уд. в.— —4,87 прп 0°. Легко растворима въ воде. Обла­ даетъ окислительными свойствами; изъ I I J н кислыхъ растворовъ ел солей (напр., K J i выделяетъ свободный I . : H J 0 + 5 H J = 3J + ЗИ О. Сильная одноосновная кислота, склонная къ образованйю кислыхъ и комплсксиыхъ солей. Соли ея, по большой частп, трудно растворимы въ воде. 1 о д н а л к и с л о т а HJ0 —высшая кис­ лородная кислота I . ; нзвества, главнымъ образомъ, въ виде очень постоянпаго гидрата H J 0 . 2 H 0 — = H JO , или 0 : J (0H) , иродставляющаго пятпосповную кислоту. Получается при пропускали электрнческаго тока чорезъ 50% растворъ йод­ новатой кислоты — на аноде, при чемъ послед­ шй изготовляется нзъ перекиси свинца (РЬ0 ) и отделяется отъ катода пористой перегород­ кой (HJO, + 0 = HJ0 ). Гндратъ H J 0 пред­ ставляетъ расплывчатые кристаллы, .плавлшлесл при 133°, а выше 140° раэлагающйсся на J 0 , кпелородъ п воду. Въ растворе недотъ собя какъ одноосновная кислота сродней силы (при разведеuiu — 32 л., степень диссощ'ащи — 0,56). Подобно йодноватой кислоте — сильный окислитель, съ ILS, HJ, 8 0 н пр. выделяющйй свободный I . Солн йод­ ной кислоты происходить, главнымъ образомъ, отъ четырехъ гндратовъ, нослщнхъ названйо м е т а ILI0 п п р о - , или ди- H J , 0 i м е з о - H J 0 и п а р а - H JO(. йодныхъ кислотъ! Напр., A g J 0 . H 0 , A g J 0 , A g J 0 , Ba (J0 ) и т. д. Волыпал часть этихъ солей трудно растворима въ поде. 1одная кислота обладаетъ значительной склонностью къ образованйю комилексныхъ соеднненйй. Изъ с о е д и ­ н е н i Й I . з ъ д р у г и м и г а л о и д а м и известны 3 4 3 a 3 3 a а 4 4 2 s c G 2 4 5 6 2 5 э 4l 4 9 3 5 5 4 a 3 5 5 c 5 G 3 JC1, JC1 , JBr ii JF . Все они получаются при не­ посредствен но мъ взаимодействии компонентовъ. Соедннонйе фтора съ I . сопровождается появленйемъ пламени (Лебо). Вода разлагаетъ эти соединенйя съ образованйемъ H J 0 и соответствевно НС1, НВг H H F (JC1 и JBr выделяютъ, кроме того, свободный I . ) . Первый три соединенйя—твердый тела: JC1 — краспаго (известны 2 модификащи съ темп. плав. 27° и 13,9°), JC1 —оранжеваго, JBr—темно бураго цвета. JFr—безцветная жидкость, кипящая при 97°, и ды'мящая на воздухе,—I. и а з о т ъ . Прежде допускали существованйе йодистаго азота N J и считали, что онъ образуется прп действйн амнйака на растворъ I . , но ныне доказано, что при этомъ образуется более сложное соединеше N H J , быть - можетъ, представляющее продукта присоединешя NH Kb N J . Черный порошокъ или кристаллнческйя иглы; взры­ ва етъ отъ нагревашя и отътренйя. Кроме того, существустъ еще а з и д ъ I . N J . В ъ с в о и х ъ "орган и ч е с к н х ъ с о е д и н е н й я х ъ I . можетъ проявлять различную валентность. О дне, наиболее обычныя, представллютъ производный (смешанные ангид­ риды или эепры) йодистаго водорода (напр., CH J. CH J СН4 CH COJ и пр.) и потому содержать одновалентный I . Въ другихъ — I . можетъ проявлять высшую валентность 3 и, повнднмому, также 5. Къ пронзводнымъ трехвалентнаго 1. относятся: 1) йод и д х л о р и д ы (напр., C H JC1 , нолучающййся при действйи хлора на йодбензолъ С НгД). 2) йодозо-соеднненйя, образуемый нзъ предыдущнхъ при гидролизе (при действйи воды н основанйй), напр., C H JO и 3) йодонйевыя осно­ вашя н нхъ соли, напр.: (C H ) J(0H), (C H ) J.C1 п пр. Последнйя между прочимъ образуются" при деПствйп меркуро-органпческихъ соедннешй на йодпдхлориды ( С Н Л й + ( С Н ) Н = ( С Н ) ^ . С 1 + -\- C Hr,Hg—С1). Къ пронзводнымъ пятпвалевтнаго I . , повнднмому, принадлежать йодосоеднненйя, напр., С Н^Оо, образующаяся изъ йодазосоедпненйй при окпеленйн. Р а с п о з н а в а н й е I . въ свободном'!, состолнйн лучше всего достигается съ помощью крахмальнаго клейстера, окрашнвающагосл даже отъ следовъ J въ синйй цветъ (прп этомъ, повпдимому, не образуется настоящаго хнмпческаго соединенйя, а происходить лишь абсорбцйя I . коллондальнымъ крахмаломъ), или же встряхнванйемъ съ CS ( I . пе­ реходить въ CS съ фйолетовымъ цйетомъ). Если I . присутствуете въ связанномъ состоянйи, то его раньше выделяютъ въ свободномъ виде (напр., пзъ солен HJ дъЙствйемъ хлора, пли лучше азотистой кислоты (2HJ - f 2 H N 0 = Jo + 2NO + + 2Н 0). Характерной реакцйей па HJ и на ея 3 3 3 2 3 3 3 8 3 3 2 21 3 G 5 2 6 c 5 i; 5 3 6 5 2 б 5 2 6 5 2 ё 6 5 fl с 2 2 2 2 2 растворимый солн (на йонъ J ) является также действйе ляписа (осаждепйе бледно-желтаго AgJ).— Количественное о пр е д е л онй о I . лучше в е е т достигается осажденйемъ и взвешиванйемъ въ виде нерастворимаго йодистаго серебра (если I . присут­ ствуем но въ внде йона J~, то соответственное сооднненйе необходимо разрушить п превратить въ соль HJ), или же объемнымъ путемъ, при чемъ предварительно I . выделяютъ въ свободномъ виде и титруютъ серноватисто-натрйсвой солью въ при­ сутствйн крахмала, какъ индикатора (2Na>S O + J , = N a . S A + NaJ). '1. 7. 1 о д ъ и е г о п р е п а р а т ы въ медицине.— 1. обладаетъ способностью раздражать и даже при­ жигать ткани, съ которыми соприкасается. При смазывашн, напр., кожи йодною настойкою, она окра­ шивается въ желтокорпчневый или бурокорнчневый цветъ, гнпоремируется, а при более энергичномъ смазывавйп могутъ образоваться даже пузыри, какъ при олхоге. Смазываше I . вызываете жжеше, иногда a t г -