* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

235 II м иды—Имипы 236 одноосновнымъ кислотамъ): напрнмеръ, сукцн- нее д о к а з ы в а е т с я к а к ъ рсашп'сю получешл пхъ нзъ мндъ изоморснъ съ р - ц'анопрошоновой кислотой солей аминовъ, т а к ъ л распадешомъ подъ вл!яшомъ CNCrljCJIaCOHO. Присутствие въ нхъ с о с т а в * щолочоЙ на соответствующая кислоты и амины. Во­ грунпы N H явствуотъ изъ с у щ е с т в о в а л и замещен- дородъ группы N H въ И . способеиъ замещаться пыхъ И., образующихся чрезъ потерю воды изъ галоидами, прн чемъ образуются крнсталличосшя соответствующихъ кнелыхъ солей первичныхъ амн- галоидный производпыл. новъ н прн гндрацш распадающихся п а соответ­ П м н и о э о н р ы (прежде назывались ИМИДОствующую кислоту н первичный аминъ. Нейтраль, нзеленыл свойства И . указываютъ на отсутств1е в ъ н н х ъ эенры), соединешл формулы R — С < ^ ]сарбокснла СООН. Строошо PI. принимается си.мыо- допапы A . Pinner'oMb, получаются в ъ виде соеднтрнческимъ, т.-е. двуэквнвалентиая группа N H з а ­ нешн съ хлорпстымъ водородомъ; если насыщать мещающая д в а водные остатка двухъ карбокенловъ, смесь эквпвалонтпыхъ колнчествъ нитрила и какогоявляется связанною своими д в у м я сродствамн съ нибудь спирта, растворепныхъ въбезводномъ аоире обоими карбоксильными атомами углерода. Т а к о е хлористымъ водородомъ, сначала образуются CTpooHie для сукцннъ- и глутар-пмнда д о к а з ы в а е т с я гндрохлорнды хлорамнноэенровъ, которые, торял возстановлошемъ нерваго натр1омъ въ спнртовомъ 1 мол. соляной кислоты, даютъ гидрохлорнды И. растворе въ пнроллндпнъ н образовашомъ второго /N11, при окнеленш пиперидина перекисью водорода. C H C = N - | - C H O H - ! - 2 H C l ^ C H - C , ОС.Л1 .НС1. Другое, несимметрическое строеше приписывается \С1" Впслпцснусомъ (1887) И. фталевой кислоты, ко­ Т а к и м ъ образомъ получаются в с е П . олнфаторому онъ вместо обычной симметрнч. формулы тическаго ряда; I I . ароматпческаго р я д а получаются С Н ( С О ) Ш 1 даотъ формулу С Н С 0 ( С : N H ) 0 , т а к ж е нзъ амндовъ кислотъ прн алкнлнровашн основываясь на о б р а з о в а н а его нзъ амида фтале­ ихъ. Гндрохлорнды И. действ!омъ е д к а г о натрш нлн вой кислоты, получоннлго действ!емъ аммиака на углскнелаго кал in персподятсл въ свободные П. фталилмалоповый эеиръ нсснммотрнчнаго строс- АцетонминоэтпловыЙ эеиръ—жидкость съ особымъ ш я . — И. получаются сухой перегонкой кпелыхъ нарнотическнмъ запахомъ, кип. прп 95°. И. отли­ амм1'ачныхъ солей двуосновныхъ кислотъ нлн со- чаются способностью к ъ пронращешлмъ. Водой онп ответствующпхъ амидовъ, а т а к ж о д Ь й с ш с м ъ разлагаются н а эенры кпслотъ и хлористый аммоaMMiaka на ангидриды двуосновпыхъ кислотъ (Ло­ iiiii, спирты действуютъ модленнео, но т а к ъ лее, ранъ, д ' А р с е , Фелннгъ, Готтлнбъ и др.). Съ по¬ к а к ъ н вода. Ангндрпдъ уксусной кислоты даетъ мощью последняго способа п былъ открыть д'Арсо вторичные амиды кислотъ; спиртовой растворъ (1835) первый пзъ И., сукциннмндъ: С Н ( С 0 ) 0 + aMMiaita превращаетъ пхъ въ амнднны. П а г р е н а + N H = C H ( C O ) N H + Н 0 . О б р а з о в а л о к а м 1пемъ до 2U0 нормальныхъ алкилпрованныхъ П., форпмпда и дифенпмида изъ пзопнтрозокамфоры п а т а к ж о при помощи алкплюдндовъ И. превра­ нзоннтрозофепантренхннона изоморнзаней совер­ щаются въ нормальиыо алкнлпрованныо амиды шается подъ вл1яшемъ к р е п к н х ъ кпслотъ соллпой кислотъ. I I . одпосновныхъ кислотъ жидки, двуоснов­ или серной и сопровождастсл разрывомъ углеродной ныхъ кристалличны. связи. И . представляютъ крнсталлнчесшя вещества, П н и п ы суть амм1ачныл производпыл, въ плавяшллся, возгонлюшл'ясл и перегоняющаяся безъ которыхъ двуэквнвалентпый остатокъ амм1ака N H разложешя, большею частью хорошо растворимый въ воде и спирте, а мнопя более ИЛИ. менее н (пмидогруппа) соодпненъ съ двузквипалентнымъ въ другихъ обычныхъ растворнтеляхъ. К а к ъ пр »- жо углеводороднымъ остаткомъ К " , предельнымъ дукты дегндратащн кислыхъ амлначиыхъ солей, нлн нсиредельнымъ; поэтому нхъ общая формула П., при нагренанш съ водпымн растворами едкпхъ будетъ R " : N H . По своему стросшю частицы И. щелочей и кпслотъ, легко обратно прпсосдиняютъ образуютъ замкнутый чрсзъпосрсдство атома азота воду, р а з л а г а я с ь прн этомъ н а амм]акъ и со­ кольцеобразный группировки, напр.: СНо—СИ СН = СН ответствующей кислоты нлн соли, напрлмеоъ: | * > N Hи | ^ N H . C H ( C O ) N H + 2 H 0 = C H (COHO) - f N H . Осно­ СН -СН СНтСН" в а м и менее энергичный, к а к ъ известь, барнтъ, окись llupojji и ди иъ. Лиро.иъ. свинца, переводлтъ прн этомъ ихъ въ амнповыл И. съ продельнымъ R " представляютъ вторую кислоты, по уравнению: C. H (CO) NH -f- Н О = — C l I ( C O N H ) ( C 0 H 0 ) . Съ а м м ] а к о м ъ при нагрЬ- форму полпыхъ ампновъ глпколей, пзъ которыхъ ванш И. соедннлютсл, превращаясь въ амиды, производятся чрезъ з а м е щ е ш е обонхъ водныхъ напр.: C H (CO) NH + N I I = C H ( C O N H ) . И . остатковъ группою N H прн вэапмодепстшн частицы способны прямо соединяться съ нзощановымп эеи­ глпколи съ одною частицею aMMiaica, по у р.: рами, образуя при этомъ одноаамещеннью уренды. R ' 4 0 H ) + N H — R ' ' N H + 2 H O . Диамины, т е р я я Соедпнсшй съ кислотами они не образуютъ н пай дмм1ака, даютъ И. Э т а р е а к щ я , идущая осо­ рсагнруютъ на лакмусъ нейтрально. Амм1ачпыЙ во­ бенно легко в ъ т е х ъ случаяхъ, когда к ъ результате дородъ И. легко замещается металлами, прп чемъ должны получаться пяти- или шестнчленныл з а м к образуются солеобразныл производный, способный нутыл группировки ( к а к ъ для нмндовъ), и слу­ вступать въ двойныя соляныя разложешл. Соодп- жить общимъ способомъ пхъ получешл, для чего ноши И. к а к ъ съ тяжелыми металлами, т а к ъ н нодвергаютъ сухой перогонке хлористоводородный со щелочными н щелочно-земольными, предста- соли днаминовъ, напр.: гг ^CH,CH NH .HC1_ вллютъ большою частью растворимыл въ водЬ кри­ ^<.CI1 CILNH .HC1— сталлически! вещества, нзъ которыхъ мнопя со­ Хлористоводородный поитиыетилеидыиыиих. д е р ж а т ь крнсталлизащонную воду. Щелочныя про­ изводный получаются действ!емъ спнртовыхъ рас­ = С Н < ^ { { ^ [ [ ' > N H . HC1 + NH C1. творовъ щелочей на И . Прп действп! юдюровъ Хлористоводородный ионтаыотнлпинмииъ. еппртовъ па щелочныя производный И . п при пе­ регонке кислыхъ солей аминовъ получаются алки- И. представляютъ лендкости съ запахомъ перца и лпрованные И., т . - е . И., которыхъ водородъ группы отчасти aMAiiaica, более лепил, чемъ вода, и иъ ней N H замещенъ углеводородными остатками; послед­ большею частью очень хорошо растворимыл. ПроCTeiiiuio предстапптолн И. будут'ъ трпметилоннмшгь ? 3 a 5 3 й 6 4 а 6 4 3 4 а 3 2 4 3 2 d 2 2 4 3 2 2 4 a 3 2 3 2 4 2 а 2 4 2 2 4 2 3 a 4 2 a 2 3 a Г 2 2 2 2 а 4