* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ДИ—ДИАЦЕТИДЕНДИКАРВОНОВАЯ КИСЛОТА 112 иенъ). До отмены нантскаго эдикта (1635) здесь находился кальвинистсмй унив. Шелководство. Производство шелковыхъ и шерстяныхъ тканей. ВинодЫе (Clairette de Die). Около 4000 жит. Д и (Dee): 1) р. въ Сев. ВаллисЬ (Англ1я); протекаетъ оз. Бала и впадаетъ въ Ирландское м. Дл. 126 км.—2) Р. въ Шотландди, начинается въ Грамшанскихъ горахъ, течетъ на В и впадаетъ въ Се­ верное м. Дл. 140 км. Образуетъ несколько водопадовъ. Д и (Dee), А р т у р ъ—известный врачъ (1579— 1651). родомъ англичан инъ. Въ 1621 г. переселился въ Москву, врачеиъ царя Михаила Эеодоровича. Въ 1634 г. вернулся на родину, где сделался врачемъ короля Карла I . Занимался астролоией и алхимйей, и еще въ Москве написалъ сочинеше: ^Fasciculus chimicus, abstrusae Herraeticae scientiae ingressum, progressum, coroniden explicans* (П., 1631), переведенное на а н т й с ш й яз. Д и а з о м е т а н ъ (азиметиленъ) — CH N , полученъ впервые Пехнаномъ двйств1емъ щелочей на нитроэометилбенэанидъ, нитрозометилуретанъ, нитрозометилмочевину и тому подобный нитрозопроизводныя метиламина: 3 2 A c + a + а ° + cONa, где Ас есть остатокъ какой-нибудь кислоты—Ас.ОН. При обыкновенной температуре Д. есть желтый газъ, безъ запаха, действующей очень ядовито при вдыхаши (головокружеше, удушье, временное ослаблошо памяти) и сильно на кожу, глаза и лепин (чешущееся пузыри на коже, упорный катарръ бронхъ и нарушеше аккомодащ'и глаза); при низкой температуре Д. сгущается въ легко подвижную желтую жидкость. Обладаетъ удивительной реакпдонной способностью: съ водою онъ образуетъ мети­ ловый спиртъи азотъ: H C N + H ( 0 H ) = H C ( 0 H ) + N ; съ органическими кислотами и фенолами ихъ мети­ ловые эеирыиазотъ: Ac.OH+E,CN =AcOCH +N ; съ соляной кислотою—хлористый метилъ н азотъ, съ синильной—ацетоннтрнлъ и азотъ: H,CN + HCN = H C.CN + N ; съ мдомъ—йодистый метиленъ и азотъ.Не распадаясь, Д. роагпруетъ съ ацетиленомъ, образуя пнраэолъ: 3 3 3 2 3 a a 2 3 2 C H 0 N N < 8 N a 0 H = N a C H Н A ствуютъ амлпакомъ на хлор- или бромангидриды гликолей, пли возстановляютъ нитрилы двуосновныхъ кислотъ, диннтро- и нитрозонитро-параффины, оксимы дикетоновъ и диалдегидовъ или, наконецъ, оксииы аминокетоновъ.. Д., подобные этплендиамину C H (NH ) , называются первичными, ибо въ обёпхъ частицахъ амм1ака, вступившихъ въ соединение, замещено по одному атому водорода. При из­ бытке галоидангидрида замещается более во­ дорода, и получаются Д. вторичные и третич­ ные, напр., диэтилендиаминъ (C H ) (NH) и триэтилендиаминъ (Q>H ) N . Вторичные и третич­ ные Д., смешанного характера общаго вида R"(R') (NH) и R (R )4N тоже известны. Д. арома­ тически получаются большей частью воэстановлешеиъ хлористымъ оловомъ или просто олоиомъ съ соляною кислотой двунитропроиэводныхъ ароматическихъ углеводородовъ или соответствующихъ мононитроаминовъ. Фенилендиамины получаются также при перегонке двуамидобенэойныхъ кислотъ съ баритомъ. Являясь производными гликолей, первичные Д. могутъ переходить въ нихъ подобно тому, какъ первичные моноамины переходлтъ въ соответствующее спирты. Это, напр., достигается действ1емъ азотистой кислоты. По своему хими­ ческому характеру Д. суть двуатомныя основашп, образующая кристаллически соли съ двумя части­ цами одноосновныхъ кислотъ, какъ, напр., хлористо­ водородный этилендиаминъ C H (NH ) 2HCl. При нагреванш хлорястоводородныхъ солей первичные Д. теряютъ одинъ пай aMMiaica и переходлтъ въ имины, по ypaBHeHiro:R"(NH,) .2HCl=R".NH.HCl+ + NH C1. Ароматичесше Д. переходлтъ въамидины, хиноксалины, азины, эйродины, сафранины и индамииы. Изъ ,<1. жирнаго ряда низппе гомологи суть жидкости, высппе—кристаллически тела, какъ п всё Д. ароматичесгае. 3 4 a a 3 4 a 3 4 3 g tf , 2 3 2l a 4 a 3 3 4 CH+CE,> -CH.CH > —CH.CH> Дналдегиды—представлпютъ алдегиды съ двумя алдегндо-группамн (СОН)' въ составе. Об­ щая ихъ формула C0H.R".C0H. Они отвечаютъ первнчнымъ гликоллмъ двуосновнымъ кислотамъ, какъ обыкновенные алдегиды (моноалдегиды) отве­ чаютъ первичнымъ одноатомнымъ спиртамъ и одноосновнымъ кислотамъ. Какъ въ жпрномъ, такъ и въ ароматическомъ рлдахъ ихъ известно немного. Простейшимъ представителемъ жирныхъ Д. является г л 1 о к с а л ь СОН.СОН. Представителями Д. въ ароматическомъ ряду являются ф т а л е в ы е алде­ гиды СОН.С Н .СОН. Д н а л д н н ъ — С Н 0 , продукта конденеащи алдолл подъ влштвыъ продолжительнаго действ1я на него соляной кислоты: 2С Н 0 — Н 0 = : С Н 0 , кристаллизуется въ табличкахъ съ темп. пл. 130°, воастановляетъ амппачный растворъ окиси серобра. Д и а м и н ы — а м и н ы , отвечающее гликоляиъ и двуатомнымъ феноламъ и происходящее иэъ нихъ чреэъ замещеше водныхъ остатковъ амидогруппами N H по уравненш, напр., для этплендиаиина, откры­ та™ Клоэзомъ въ 1853 г.: C H (0H) + 2NH = = C H (NH ) 4 2Н 0. Д. получаются помощью реакш'й, аналогичныхъ темъ, при которыхъ обра­ зуются амины, отвечающее одноатомнымъ спиртамъ и феноламъ. Для получешя Д. жирнаго ряда двй2 г> 4 8 1 4 3 4 8 3 3 8 14 3 3 2 4 3 8 3 4 a 3 2 _ L N ^ M N C H ' N ^.та N C H - N H \ X NTl Д н а ц е т а м и д ъ — в т о р и ч н ы й амидъ уксусной кислоты (CHg.COjoNH, получается нагревашемъ ацетамида CH .CO.NH въ струе сухого НС1, кипячешемъ его съ уксуснымъ ангидридомъ или нагревашемъ ацетонитрила съ уксусной кислотой: 2CH .CO.NH + НС1 = (CH .C0) NH + NH C1; CH .CO.NHo + (СН,.СО) О =(CH .CO) NH 4¬ 4- CH3.COOH; *CH .Ctf 4- Cft C0OH=(CH,.C0) NH. Д. плавится при 77°, кипитъ при 222,5—223,5°, легко раствори мъ въ воде; при нагреванш разла­ гается на ацетонитрнлъ и уксусную кислоту, щело­ чами разлагается на уксусную кислоту и амапакъ; при нагреваши съ металлическимъ натр1емъ въ эеирномъ растворе образуетъ расплывающееся на воздухе натриевое производное (CH .CO) NNa. 3 3 3 3 3 2 4 8 ч 3 a 3 a 3 a 3 л о т а , C H 0 =HC0 .C • С.С • С.С0 Ы — непре­ дельная двуосновная кислота, получена БэЙеромъ (1885) съ помощью окисления красной солью меднаго проиэводнаго прошоловой кислоты. Она кристаллизуется съ 1-иъ паемъ кристаллизагцонной воды, довольно хорошо растворима въ воде, очень хорошо въ спиртё, эеире и хлороформе, трудно въ бензоле и лигроине, иэъ раствора въ смеси эеира съ лигроиномъ кристаллизуется въ форме ромбовпдныхъ табличекъ, при нагреваши до 100° буреетъ и при 177° взрываетъ сътрескомъ, оставляя объемистый порошокъ угля; на свету превращается въ пурпурно-красную массу, натр!евой амальгамой воэстановляется въ гидромуконовую кислоту ЫСО .СН .СН:СН.СН .С0 Н и далее въ адипииовую НС0 .(СН ) .С0 Н, при двйствш амм1ачнаго рас­ твора полухлористой меди, теряя 2С0 , даетъ медное оиэводное диацетилена. Кислая натр1евая соль кислоты при нагреваши съ водою, отщеплял e a 4 a 3 а 3 2 2 а 2 4 2 а Диацетилендикарбоновая кис­ 1