* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

437 9 ГИДРАЗОБЕНЗОЛЪ—ГИЛРАМНТОНЪ 438 отъ гидрата воду, при чемъ выделяется свооодныи Г. N H ^ который сильно дымить на воздух*, образуя съ водянымъ паромъ снова гидрать. Г . обладаетъ въ высокой степени возстановительною способностью. Кроме вышеупомянутой соли съ серной кислотой, трудно растворимой въ водё при обыкновенной температуре, известна легко раство­ римая ( N H J H S 0 . Съ галоидоводородными кисло­ тами Г. даетъ соли: для соляной кислоты — N H . ( H C I ) и NaH^.HCl, а для *одисто-водородной, кроме того, и более сложную ( N H ) ( H J j . Все эти соли хорошо кристаллизуются. Г . реаги­ рует!» съ альдегидами, кетонами, а также съ кетонокислотами. Продукты замещения водорода Г* угле­ водородными остатками, одно- и двузамещенные Г., N H R . ( N H ) и N R ( N H ) , где R = метилу (СН ) этилу (CaEsJj, фенилу ( С е Щ , или другому углеводородному радикалу, эквивалентному одному атому водорода. Производныл, содержащая жирные радикалы, получаются при возстановлеши нитрозоаминовъ и ннтрозомочевннъ (эамещенныхъ); ароматичвск1я производный—при возстанс-вленш д1азосоединсшй. Замещенные Г., подобно самому Г., обладаютъ основными свойствами, образуя соли съ однимъ или двумя (при жпрныхъ) эквивалентами кислоты. Они реагируютъ также съ альдегидами и кетонами, образуя гидраэоны, а съ глюкозами и озазоны. Многораэличныя производныл Г. я эаме­ щенныхъ Г. послтъ общее назваше г и д р а з и ­ н о в ы х ъ п р о и з в о д и ы х ъ . Симметрично заме­ щенные Г. называются г и д р а з о с о е д н н е н 1 я м и , напримеръ, гидразобензолъ (C H )HN.NH(C fl ); они получаются при действш возстановляющихъ вещоствъ на аэосоедииешя, а также пзъ однозамещенныхъ Г.: при дёйстви'и хлортрннитробензола на фенилгидразинъ образуется тринитрогидразобензолъ: ( С Н ) И К . К Н , + С Н ( Ш ) С 1 = ( С Н ) H N . NH. [CeH (N0 ) ]+HCl. Г и д р а з о б е н з о л ъ или симм. д и ф е н и лг ид р а з и н ь — С ^ Н . г Т Н . К Н . С Н ^ г С Н ^ открыть Гофманомъ въ 1863 г., получается возстановлешемъ нитробензола, азобензола, азокспбензола серни­ сты мъ aMMOHieMb въ спиртовомъ растворе, .амаль­ гамой натрий пли цинковой пылью съ спиртовой щелочью, а также путемъ электролиза нитробен­ зола и пр. въ щелочномъ растворе. Г. кристалли­ зуется въ форме безцветныхъ табличекъ пли листочковъ съ камфарнымъ запахомъ, плавится при 131° и разлагается на азобензолъ и анилинъ; въ воде верастворимъ, но легко растворяется въ спирте и эенре, во влажномъ воздухе или въ спиртовомъ растворё, особенно въ присутствий ще­ лочи, окисляется съ образованиемъ азобензола; энергичные возстановптели переводить его въ ани­ линъ; подъ влiянieмъ мпнеральныхъ кислотъ Г. претерпёваетъ такъ назыв. бснзидинную перегруппи­ ровку, почему для получешя его и необходимо вести возстановлеше въ щелочномъ растворе. Г и д р а к р и л о в а я или э т и л е н м о л о ч н а я кислота С Н ( Н 0 ) . 0 Н С 0 Н — двуатомно-одно­ основная спиртокислота, по своему строешю р-оксипрошоновая кислота, изомерна съ обыкновенной мо­ лочной кислотой брожения. Она получается изъ (Модопрошоновой кислоты CH J.CH CO H дейс ш е м ъ окиси серебра при нагревании въ водномъ растворе (обыкновенный способъ ея получешя): CH J.CH .CO H + Ag(HO) = CH (H0).CH .C0 H -jr -|-AgJ (Соколовъ, Вислиценусъ), и при гидратации щелочами или соляной кислотой о т в е ч а ю щ а я ей нитрила CH (OH).CH CN (первый циангиринъ этиленгликола): CH (OH).CH .CN + 2 Н О = СН (ОН). CHaCOaH-fNH, ^Эрленмейеръ, Вислиценусъ). Эти 2 a a 4 3 a 4 2 4 3 a a 2 2 3 21 fl 5 6 5 в 3 6 3 а 3 в 5 3 3 8 5 с й 1а ]2 я а 3 3 2 a a a A a a 3 a a a 2 a а 3 реакцш определяють строеше Г. кислоты. Кислота сиропообразна, растворима въ воде, при пере­ гонке или при киплченш съ серной кислотой (1 ч. H S 0 и 1 ч. воды) разлагается на воду и акри­ ловую кислоту, съ юдистымъ водородомъ при на­ гревании легко иереходитъ обратно въ р-1одопрошоновую кислоту, азотною кислотою или хромовой смесью окисляется въ кислоту угольную и щаве-левую: и съ шдомъ, и КНО но образуетъ йодо­ форма (отличие отъ обыкновенной молочной кис­ лоты). Изъ солей ея, которыя все легко растворимы въ воде и трудно или вовсе нерастворимы въ спирте, характерны цинковая Z n ( C H 0 ) + 4 H O (кристаллы) и двойная цинковоизвестковал Zn (СзН 0з) +Са(СаН 0з)2—крнсталлнчссшй осадокъ. Гидрамнны, 'алкамины, окспамины, а м и н о - с п и р т ы (алкоголи) или о к с э т и л е н о в ы я о с н о в а н и я суть неполные амины глнколой. Они могутъ быть первичные HO.C H . N H , вто­ ричные (HO.C .H ) N H и третичные (HO.C H ) N . 2 4 3 5 3 a ;i 5 3 5 n 2 n 2 n 3n 3 n 3 n 3 Первичные Г. одновременно съ вторичными и тре­ тичными образуются при действии аммиака на галоидгндрины и на органическая окиси (въ присутств1и воды), напр.: НО.СНо.СНо.Вг + N H = = HO.CHo.CH .NH + НВг; 2H0.CH. "CHn.Br + N H = = (HO.CH .CH ) NH + 2HBr и т. д. или 3 2 3 2 3 2 a 2 е 2 Ц > 2 2 О + N H = HO.CH .CH .NH ; 3 2 2 a 3 3 3 3 С Н > 0 + N H = (HO.CH CH ) NH и т. д. Первичные Г. получаются возстановлешемъ амидокетоновъ, напр.: CH .CH(NHo).CO.CH CH + H = : = CH .CH(NH ).CH(OH).OH .CH (2 - аминопентанолъ-3 или амидо-диэтилкарбпнолъ, теми. кип. 171°) и съ помощью такъ назыв. фталимидной реакции, действуя на C H (CO) NK бромистыми олефинами и разлагая затемъ C H (C0) N.C Н Вг серною кислотою при 200—230°: C H (C0) N.C Н Вг+ 3 H 0 = C H ( C 0 O H ) + N H . C Н . 0 Н + НВг. Про­ стейшими представителями ихъ являются о к с и э т и л а м и н ы пли э т а н о л а м и н ы , открытые Вюрцемъ и ближе изученные Кнорромъ, представляющио густыя, сильно щслочныя жидкости, прптягнваюшдл углекислоту изъ воздуха и даюшля съ кислотами прочныя солн, при перегонке подъ обыкновеннымъ давлев1емъ частью разлагающийся, но хорошо перегоняю1Щясл подъ уменьшеннымъ, чемъ удобно пользоваться для раэдЬлешя между собою первич­ ныхъ, вторичныхъ и третичныхъ соединений, въ виду эначнтельныхъ раэницъ въ темп, ихъ кип.: HO.CHo.CH .NH кипитъ при 171° (760 мм.), ( Н 0 . С Й . С Н ) Л Н - п р н 270° (760 мм.) и при 217° (150 мм.) и (НО.СН .СН ) Ы — при 278° (150 мм.). Диэтаноламинъ при нагрёваши съ НС1 при 160° теряетъ Н 0 и даетъ НС1—соль м о р ф о л и н а 3 3 3 3 3 3 3 3 e 4 2 e 4 2 h 3 п e 4 3 n 3 п 3 e 4 3 3 n 2 п 2 a 3 3 2 а я 2 ®^СИ С И ^ ^ ю л ин ъ открытый въ 1862 г. Штреккеромъ въ свиной и бычьей желчи (х°Ц—желчь), полученный затемъ Лнбрейхомъ изъ протагона и, наконецъ, синтезиро­ ванный Вюрцемъ иэъ окиси этилена и три ме­ тиламина. Г н д р а м н 1 о н ъ — н е н о р м а л ь н о е скопление во время беременвости въ полости лйцевыхъ оболочекъ околоплодныхъ водъ. Г. наблюдается при общей водянкё матки, развивающейся вследствие заболе­ ваний cepA4aj печени, почекъ, затемъ при такихъ же заболевашяхъ зародыша, развивающаяся внутри матки и, наконецъ, при сифилисе плода. Г. во время ъ о т н о с и т с я т а к ж е