* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

513 ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЯ—ГАЛОИДЫ 514 Г а л о и д ы (хим.). Этимъ именемъ обозна­ на водные остатки ОН при кипячении съ водою, I углекислыми ИЛИ едкими щелочами (р-галоидо- чаются четыре элемента: фторъ, хлоръ, бромъ и кпслоты при этой реакцйи, теряя элементы галои- йодъ, каисъ типичнейшие металлоиды, помещающееся доводорода, даютъ непредельный кислоты); 2) при въ Y I I группе периодической системы. Элементы действии N H даютъ аминокислоты: СН С1. СООН + эти, весьма близкие между собой, образуютъ одно + 2 N H = C H ( N H ) . C 0 0 H + N H C L ; 3) съ nia- естественное семейство или группу, что было нистымъ калйемъ даютъ щанозамещенныя кислоты, отмечено еще задолго до создания перп^дическаго которыя чрезъ преобразований CN-группы въ кар- закона. Наиболее характерная черта въ химической бокснлъ даютъ начало кислотамъ большей основ­ природе Г. нашла себе выражение въ самомъ ихъ ности, такимъ путемъ черезъ посредство моногалои- названии, которое по-русски иногда переводят* дозамт>щенныхъ кислотъ синтезируются двуоснов- словомъ ссолероды». Г., соединяясь съ водородомъ ныл кислоты изъ одноосновныхъ. Т. кислоты явля­ атомъ на атомъ, даютъ соединений типа НХ (где X ются исходными веществами для синтеза гомологовъ галоидъ), въ водномъ растворе обладающая всеми обыкновенной янтарной и глутаровоЙ кислотъ, характерными свойствами кислотъ и дающил соли адипиновой кислоты, трех- и четырехосновныхъ съ металлами, напр., NaCL Въ воднпшъ_ растворе кислотъ. Изъ отдельныхъ представителей Г. кис­ галоидоводороды образуютъ анноны: CI, J. Изъ нихъ лотъ укажемъ въ виде примёровъ на х л о р о- три НС1, НВг и H J являются кислотами весьма уксусныя кислоты, б р о м о у к с у с н ы я сильными; наоборотъ, фтористый водородъ—кислота к и с л о т ы СНпВг. СООН (темп. пл. 50—51°, темп, значительно слабейшая, что, по всей вероятности, кип. 208°), СНВго.СООН (темп. пл. 45—50°, темп, стоитъ въ связи съ темъ обстоятельствомъ, что кип. 232—234°), С В г . СООН (темп. пл. 135°, темп, молекулы ея имеютъ удвоенный составъ H F , кип. 246° съ раэлож., бромангидридъ ея получается или, какъ говорятъ, ассоциированы. Въ этомъ, какъ между прочимъ таисже окнслешемъ пербпомэтилена и во многихъ другихъ отношешяхъ фторъ откло­ азотною кислотою: С В г : С В г + О ~ С В г . СОВг), няется отъ другихъ Г. и стоитъ особнякомъ. Поп о д о у к с у с н ы я к и с л о т ы . Примеромъ Г. пре- добнымъ лее образомъ относятся и друпе эле­ и дельныхъ одноосновныхъ спиртокислотъ являются менты 2-го «тоническаго» ряда периодической си­ х л о р о м о л о ч н ы й к и с л о т ы . Н е п р е д е л ь н ы й стемы (N, 0 и др.). Другой чертой, объединяющей Г. к и с л оты э т и л е н о в а г о р я д а получаются Г. въ одну естественную группу, является сходство или изъ предельныхъ полигалоидоисислотъ чрезъ типовъ образуемых* имп соединешй и, следовательно, отнятие элементовъ галоидоводорода действйемъ одинаковая валентность. Въ галондоводородахъ ва­ щелочи, или присоединешсмъ галоидовъ и га- лентность Г. = 1, прп чемъ съ точки зрения электрон­ лоидоводородныхъ кислотъ къ исислотамъ еще бо­ ной теории ее следуетъ считать отрицательной ) : лее непредельнымъ. Таковы исислоты м о н о - ( а п р ) , ^ - + Н . Съ другой стороны, Г. свойственна и ди- (ар и 8,5) и т р п х л о р - и б р о м а к р и л о в ы я , С1 более высокая валентность, притомъ всегда положи­ напр., С Н : С С 1 . СООН, СНС1: С Н . СООН, СНС1: : С Й . СООН, СС1 : С Н . СООН, С С 1 : СС1.С00Н, (3 и тельная: 3, 5 и 7. Прнведемъ несколько при­ р ( М о д а к р и л о в ы я , представляюнщя кристалличе­ мёровъ: ский вещества. Получены также моно- и дихлор- Налпнтность. :i 5 7 II бромиеротоновыя кислоты и др. Г . д в у о с н о в н ы я кигслоты получаиотся способами, аналогич­ JCl (C H )aJ.0H нсю НСЮ CH.O, ными указаннымъ выше для основныхъ Г. кислотъ HJO, НВг0 (1, 2, 3 и 4). А р о м а т и ч е с к и й Г. к и с л о т ы J.O. известны въ очень болыномъ числе представителей. HJO 1 Въ углеводородный остатокъ бензойной кислоты можетъ быть введено до 5 атомовъ хлора или Высшая валентность = 7, характерная для Y I I брома. Оне представляютъ кристаллический веще­ группы периодичесисой системы, проявляется только ства и получаются путемъ прямого замещения во­ у хлора и у шда. Для фтора соединенней съ валент­ дорода хлоромъ или бромомъ, окпелешемъ Г. гомо­ ностью > 1 не известны. Газсматрпвая рядъ другихъ логовъ бензола слабой азотной кпсиоты, хромовой фпзическихъ и химнчоенсихъ свойствъ, какъ свободсмесью или хамелеономъ, кппячешемъ диаэоамидо- ныхъ Г., такъ и ихъ сходствепныхъ соодппешй, мы замечаем*, съ одной стороны, пролвлошо близ­ кнелотъ съ галоидоводородными кислотами и пр. кой аналопн, съ другой—постепенность въ из­ Г а л о п д о п р о и з в о д п ы я — в ъ о р г а в п ч е с к о й менении свойствъ, по мере повышешя атомнаго химш продукты, происходящие изъ различныхъ орга- веса. При этомъ отъ фтора къ йоду постепенно пическихъ веществъ (углеводородовъ, спиртовъ, понижается металлоидный, а у шда начинаетъ кислотъ, алдегпдовъ, исетоновъ, аминовъ и пр.) чрезъ хотя и очень слабо, выступать металличесшй харак­ замещение въ нихъ атомовъ водорода углеводо- тер*. Молекула всёхъ Г. содерлентъ по два атома: родныхъ группъ галоидами. Сходство между со­ F , С1 , В г , J . Но при высокой температуре мо­ бою галоидовъ обусловливаетъ также и большое лекулы, по иерайией мере, трехъ последнихъ Г. сходство въ каждомъ классе соединешй, отвечающихъ имъ различныхъ Г. Особенно велико диссоциируют* на атомы: J ^ ^ 2 J . При этомъ наи­ сходство мелсду хлоро- и бромопропзводными, какъ меньшей устойчивостью отличается молекула йода. въ свойствахъ, такъ и въ способахъ. получешя. При 15J0° молекулы J почти целинсомъ распадаются Производный фтора и иода показывают* уже во на атомы J между тЬм* кансъ изъ молекул* С1 при многихъ отношешяхъ существенный отлич1я въ со­ этой температуре диссоциирует* менее 1% и даже при ответствии съ особенностями хнмическаго характера 2337° распадается тольисо 50%. Врем* занимает* этихъ крайнихъ членовъ группы галоидовъ. Вообще среднее положеше меледу С1 и J .Ecnu принять въ раз­ изменешя свойствъ при переходе отъ производныхъ ечетъ, что молеисула металловъ, кансъ правило, состоитъ одного галоида къ другому следуиотъ правильно- изъ одного атома, то понятно, что понижений проч­ стлмъ въ измепеши свойствъ самихъ галоидовъ, ности двойной молекулы Х , идущее параллельно съ по общая исартпна свойствъ Г. того или другого 1) Что галоиды пъ НХ в въ соотв-Ьтстпующнхъ соляхъ, напр., исласса соединешй для всехъ галоидовъ, молено NaX, нгрдли роль электроотрицательиаго элеыспта, было взп'встио сказать, одна н та лее. я признавалось вевив еще во времена Дэвн я Берц,елИуса. 17 Новый ЭпциклоподичсскНй Словарь, т. X I I . 3 2 B 2 a 4 а 2 3 а а 3 J 2 2 2 a e 8 3 4 3 B 2 а а 2 2 2 u а 2 2 3