* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

369 ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗЪ Н 0 а 370 С1 я окислы хлора. KTj, Ha'STHaSe, Р Н и S i H . СО я водородистый соедииошя, исключал HC1, о квелы хлора, NH , амнны. I СИ. i j CI-,, B r j окислы хлора, N H Р Н . CI , окислы хлора, (CN) S 0 , NH , ам иы. 3 3 4 3 3 31 3 a Jt 3 3 П 9) Б е з в о д н ы й с п и р т ъ служить,главнымъ обра­ зомъ, для поглощения закиси азота N 0 и болотнаго газа, СН . 10) В о д а п р о к и п я ч е н н а я употре­ бляется для поглощение газовъ, легко въ ней р а с творимыхъ. 11) Х л о р и с т ы й к а л ь ц i й СаС1 , H S 0 п К Н О служатъ для высушивание газовъ. 12) К и с л о р о д н ы й г а з ъ слулсить для определе­ ние водорода, а также для другихъ эвдшметрическихъ сожлсешй. 13) В о д о р о д ъ слулсить для определения въ эвдиометре 0 и N 0 . И ) Г р е ­ м у ч и й г а з ъ . При эвдшметрическпхъ солслеенпехъ часто приходится смешивать лзследуемыи газъ съ нексторымъ колпчествомъ гремучаго газа для полноты горения. Онъ получается электролпзомъ, и для приготовленш его очень удобенъ небольшой прнборъ Бунзена (рис. 11). Онъ состоитъ пзъ широкой стеклянной трубки Л въ которую впаяны платиновые электроды; отводная капиллярная трубка е пришлифована къ Л и имеете вздутие of, въ которомъ находится серная кислота, назначенная для высушивание получающагося гре­ мучаго газа. Весь приборъ вставленъ для удобства въ другой, большихъ размеровъ цнлиндръ с. Каждый изъ описанпыхъ рерис. п . приборъ Був> актнвовъ не служить для поглозопа для iipnroTOD^ouin щ е т л одного какого-нибудь газа 2 4 2 2 4 2 у 3 си НС! НВг IIJ HS . SbH , AsH, NH NO NO . a 3 3 a j 0 , C l п окислы хлора. съ кислотами, С1 п его окислами, кпелородъ и С1 . NH и амины. a 3 3 3 3 гремучаго газа. спещаЛЬНО, а НЪ'СКОЛЬКО, И ПОТОМУ заключение о составе газа по д/Ьйствш реагентовъ требуетъ большого внимание и, если возмолсно, про­ верки.—С п о с о б ы Г. а н а л и з а по своему су­ ществу, какъ и анализъ всякпхъ веществъ, бываютъ двухъ родовъ: физнчесю'е и химические. Определяя некоторый физические свойства газовъ, иногда молено судить и объ ихъ относительномъ составе, хотя приемъ этотъ здесь реже применимъ, чемъ прп изеледоваши лсидкостей, по причине сравнительной трудности скораго нточпаго определения физическихъ свойствъ газовъ. Мелсду химическими способами Г. анализа доллено отличать два главные вида: поглотительный и эвд1омптричесшй или сожигательпый. Прнпервомъ газъ переводится путемъ действ!"я соответственнаго реактива въ новое твердое пли лсидкое вещество, а при эвд!ометрическомъ способе газъ солсигаетсл, продукты лее горение изеледуются поглотителями. Въ томъ случае, когда приходится иметь дело не съ газового смесью, а съ однороднымъ газомъ, то натуру его часто бываетъ легко определить, не при­ бегая къ слоленымъ прпемамъ; руководящей нитью можетъ служить запахъ, какъ, напр., при N H , H S , С1 , окпелахъ азота; горючесть и способность поддерленвать горение, какъ, напр., при Н , 0 , СО и углеводородахъ; образование при гореши налетовъ, напр., при A s H , S b H S i H и проч. Анализъ, напротпвъ, значительно услоленяется прп газовыхъ смесяхъ, что чаще всего и встречается на практике. Дело въ томъ, что мнопе газы не могутъ существо­ вать вместе въ смеси, такъ какъ они химически действуютъ другъ на друга, и потому часто указаH i e на присутствие какого-нибудь газа делаетъ беэполезнымъ отыскивание газовъ съ нимъ, если молено такъ выразиться, химически не совместимыхъ. Приводпмъ небольшую таблицу газовъ, которые не мо­ гутъ совместно существовать. Въ первомъ столбце находятся газы, несовместимые съ газами второго столбца; одна черта подъ этими последними пока­ зываете, что они не могутъ единовременно суще­ ствовать въ смеси съ первыми только во влажномъ состолти; две черты показываюсь несовместимость подъ вл1ян1емъ света. 3 2 2 2 2 3 3l 4 Методы, предложенные для Г. анализа, даютъ ре­ зультаты, не уступающее по точности обыкновен­ ному весовому анализу, и применяются исключи­ тельно прп научныхъ пэследованпяхъ; другие же, бо­ лее простые и не столь точные, даютъ быстрые ре­ зультаты и предназначены исключительно длл заводско-фабричныхъ пэследоваш'й. Между точными методами первое место по своей простоте и изя­ ществу занимаете методъ, предлолсепный Дойеромъ. Чтобы лучше съ нимъ познакомиться, раземотрпмъ анализъ смеси 0 . N , С0 < СО. Сосудъ, содержаний пзеледуемую смесь, помещаюсь надъ ртутной ван­ ной Дойера и чистой пипеткой берусь нзъ пего пробу для анализа. Для измерение взятаго газа служатъ градуированный трубки, разделенный на кубические сантиметры, съподраздёлешлми на /юпли 7э куб. стм. Трубку, наполненную газомъ, при по­ мощп особаго пинцета и чашки (лолски) съ ртутью переносясь въ высоиси'й стеклянный цилнндръ (станокъ), на дно котораго наливается достаточное ко­ личество ртути, а на нее—воды. Вода слулентъ здесь для точнаго определения температуры газа. Для нахождения объема взятаго газа при 0 и 760 мм. определяюсь катетометромъ пололсеше мениска ртути въ измерительной трубке надъ .уровнемъ ртути въ ванне, высоту водяного столба надъ ртутью, температуру ванны, давлеше барометра и, наконецъ, объемъ газа при данныхъ условилхъ. Искомый объемъ при 0° и 760 мм. выразится форЯ + А , — Р —X) мулой У = Г (1-)- <) ' Д* o — объемъ при 0° и 760 мм.; Fj—наблюдаемый объемъ; И— давление барометра; Р—упругость водяного пара при температуре i ; i—температура ванны; h— столбъ ртути, равный столбу воды въ ванне; а— коэффициенте расширения газовъ; X—высота столба ртути въ измерительной трубке. Измероппый газъ подвергается обработке различными реактивами, и, мапр.,въ нашемъ случае доллено начинать съ К Н О длл поглощешя С 0 . Газъ прямо извлекаюсь нзъ измерительной трубки пипеткой, въ которую вве­ дено отъ 2—3 куб. стм. крЬпкаго раствора К Н О , когда количество газа не очень велико. ОстапнпПсл газъ опять измеряюсь въ измерительной трубке и находясь количество поглощенной СО . После того поглощаютъ кпелородъ растворомъ пирогалловокислаго кали, потомъ СО соляпокислымъ растворомъ полухлорной меди, не забывая при этомъ удалить НС1 изъ остатка при помощи К Н О ; оставплпея азотъ непосредственно измеряется. Методъ Дойера даетъ очень точные результаты, если для поглоще­ ны брать немного калсдаго реанетива. Отличительный характеръ анализа по с п о с о б у Б у н з е н а заклю­ чается въ томъ, что все операщи, каисъ-то: измероHie, обработка реактивами и эвдиеметрическоо солелсеше, производятся въ одной и той лее эвдюметрической трубисе. Таисъ какъ прп употребление леидкнхъ реактивовъ здесь является затруднение, какъ удалять нхъ нзъ трубки, то Бунзенъ предложилъ употреблять ихъ въ твердомъ виде. Опытъ ведется такимъ образомъ: иэследуемый газъ изме2 2 2 1 Г v 0 а 7 6 Q g 2 а